《有機化學對映異構(gòu)》ppt課件-文庫吧
2025-04-15 22:03 本頁面
【正文】 6。手性分子 ：具有手性的分子。*乳酸標出手性碳 (Chiral Carbon)** 毒芹堿* 對映體 (Enantiomers)非疊加鏡面 對映體 鏡面一對對映體（互為鏡像）對映體手性和對稱因素 微觀分子也像許多宏觀物體一樣，具有對稱性，存在對稱因素。如 “ 足球分子 ” C60： 含 20個正六邊形和 12個正五邊形C60 C70C60C60分子的手性（而不是手性碳）是其具有旋光性和對映異構(gòu)現(xiàn)象的充分必要條件 要從分子模型判斷分子手性，雖然直觀，但很麻煩。因而從微觀分子的對稱性入手。1） 對稱面該分子的對稱面即分子平面對稱面 (?):凡有對稱面的分子，不具旋光性，也沒有對映異構(gòu)體。思考題苯或環(huán)己烷分子有多少個對稱面？2） 對稱中心有對稱中心的分子不具手性，無旋光性3）對稱軸（ Cn）Cn (n＝ 360。 /旋轉(zhuǎn)度數(shù) )叫 n重軸。對稱軸不能作為分子有無光學活性的判據(jù)。正 n邊形有 n重對稱軸一般地說，物質(zhì)分子凡在結(jié)構(gòu)上具有 對稱面 或 對稱中心 的，就 不具有手性 ，也就 沒有旋光性 。反之，同時 不具有對稱面 和 對稱中心 的，分子就有 手性 和旋光性 。167。 構(gòu)型的 R、 S命名 1955年， Cahn－ Ingold－ Prelog， 提出次序規(guī)則。按照次序規(guī)則確定手性碳原子所連四個基團的優(yōu)先次序，假定為 ① ② ③ ④ , 如果除最?。▋?yōu)先次序排在最后）的基團外，從最小基團的對面觀察，其它三個基團按順時針排列的為 R型，逆時針排列的為 S型。構(gòu)型的標定 基團優(yōu)先順序n 單原子取代基按 原子序數(shù) 大小，原子序數(shù)大較優(yōu)基團；同位素 質(zhì)量數(shù) 大優(yōu)先；n 多原子
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