愛氏光學(xué)預(yù)始計劃書策劃方案(文件)
【正文】 編制要求的相關(guān)方清楚文件編制要求體系推行小組4月中旬前完成筆記本文件編制的格式文件編制書寫要求10質(zhì)量手冊體系推行小組進行質(zhì)量手冊起草確保文件適用性體系推行小組管理者代表 4月中旬始/序號工作內(nèi)容涉及文件及要求目的參與人員責(zé)任人安排時間參與要求10質(zhì)量手冊程序文件 質(zhì)量手冊、程序文件的審核、批準(zhǔn)。ISO9000 核心標(biāo)準(zhǔn)期 愛氏光學(xué)預(yù)始計劃書項目要求3月4月5月6月7月第一階段項目方案確立前ISO9000 系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展確體系的有效推行體系推行小組管代4月下旬/各部門組對程序文件要求的培訓(xùn)對程序文件學(xué)習(xí)的考核13產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn) 產(chǎn)品技術(shù)要求與檢驗方法提高產(chǎn)品質(zhì)量的認(rèn)知品質(zhì)系統(tǒng)人員品管部4月下旬10程序文件編制起草相對應(yīng)程序總經(jīng)理：編制文件體系推行小組管代4月下旬管理代表：營銷中心：行政篰 ：采購部：設(shè)備部：生產(chǎn)部：工程部：各分系統(tǒng)推進計劃（見下表）序號工作內(nèi)容涉及文件及要求目的參與人員責(zé)任人安排時間參與要求14品質(zhì)系統(tǒng)監(jiān)視和測量設(shè)備編制操作規(guī)程保證監(jiān)視和測量設(shè)備的正確使用和有效運行品質(zhì)部人員品管部 5月中旬檢驗室、會議室計量器具管理清單計量器具檢定/校準(zhǔn)計劃檢定結(jié)果：檢定證書不能檢定，編制校準(zhǔn)規(guī)程，實施校準(zhǔn)保存校準(zhǔn)記錄標(biāo)識和日常保養(yǎng)進貨檢驗編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)確保采購產(chǎn)品質(zhì)量得到保證品質(zhì)部人員品管部5月中旬檢驗室、會議室檢驗人員培訓(xùn)和資格認(rèn)可確定進貨檢驗的標(biāo)準(zhǔn)按標(biāo)準(zhǔn)要進貨檢驗并記錄檢驗結(jié)果進貨產(chǎn)品入庫及標(biāo)識不合格品的評審及處置不合格品采購措施后的驗證進貨檢驗中外來文件的索取及保存確定過程檢驗的標(biāo)準(zhǔn)過程檢驗確定過程檢驗的標(biāo)準(zhǔn)確保產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量得到保證品質(zhì)部人員品管部5月中旬檢驗室、會議室過程檢驗首檢自檢互檢巡檢完工檢驗不合格品評審及糾正措施的執(zhí)行跟蹤序號工作內(nèi)容涉及文件及要求目的參與人員責(zé)任人安排時間參與要求14品質(zhì)系統(tǒng)最終產(chǎn)品檢驗確定最終檢驗的標(biāo)準(zhǔn)確保出廠產(chǎn)品為合格品品質(zhì)部人員品管部5月中旬檢驗室、會議室按標(biāo)準(zhǔn)要求實施最終檢驗并記錄檢驗結(jié)果產(chǎn)品入庫及標(biāo)識不合格品評審 糾正措施的執(zhí)行跟蹤數(shù)據(jù)分析改進對每月產(chǎn)品質(zhì)量進行分析進貨檢驗合格率確保質(zhì)量體系的持續(xù)改進品質(zhì)部人員
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1