【正文】 項資料，可以提供復(fù)印件。 上述第（三）項資料，申報產(chǎn)品生產(chǎn)廠商授權(quán)中國境內(nèi)代理機構(gòu)代理申報的授權(quán)文書、公證文件均需提供原件；中國境內(nèi)代理機構(gòu)的工商執(zhí)照或者申報產(chǎn)品生產(chǎn)廠商常駐中國境內(nèi)辦事機構(gòu)的《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》可以提供復(fù)印件。 上述第（八）項資料，再注冊時對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行修訂的，應(yīng)當(dāng)同時提供原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、修訂后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及修訂說明。 附件五： 藥包材補充申請資料要求 一、藥包材補充申請分類 （一）報國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的補充申請事項： 變更藥包材 注冊證所載明的“規(guī)格”項目。 變更藥包材配方中的添加劑。 （三）由省級（食品）藥品監(jiān)督管理局審批，報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案的補充申請事項： 變更國內(nèi)藥包材生產(chǎn)企業(yè)名稱（含藥包材生產(chǎn)企業(yè)地址變更名稱）。 國家食品藥品監(jiān)督管理局設(shè)置或者確定的檢驗機構(gòu)出具的三批申報品種變更后的質(zhì)量檢驗報告書原件。 變更前后生產(chǎn)工藝對比研究資料。 1變更后的生產(chǎn)廠區(qū)及潔凈室（區(qū)）平面圖。 三、藥包材補充申請申報資料項目表 │ 申報資料項目 │ 注 冊 ├─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┤ 事 項 │ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │ 10│ 11│ 12│ 13│ │ 1 │＋│－│＋│－│－│－│－│－│ ＋│＋│－│－│－│ 報 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ 國 │ 2 │＋│＋│＋│＋│－│－│－│－│＋│＋│－│－│－│ 家批 │ │ │ *1│ │ *2│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 食準(zhǔn) ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ 品的 │ 3 │＋│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│＋│－│ 藥補 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ 品充 │ 4 │＋│－│＋│－│＋│－│－│－│＋│＋│－│－│－│ 監(jiān)申 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ 督請 │ 5 │＋│－│＋│－│－│＋│－│－│＋│＋│－│－│－│ 管事 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ 理項 │ 6 │＋│－│＋│－│－│－│＋│－│＋│＋│－│－│－│ 局 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ │ 7 │＋│－│＋│－│－│－│－│＋│＋│－│－│－│－│ 報 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 國 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 家備 │ 8 │＋│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│＋│ 食案 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 品的 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ 藥補 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 品充 │ 9 │＋│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│＋│－│ 監(jiān)申 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 督請 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ 管事 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 理項 │ 10 │＋│＋│＋│＋│－│－│－│－│＋│－│＋│－│－│ 局 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │說明： “＋”代表需要提交；“－”代表不需要提交。 第二條 本《通則》是藥包材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥包材生產(chǎn)的全過程。 第五條 藥包材生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，有該類產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗。 第七條 對從事藥包材生產(chǎn)的各類人員應(yīng)按《通則》要求進行培訓(xùn)和考核。同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得互相妨礙。 第十二條 生產(chǎn)區(qū)和儲存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相 適應(yīng)的面積和空間用以安裝設(shè)備、物料，便于生產(chǎn)操作，存放物料、中間產(chǎn)品、待驗品和成品，應(yīng)最大限度地減少差錯和交叉污染。其工作人員（包括維修、輔助人員）應(yīng)定期進行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓(xùn)及考核；對進入潔凈室（區(qū)）的臨時外來人員應(yīng)進行指導(dǎo)和監(jiān)督。 四、潔凈室（區(qū)）內(nèi)應(yīng)使用無脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具，衛(wèi)生工具要存放于對產(chǎn)品不造成污染的指定地點，并應(yīng)限制使用區(qū)域。 六、潔凈室（區(qū)）的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的 管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。 八、潔凈室（區(qū)）在靜態(tài)條件下檢測塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定，應(yīng)定期監(jiān)控動態(tài)條件下的潔凈狀況。 100 級潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏，操作人員不應(yīng)裸手操作，當(dāng)不可避免時，手部應(yīng)及時消毒。 第十五條 廠房必要時應(yīng)有防塵及捕塵設(shè)施。 第十八條 質(zhì)量管理部門根據(jù)需要設(shè)置的檢驗、留樣觀察以及其它各類實驗室應(yīng)與藥包材生產(chǎn)區(qū)分開。 第二十一條 不洗即用的藥包材直接接觸的設(shè)備表面應(yīng)光潔平整、易清洗或消毒、耐腐蝕、不與藥包材發(fā)生化學(xué)變化。 第二十四條 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)志，并定期維修、保養(yǎng)和驗證。 物 料 第二十六條 藥包材生產(chǎn)所用物料的購入、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定管理制度。 第二十九條 待驗、合格、不合 格物料要嚴(yán)格管理。 第三十一條 物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定期限的，應(yīng)制訂復(fù)驗周期，期滿后應(yīng)復(fù)驗。 三、標(biāo)簽發(fā)放、使用、銷毀應(yīng)有記錄。生產(chǎn)中的廢棄物應(yīng)及時處理。無菌工作服必須包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部，并能阻留人體脫落物。 第三十九條 潔凈室（區(qū)）僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進入。消毒劑品種應(yīng)定期更換，以免產(chǎn)生耐藥菌株。 文 件 第四十三條 藥包材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理的各項制度和記錄： 一、廠房、設(shè)施和設(shè)備的使用、維護、保養(yǎng)、檢修等制度和記錄； 二、物料驗收、生產(chǎn)操作、檢驗、發(fā)放、成品銷售和用戶投訴等制度和記錄； 三、不合格品管理、物料退庫和報廢、緊急情況處理等制度和記錄； 四、環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員等衛(wèi)生管理制度和記錄； 五、本《通則》和專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)等制度和記錄； 第四十四條 產(chǎn)品生產(chǎn)管理文件主要有： 一、生產(chǎn)工藝流程、崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi) 容包括：成品名稱、規(guī)格、配方、生產(chǎn)工藝的操作要求，物料、中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)參數(shù)及儲存注意事項，物料平衡的計算方法，成品容器、包裝材料的要求等。 第四十五條 產(chǎn)品質(zhì)量管理文件主要有： 一、藥包材產(chǎn)品的申請文件，注冊證，批準(zhǔn)材料，審批文件； 二、物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗操作規(guī)程； 三、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察； 四、批檢驗記錄。 第四十七條 制定生產(chǎn)管理文件的質(zhì)量管理文件的要求： 一、文件的標(biāo)題應(yīng)能清楚地說明文件的性質(zhì)； 二、各類文件應(yīng)有便于識別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期； 三、文件的使用的語言應(yīng)確切、易懂； 四、填寫數(shù)據(jù)時應(yīng)有足夠的空格； 五、文件制定、審查和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確、并有責(zé)任人簽名。如有顯著差異，必須查明原因，在得出合理解釋，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后，方可按正常產(chǎn)品處理。 第五十一條 在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥包材產(chǎn)品為一批。工藝用水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的孳生和污染。 質(zhì) 量 管 理 第五十四條 藥包材生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗，受企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)。 第五十六條 質(zhì)量管理部門應(yīng)會同有關(guān)部門對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進行評估 。根據(jù)銷售記錄能追查每批藥包材產(chǎn)品的售出情況，必要時應(yīng)能及時全部追回。產(chǎn)品退貨和收回記錄內(nèi)容應(yīng)包括：品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回 單位及地址、退貨和收回的原因及日期、處理意見。自檢完成后應(yīng)形成自檢報告，內(nèi)容包括自檢的結(jié)果、評價的結(jié)論以及改進措施和建議。 待驗：物料在允許投料或出廠前所處的擱置、等待檢驗結(jié)果的狀態(tài)。 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程：經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法。 藥包材生產(chǎn)驗證應(yīng)包括廠房、設(shè)施及設(shè)備安裝確認(rèn)、運行確認(rèn)、性能確認(rèn)和產(chǎn)品驗證。驗證文件應(yīng)包括驗證方案、驗證報告、評價和建議、批準(zhǔn)人等。驗 證工作完成后應(yīng)寫出驗證報告，由驗證工作負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn)。 潔凈室（區(qū)）：需要對塵粒及微生物含量進行控制的房間（區(qū)域）、其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。批生產(chǎn)記錄能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史、以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。 批號：用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。 自 檢 第六十條 藥包材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按本《規(guī)定》的程序，對人員、廠房、設(shè)備、文件、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售和產(chǎn)品收回的處理等項目定期進行檢查，以證實與本《通則》的一致性。 第五十八條 銷售記錄應(yīng)保存至產(chǎn)品售出后一年。對其生產(chǎn)環(huán)境、質(zhì)量保證保證、是否有符合國家規(guī)定的證照、信譽等進行調(diào)查分析，以確保原料質(zhì)量穩(wěn)定，供方應(yīng)相對穩(wěn)定。 第五十五條 質(zhì)量管理部門的主要職責(zé)： 一、制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程，制定取樣和留樣制度； 二、制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試