開題報(bào)告-不同后處理對(duì)蟬花孢梗束腺苷含量變化的研究(文件)
【正文】 n process for the production of intracellular polysaccharide from Paecilomyces cicadae and the immunostimulating activity of intracellular polysaccharide[J]. World Journal of Microbiology amp。并連同答辯記錄一起交系存檔。比較具有研究?jī)r(jià)值，計(jì)劃可行，同意開題。指導(dǎo)小組評(píng)語和評(píng)議結(jié)果該論文研究不同干燥處理對(duì)蟬花孢梗束中腺苷、麥角甾醇和甘露醇含量的變化情況，該選題緊扣專業(yè)方向，具有實(shí)踐意義，做到理論與實(shí)踐相結(jié)合。s patch cells in vitro and ex vivo.[J]. International Immunopharmacology, 2005, 5(5):903–916. [9] 譚初兵，湯立達(dá)，徐為人. 2010年美國(guó)FDA批準(zhǔn)新藥簡(jiǎn)析[J]. 現(xiàn)代藥物與臨床，2011，26(2)8183.[10] 林施施，楊欣. 黃錦海免疫調(diào)節(jié)劑Fingolimod 治療多發(fā)性硬化癥的機(jī)制和研究進(jìn)展[J]. 醫(yī)學(xué)綜述2013，19(7): 11931195.[11] 張紅霞, 高新華, 陳偉,等. 人工培育蟬花與天然蟬花中化學(xué)成分的比較[J]. 食用菌學(xué)報(bào), 2012, 19(3):5962. [12] 高增平，盧建秋，陳廣耀，等. 蟬花中營(yíng)養(yǎng)成分的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，1993，5(7): 8690.[13] 溫魯，唐玉玲，張平. 金蟬花與有關(guān)蟲草活性成分檢測(cè)比較[J]. 江蘇中醫(yī)藥，2006，27(1): 45~46.[14] 鄧玉清, 王紀(jì), 虞龍. 微生物麥角甾醇的研究進(jìn)展[J]. 微生物學(xué)雜志, 2001, 21(3):4547. [15] 周明國(guó). 抑制麥角甾醇生物合成的殺菌劑抗性研究[J]. 農(nóng)藥, 1987, (1) :78.[16] 劉桂君, 周思靜, 楊素玲,等. 蛹蟲草中蟲草素的研究進(jìn)展[J]. 食品科學(xué), 2013, 34(21):408413.研 究 計(jì) 劃︵時(shí)間安排︶研究計(jì)劃（時(shí)間安排）：2014年09月2014年10月，查閱資料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，完成開題報(bào)告工作；2014年11月2014年12月，實(shí)驗(yàn)樣品的準(zhǔn)備；2015年01月2015年02月，對(duì)不同處理的樣品進(jìn)行檢測(cè)分析；2015年03月2015年04月，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理，撰寫論文，論文答辯。標(biāo)準(zhǔn)差表示；組間差異應(yīng)用Duncan新復(fù)極差法進(jìn)行檢驗(yàn)。以對(duì)照品溶液濃用分光光度計(jì)在412nm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光度。（2）麥角甾醇樣品的檢測(cè)分別精密取“”項(xiàng)下麥角甾醇供試樣品待測(cè)液各20181。根據(jù)樣品濃度和峰面積來制定標(biāo)準(zhǔn)曲線。 麥角甾醇含量的測(cè)定（1）麥角甾醇標(biāo)準(zhǔn)曲線的制定精確稱取麥角甾醇標(biāo)準(zhǔn)品10mg，置于25mL容量瓶?jī)?nèi)，用三氯甲烷溶解并稀釋至刻度。若回收率在95%~105% 范圍內(nèi)， RSD%＜5%，說明回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果良好，符合標(biāo)準(zhǔn)度要求。分別精密取各供試品1mL，各精確加入超純水1mL制成2倍稀釋液，即得待測(cè)液，混勻備用。按“”項(xiàng)下色譜條件分別檢測(cè)，測(cè)定峰面積積分值，由回歸方程得腺苷待測(cè)液濃度，根據(jù)公式1得到供試品腺苷含量（mg/g）。（2）儀器精密度實(shí)驗(yàn)取濃度為5181。根據(jù)樣品濃度和峰面積來制定標(biāo)準(zhǔn)曲線。g/ml、30181。l定量環(huán)滿環(huán)進(jìn)樣 水分含量的測(cè)定將各樣品取出少量放入水分活度儀托盤中小心涂抹均勻后測(cè)量，待樣品的質(zhì)量持續(xù)30秒不再減少后記錄樣品的水分含量。精確稱取供試樣品1g，置于50mL容量瓶中，加CHCl3至刻度，超聲波處理30min，放冷，再稱定重量，用CHCl3補(bǔ)足減少的重量，搖勻，用微量移液器量取1mL，置于Eppendorf管內(nèi)，5000rpm離心5min，用微量移液器小心吸取上清液放置于新的Eppendorf內(nèi)，備用。（2）腺苷供試品溶液的制備 ，精密稱定，置10mL塞具試管中，精密加入5mL去離
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