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《基于haccp飼料安全管理體系報告課件》(文件)

2025-06-20 10:47 上一頁面

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【正文】 物作為飼料添加劑 ? 謹慎使用抗生素 ? 飼料生產過程的控制( HACCP) 18 HACCP體系在飼料行業(yè)的推廣 ? 20xx年,我國飼料行業(yè)管理首次引入 HACCP管理概念 ? 20xx年,全國飼料辦和中國飼料工業(yè)協會在各地實踐的基礎上,指導北京德佳牧業(yè)科技有限公司全面建立了 HACCP體系。某些細菌在飼料中繁殖并產生細菌毒素,通過相應的發(fā)病機制引起的細菌毒素中毒,如由肉毒梭菌毒素等引起的細菌毒素中毒。 ? 包裝材料的有毒物質殘留 26 飼料中的化學性危害 ? 含有農藥的原料: ? 六六六:米糠、小麥麩、大豆餅、粕、魚粉; ? 滴滴涕:米糠、小麥麩、大豆餅、魚粉; ? 含有黃曲霉毒素 B1的原料 : ? 玉米、花生餅 (粕 )、棉籽餅(粕)、菜籽餅(粕) ? 豆粕 ? 玉米:赤霉毒素 ? 抗氧因子: 游離棉酚(棉粕)、尿酶(豆粕)、異硫氰酸烯丙脂(菜粕)、氰化物(木薯干、胡麻粕) 27 飼料中的化學性危害 ? 含有重金屬的原料 ( Ph、 Cr、 Hg、 Cd、 Ar、 F) ? Ph—— 骨粉、肉骨粉、魚粉、石粉,磷酸鹽類、礦物類、飼料添加劑(氧化鋅) ? Cr—— 皮革蛋白粉、 Vk 沸石粉等 ? Hg—— 魚粉、石粉 ? Cd—— 米糠、魚粉、石粉 ? Ar—— 礦物類原料(石粉、磷酸鹽、沸石粉等),飼料添加劑(硫酸亞鐵、硫酸銅、碘化鉀、氯化鈷等)、魚粉、肉骨粉等 28 飼料中的化學性危害 ? 含有亞硝酸鹽的原料:魚粉 ? 一些飼料添加劑的限量使用: ? —— 硒 ? —— 有機砷 ? 藥物飼料添加劑的合理使用 ? —— 使用藥物原粉的問題 ? —— 藥物超量添加的問題 ? —— 使用違禁藥物的問題 29 飼料不安全引發(fā)的后果 ?鹽酸克倫特羅 : (豬肝中含量最高 )中毒表現為心率失常、心慌、心悸、甲狀腺機能亢進等。特別對患有心臟病和高血壓的人尤其危險。 ? 注: SSM是組織按照國家相應的法律法規(guī) ,結合自身條件可能實施的具體計劃 ,如: —— 良好操作規(guī)范 ( GMP) ; —— 良好獸醫(yī)規(guī)范 ( GVP) 。 34 良好操作規(guī)范( GMP) ? GMP是一種包括 4M管理要素的質量保證制度,既選用規(guī)定要求的原料 (materials), 以合乎標準的廠房設備 (machines), 由勝任的人員(man), 按照既定的方法 (methods), 制造出品質穩(wěn)定又安全衛(wèi)生的產品的一種質量保證制度。 ? SSOP是食品加工企業(yè)為了保證達到 GMP所規(guī)定的要求,確保加工過程中消除不良的人為因素,使其加工的產品符合衛(wèi)生要求而制定的指導食品生產加工過程中如何實施清洗、消毒和衛(wèi)生保持的作業(yè)指導性文件。 微量組分料倉宜采用不銹鋼材料制作 ,采用普通鋼材時需經表面涂層處理 , 涂料應無毒 。 50 飼料企業(yè)的 SSOP C更換品種時 , 對大料 、 小料投料口進行及時清掃 。廁所門不得直接開向車間,并應有排臭、防蠅、防鼠設施。 56 其他前提條件 飼料企業(yè)實施 HACCP體系的前提計劃還應包括以下幾個方面: ? 人員培訓計劃 ? 設備的維護保養(yǎng) ? 采購控制程序 ? 飼料配方管理制度 ? 產品回收計劃(可追溯性) ? 客戶投訴的處理 57 GMP、 SSOP與 HACCP的關系 HACCP SSOP GMP 58 ISO9000與 HACCP的關系 ? ISO9000質量管理體系幾乎涉及企業(yè)管理的方方面面,提出了 8項管理原則,建立一個較為科學、完整的管理體系結構模型,適合于各類組織實施質量管理,但它只提出了管理要求,不涉及具體的管理方法和手段,是飼料生產的 “ 面 ” ,可為飼料企業(yè)建立管理體系提供平臺。 ? HACCP 體系 HACCP system 通過關鍵控制點控制相應飼料安全危害的體系 。 ? 潛在危害 potential hazard 理論上可能發(fā)生的危害 。 66 原理一 :進行危害分析,提出預防控制措施 ? 一般分為兩個階段 ,即危害識別和危害評估。 67 危害分析工作單 ( 1) 加工步驟 ( 2) 確定本步引入、控制或增加的危害 ( 3) 潛在的食品安全危害顯著嗎? ( 4) 說明對第 3欄的判斷依據 ( 5) 應用什么預防措施來防止危害? ( 6) 本步驟是關鍵控制點嗎? 生物危害 化學危害 物理危害 68 原理二 :確定關鍵控制點 確定原則 : ? 當危害能被 預防 時 ,這些點可以被認為是關鍵控制點 。較好的關鍵限值應直觀且易于監(jiān)測。 ? 當偏離 操作限值時,可采取措施將其 加工調整回到操作界限之內。 ? 實施:指定專人負責監(jiān)控 CCP。 ? 如果存在潛在危害 ,確定是否產品能被返工處理或轉為安全使用(改變用途) 。 ? 對不符合要求的原料、輔(配)料退回或不再使用 。 ? 驗證由以下要素組成 : 確認 / CCP驗證活動 / HACCP體系的驗證 78 確 認 ? 確認的目的:確認所建立體系的充分性和適宜性。 ? 確認的頻率:最初的確認在 HACCP計劃實施前進行 。 ? HACCP體系的驗證包括審核和對最終產品的檢測。驗證活動記錄) ? HACCP小組的活動記錄 。 凡是注日期的引用文件 , 其隨后所有的修改單 ( 不包括勘誤的內容 ) 或修訂版均不適用于本文件 , 然而 , 鼓勵根據本文件達成協議的各方研究是否可用這些文件的最新版本 。 ? 注: “ 消費者 ” 與 ISO9000: 20xx標準中 “ 顧客 ” 術語的定義相同 。 ? 注: SSM方案包括 ( 但不限于 ) : ? —— 衛(wèi)生標準操作程序 ( SSOP) ; ? —— 其他影響食品安全的標準操作程序( SOP), 包括工藝操作和設備維護保養(yǎng)規(guī)程等。 ? ? 基于 HACCP的食品安全管理體系 , HACCP管理體系 food safety management system based on HACCP ? 識別 、 評估以及控制危害的體系 , 包括三個主要部分:管理 、 HACCP體系和 SSM方案 。 96 3 術語和定義 ? ? 確認 validation ? 通過提供客觀證據對特定的預期用途或應用要求已得到滿足的認定 , 包括 HACCP計劃中要素的科學性 、 有效性的證據 。 ? 注 1: “ 已驗證 ” 一詞用于表示相應的狀態(tài) 。 99 3 術語和定義 ? ? 監(jiān)視 monitor ? 為確定關鍵控制點是否處于控制或 SSM方案是否得以遵循 , 而對控制參數策劃的一系列觀察或測量 。 101 3 術語和定義 ? ? 原料 raw material ? 產品的構成材料 , 如初級產品 、 添加劑 、 加工助劑 、 包裝材料以及影響食品安全的類似材料 。111 HACCP管理體系策劃 43體系設計 45監(jiān)視 47HACCP計劃 44HACCP體系的運行 42不合格品控制 44測量設備和方法的控制 45 110 如何建立食品安全管理體系 ? 三 、 體系文件編寫 ? 對兩個體系的文件進行整合 , 編制以下文件: ? —— 食品安全質量手冊; ? —— GMP、 SSOP; ? —— HACCP計劃; ? —— 兩體系要求的程序文件; ? —— 確定第三層次文件的內容; ? —— 對兩體系共同的 、 已有的第三層次文件補充修改 。 112 六 內部審核 ? 審核準則 一組方針、程序或要求 注 :審核準則是用作與審核證據進行比較的依據 ? 審核證據 與審核準則有關的并且能夠證實的記錄、事實陳述或其他信息 注 :審核證據可以是定性的或定量的 113 內部審核 ? 審核發(fā)現 將收集到的審核證據對照審核準則進行評價的結果。 注 :審核方案包括策劃、組織和實施審核所必要的所有活動。 116 內部審核 ? 內審包括以下活動:任命內審員、組建審核組;制訂內審計劃;編制檢查表;首次會議;現場審核;形成審核發(fā)現;得出審核結論;末次會議;對不合格項采取糾正措施。 118 內部審核計劃 ? 內審計劃應包括:審核目的、審核范圍、審核依據、審核日程安排、人員分工等。 119 內部審核計劃 ? 內審員可從 HACCP小組成員中確定。 ? 不合格項:審核證據表明某項活動不符合審核準則規(guī)定的要求。 130 不符合報告的內容 ? 受審核部門或場所 ? 審核準則、依據 ? 不符合事實描述 ? 審核員及審核組長簽名 ? 受審核方確認簽字 131 不符合報告的編寫 ? 簡明、清晰、語言確切。 132 末次會議 ? 重申審核目的、范圍、準則 ? 審核情況簡述 ? 宣讀不符合報告并確認 ? 審核結論 ? 情況說明 ? 綜合評價 ? 糾正措施要求 133 內審報告 ? 內審報告:審核目的、范圍、依據、不合格項綜述、體系總體評價、審核結論。由內審員進行驗證。 134 體系總體評價 ? 體系建立的適宜性、充分性 注意對文件的評價 ? 體系運行的符合
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