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《有機化學(xué)對映異構(gòu)》ppt課件(文件)

2025-05-18 22:03 上一頁面

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【正文】 例( 3)(2S,3R)2,3二氯丁烷(2R,3R)2,3二氯丁烷(2S,3S)2,3二氯戊烷對映體內(nèi)消旋體實例( 4)構(gòu)型標定實例1,2二取代環(huán)丙烷167。編號小的基團(主要官能團)朝上。不能離開紙面翻轉(zhuǎn) 。 在 紙面 上轉(zhuǎn)動 90。 保持 1個基團固定 ,而把其它 三個基團 順時針或逆時針地 調(diào)換位置 , 構(gòu)型不變 。2.對映體與外消旋體216。外消旋體 : 等量的左旋體和右旋體的混合物,一般用 ( 177。 物理性質(zhì)不同(熔點、沸點、溶解度等)。 旋光方向可能相同也可能不同。個對映體的等量混合物,可拆分開來。 不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)一 . 累積雙鍵 (丙二烯型 )例1,3二苯基 1,3二 (α萘基 )丙二烯 (1935)例4甲基環(huán)己去氫基醋酸 (1909年 )二 . 阻轉(zhuǎn)型化合物n 聯(lián)苯型化合物a ? b, c ?d2,2’,6,6’位上有體積較大的基團時,苯環(huán)間的單鍵不能自由旋轉(zhuǎn),兩個苯環(huán)不能處于同一平面。反應(yīng)物烯烴是平面構(gòu)型 。正確寫出 Fischer投影式 .應(yīng)用內(nèi)消旋體 應(yīng)用外消旋體應(yīng)用外消旋體167。根據(jù)歷程,把試劑分成兩部分從(雙鍵平面)一側(cè)或反面進攻 。 立體異構(gòu)體的數(shù)目規(guī)律167。的。 化學(xué)性質(zhì)相似,但反應(yīng)速度有差異。 比旋光度不同。 對映體的 異同點 :外消旋體與對映體的比較(以乳酸為例): 旋光性 物理性質(zhì) 化學(xué)性質(zhì) 生理作用外消旋體 不旋光 mp 18℃ 基本相同 各自發(fā)揮其左右對映體 旋光 mp 53℃ 基
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