《有機(jī)化學(xué)對(duì)映異構(gòu)》ppt課件(文件)
【正文】 例（ 3）(2S,3R)2,3二氯丁烷(2R,3R)2,3二氯丁烷(2S,3S)2,3二氯戊烷對(duì)映體內(nèi)消旋體實(shí)例（ 4）構(gòu)型標(biāo)定實(shí)例1,2二取代環(huán)丙烷167。編號(hào)小的基團(tuán)（主要官能團(tuán)）朝上。不能離開紙面翻轉(zhuǎn) 。 在 紙面 上轉(zhuǎn)動(dòng) 90。 保持 1個(gè)基團(tuán)固定 ，而把其它 三個(gè)基團(tuán) 順時(shí)針或逆時(shí)針地 調(diào)換位置 ， 構(gòu)型不變 。2．對(duì)映體與外消旋體216。外消旋體 : 等量的左旋體和右旋體的混合物，一般用 （ 177。 物理性質(zhì)不同（熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解度等）。 旋光方向可能相同也可能不同。個(gè)對(duì)映體的等量混合物，可拆分開來。 不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)一 . 累積雙鍵 (丙二烯型 )例1,3二苯基 1,3二 (α萘基 )丙二烯 (1935)例4甲基環(huán)己去氫基醋酸 (1909年 )二 . 阻轉(zhuǎn)型化合物n 聯(lián)苯型化合物a ? b， c ?d2,2’,6,6’位上有體積較大的基團(tuán)時(shí)，苯環(huán)間的單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)不能處于同一平面。反應(yīng)物烯烴是平面構(gòu)型 。正確寫出 Fischer投影式 .應(yīng)用內(nèi)消旋體 應(yīng)用外消旋體應(yīng)用外消旋體167。根據(jù)歷程，把試劑分成兩部分從（雙鍵平面）一側(cè)或反面進(jìn)攻 。 立體異構(gòu)體的數(shù)目規(guī)律167。的。 化學(xué)性質(zhì)相似，但反應(yīng)速度有差異。 比旋光度不同。 對(duì)映體的 異同點(diǎn) :外消旋體與對(duì)映體的比較（以乳酸為例）： 旋光性 物理性質(zhì) 化學(xué)性質(zhì) 生理作用外消旋體 不旋光 mp 18℃ 基本相同 各自發(fā)揮其左右對(duì)映體 旋光 mp 53℃ 基
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