《腎上腺激動藥》ppt課件(文件)
【正文】 R2 R3 R4 R5 受體 NA OH OH OH H H α ad OH OH OH H CH3 αβ Isp OH OH OH H CH（ CH3） 2 β DA OH OH H H H αβ ep H H OH CH3 CH3 αβ R1 R2 R3 R4 R5 CH CH NH 4 3 β α 不易被 MAO氧化，作用時間長 ，促進 NA釋放 中樞減弱 外周 中樞 α β 作用短 長 ?擬腎上腺素藥的作用相似 ， 僅在作用強度 、 作用時間和受體的選擇性上有差別 三、分類 : 1. α 受體激動藥 2. α 、 β 受體激動藥 3. β 受體激動藥 第二節(jié) α 受體激動藥 αAdrenoceptor Agonists （一）藥理作用 : （ +） α α 2 β 1 一、 α α2受體激動藥 去甲腎上腺素 （ noradrenaline,NA ） （ norepinephrine,NE） ?收縮幾乎全身小動脈、小靜脈 ?皮膚粘膜 內(nèi)臟（ 腎、肝等） 骨骼肌 ?冠脈擴張 ?α 2R興奮 ， 負反饋調(diào)節(jié)過劇的血管收縮 心肌 (+)代謝產(chǎn)物 腺苷 增加； 因血管收縮，外周阻力增加，
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鄂ICP備17016276號-1