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醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作規(guī)范(文件)

2025-05-06 03:03 上一頁面

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【正文】 劑型規(guī)格和合理用藥的需要?! 。ǘ┰u價要素量化后形成的指標體系,應當全面反映醫(yī)療機構(gòu)對藥品集中采購的要求,對社會和企業(yè)公開?! ≡谝陨显u價中,主觀分權重不超過總分的。  專家?guī)鞈敯ㄋ帉W和不同級別醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)學專家等。專家應當客觀公正地履行職責,遵守職業(yè)道德,對所提出的評審意見負責,并承擔相應的責任。藥學和醫(yī)學專家原則上按照的比例確定,同時考慮不同級別醫(yī)療機構(gòu)的專家參與。如有泄密,除追究當事人責任外,應當報告監(jiān)督機構(gòu)并重新在專家?guī)熘谐槿<?。有下列情形之一的應當回避? ?。ㄒ唬<以谒幤飞a(chǎn)經(jīng)營企業(yè)任職、兼職或者持有股份的;  (二)專家任職單位與藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)為同一法人代表的;  (三)專家近親屬在藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)擔任領導職務的; ?。ㄋ模┯衅渌﹃P系,可能影響公正參與藥品集中采購工作的。   第十章 監(jiān)督管理與申訴 第七十四條 藥品集中采購工作管理機構(gòu)要通過藥品集中采購平臺提供的網(wǎng)上監(jiān)管系統(tǒng),對采購雙方的購銷行為實行實時監(jiān)控,對醫(yī)療機構(gòu)采購藥品的品種、數(shù)量、價格、加價率、回款、使用和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)參與投標、配送等情況進行動態(tài)監(jiān)管。對在藥品購銷活動中存在的不正當競爭、商業(yè)賄賂行為,以及提供虛假、過期資質(zhì)證明材料、不按合同提供藥品的行為進行不良記錄公示,規(guī)范企業(yè)行為。嚴格密碼、口令管理。  建立專人接待和接受企業(yè)書面申訴、多部門專人定期負責處理企業(yè)申訴機制。藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)有下列行為之一的,列入不良記錄并網(wǎng)上公示,取消該企業(yè)所有產(chǎn)品的入圍資格,藥品集中采購管理機構(gòu)自取消之日起兩年內(nèi)不得接受其任何產(chǎn)品集中采購申請,全?。▍^(qū)、市)醫(yī)療機構(gòu)兩年內(nèi)不得以任何形式采購其產(chǎn)品,原簽訂的購銷合同終止。第八十一條 醫(yī)療機構(gòu)有下列行為之一的,除追究當事人的責任外,視其情節(jié)追究主管領導的責任。第八十三條 本規(guī)范由衛(wèi)生部會同相關部門負責解釋。23 / 23?!夺t(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作規(guī)范(試行)》(衛(wèi)規(guī)財發(fā)〔〕號)同時廢止?! 。ㄒ唬┎粎⒓铀幤芳胁少徎顒?,以其他任何方式規(guī)避集中采購活動的; ?。ǘ┨峁┨摷俚乃幤凡少彋v史資料的;  (三)不按照規(guī)定同藥品企業(yè)簽訂藥品購銷合同的; ?。ㄋ模┎话促忎N合同采購藥品,擅自采購非入圍藥品替代入圍藥品,不按時結(jié)算貨款或者其他不履行合同義務的行為的; ?。ㄎ澹┧幤焚忎N合同簽訂后,再同企業(yè)訂立背離合同實質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議,牟取其他不正當利益的;  ?。┎粓?zhí)行價格主管部門審核的集中采購藥品臨時零售價的; ?。ㄆ撸┦帐芩幤飞a(chǎn)經(jīng)營企業(yè)錢物或其他利益的; ?。ò耍┢渌`反法律法規(guī)的行為。第八十條 藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)有下列行為之一的,列入不良記錄并網(wǎng)上公示,取消該企業(yè)所有產(chǎn)品的入圍資格,藥品集中采購管理機構(gòu)自取消之日起兩年內(nèi)不得接受其任何產(chǎn)品集中采購申請,全?。▍^(qū)、市)醫(yī)療機構(gòu)兩年內(nèi)不得以任何形式采購其產(chǎn)品,原簽訂的購銷合同終止。企業(yè)當面陳述理由,專家現(xiàn)場討論投票,可邀請人大代表、政協(xié)委員和消費者代表全程參與和監(jiān)督。第七十八條 建立健全企業(yè)申訴機制,通過多種渠道聽取企業(yè)意見,及時解決企業(yè)合理訴求,不斷改進和完善藥品集中采購辦法。嚴格遵守保密制度,杜絕涉密文件、資料、數(shù)據(jù)在平臺上運行。第七十五條 各級衛(wèi)生行政部門對醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購的執(zhí)行情況實行定期考核,納入目標管理及醫(yī)療機構(gòu)等級評審和復查工作中,并向社會公布,接受社會監(jiān)督。第七十三條 藥品集中采購監(jiān)督部門應當采取必要措施,保證評標過程在嚴格保密的情況下進行。第七十二條 專家委員會的專家不得參加與本人有利害關系的項目評標。在抽取專家的同時,應當抽取足夠數(shù)量的備選專家,在專家因故缺席時及時予以替補。專家不得私下接觸企業(yè),不得收受企業(yè)的財物或者其他好處?! ∵M入專家?guī)斓膶<覒斁邆湟韵禄緱l件: ?。ㄒ唬┦煜矣嘘P法律、法規(guī)、政策; ?。ǘ┯辛己玫恼嗡刭|(zhì)和職業(yè)道德,遵紀守法;  ?。ㄈ┚哂写髮W本科或同等以上學歷; ?。ㄋ模┚哂懈备呒墝I(yè)技術職稱或同等專業(yè)水平,并從事相關領域工作年以上; ?。ㄎ澹┦煜け緦I(yè)領域國內(nèi)外技術水平和發(fā)展動向。各?。▍^(qū)、市)要制定并公布確定藥品集中采購價格的標準、方法和程序,整個過程應當公開、透明,接受各方監(jiān)督。第六十六條 綜合評價時,確定評分權重應當遵循以下原則: ?。ㄒ唬┵|(zhì)量要素實際權重一般不應當?shù)陀诳偡值摹! 。ㄒ唬┚C合評價要素應當包括藥品質(zhì)量、藥品價格、服務和信譽等?! 。ㄒ唬﹫猿帧百|(zhì)量優(yōu)先、價格合理”的原則,科學開展藥品評價; ?。ǘ┘哟筚|(zhì)量分權重,并考慮臨床療效、質(zhì)量和科技水平等因素; ?。ㄈ┕膭钏幤费邪l(fā)創(chuàng)新,藥品價格要有利于促進企業(yè)提高創(chuàng)新力,研究開發(fā)新產(chǎn)品和新技術; ?。ㄋ模┮匝C原則綜合評價藥品的質(zhì)量、價格、服務和信譽等,擇優(yōu)選擇入圍藥品;  (五)堅持為滿足各級各類醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥需要服務,充分考慮各級各類醫(yī)療機構(gòu)的用藥差異,滿足人民群眾多樣化的用藥需求。  醫(yī)療機構(gòu)自價格主管部門公布藥品零售價格之日起,個工作日內(nèi)執(zhí)行新的采購價格和零售價格。對于實施細則中不能解決的問題,應當提交藥品集中采購工作管理機構(gòu)或組織專家進行研究,處理及研究結(jié)果應當及時回復。相關部門審核通過的材料,提交藥品集中采購工作機構(gòu),作為實施集中采購的依據(jù)。在截止時間前,可以補充、修改或者撤回已提交的申報文件。公告應當載明藥品集中采購工作機
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