《染色體檢查》word版(文件)
【正文】 染色體數(shù)目異常：細(xì)胞中染色體的數(shù)目和形狀（結(jié)構(gòu)）是相對(duì)穩(wěn)定的，但又是可變的。由于分子細(xì)胞遺傳學(xué)的興起， DNA探針的應(yīng)用，為在分子水平上探討染色體的結(jié)構(gòu)又向前推進(jìn)了一步。每一個(gè)染色體是由一個(gè) DNA分子構(gòu)成。但在 Y染色體上通過(guò)熒光染料染色后可在間期細(xì)胞核中看到一個(gè)直徑約 m的強(qiáng)熒光小體，這代表 Y染色體長(zhǎng)臂的一部分，叫作 Y染色質(zhì)。一對(duì)同源染色體中的一條來(lái)自父親，另一條來(lái)自母親，在減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)合配對(duì)。兩條都是 X染色體，核型寫(xiě)作 。染色體檢查結(jié)果的報(bào)告，它反映一個(gè)受檢查者的染色 體數(shù)量與結(jié)構(gòu)特征。核型是反映細(xì)胞中染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的特征。KKME專(zhuān)業(yè)醫(yī)學(xué)搜索引擎 染色體檢查 染色體檢查 染色體檢查在哪些醫(yī)院能做？西北地區(qū)哪家醫(yī)院能做？ 專(zhuān)家意見(jiàn)： 你好 !這樣你可以到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院去咨詢(xún)醫(yī)生他們會(huì)告訴你怎么去做 .另外你是因?yàn)槭裁丛蛞鋈旧w檢查呢 ? 專(zhuān)家意見(jiàn)： 在過(guò)去的 20余年中，由于細(xì)胞遺傳學(xué)的發(fā)展和各種新技術(shù)的應(yīng)用，對(duì)染色體研究獲得重要的進(jìn)展，使我們能清晰地看到有絲分裂中期的染色體結(jié)構(gòu)并能準(zhǔn)確地識(shí)別一個(gè)細(xì)胞中的全部染色體。 人的正常核型一個(gè)體細(xì)胞中的全套染色體就叫作核型。 Y染色體歸入 G組。女性的兩條染色體是同型的。同號(hào)的兩條染色體，即是一對(duì)同源染色體。男性的細(xì)胞核中有一條有活性的 X染色體，所以看不到 X染色質(zhì)。 染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體。近幾年來(lái)，由于采用了不同的方法，已將四百五十多個(gè)基因定位于特定染色體的某一位置上，它在有機(jī)體的遺傳和變異中起著特殊的作用。染色體異常也叫染色體畸變，其中包括染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)的畸變。染色體數(shù)目異常所造成的疾病包括常染色體異常的疾病如先天愚型，患兒核型常為 47， XX（ XY）， +21， 表示比正常多了一條第 21號(hào)染色體，此核型也稱(chēng) 21三體型?？捎幸粋?cè)正常睪丸而有生育能力。由于染色結(jié)構(gòu)畸變所引起的疾病最常見(jiàn)的有 14/21易位型先天愚型，核 型為 46， XX（ XY）， 14， +t（ 149219）KKME專(zhuān)業(yè)醫(yī)學(xué)搜索引擎 即核型中少了一條 14號(hào)染色體，多了一條由 14號(hào)長(zhǎng)臂與 21號(hào)長(zhǎng)臂形成的易位染色體。 專(zhuān)家您好：請(qǐng)幫我看一下染色體報(bào)告 .我的是 G顯帶核型： 46,XX,1qh+(屬遺傳多態(tài) )我老公是 G顯帶核型： 46,XY,未見(jiàn)明顯異常 .請(qǐng)問(wèn)我們正常嗎 ?煩您回復(fù) ,多謝 !答： G顯帶核型： 46,XX,1qh+(屬遺傳多態(tài) )是不正常的，可能對(duì)以后生育產(chǎn)生不利影響。我們針對(duì) 4,752件獨(dú)立樣本 (包括
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