石墨烯復(fù)合材料的制備及其性能研究進(jìn)展畢業(yè)論文(文件)
【正文】 要解決，但是石墨烯 Cu2O復(fù)合材料適用于高容量的鋰離子電池正極材料。 石墨烯 非金屬材料復(fù)合 Yan等 [19]由超聲波和原位還原方法制備石墨烯納米片 /碳黑復(fù)合材料，微觀結(jié)構(gòu)測試表明，經(jīng)過超聲后碳黑離子沉積在納米片的邊緣表面，由原位還原沉積在納米片的基部，復(fù)合材料的電化學(xué)性能優(yōu)于純石墨烯材料，這證明作為逆電流器的碳黑粒子能確保石墨烯和由三維的石墨烯納米片 /碳黑混合材料提供的空曠的納米通道高的電化學(xué)利用，石墨烯 /碳黑作為一種超級(jí)電容器的碳材料， 在掃描速率為 10mV/s時(shí)，比電容達(dá) 175F/g比純石墨烯 ()材料高。 石墨烯與聚合物復(fù)合 近年來，由于石墨烯能在低填充量下能產(chǎn)生性能突破性的提高，引起了學(xué)術(shù)和工業(yè)的興趣。 Yan等 [22]通過原位聚合合成石墨烯納米片 /PANI復(fù)合材料，石墨烯作為支撐材料能提供更多的活性點(diǎn)為 PANI成核以及良好的電子轉(zhuǎn)移路徑。 石墨烯 /聚乙烯復(fù)合材料 Pang等 [23]用水 /乙醇協(xié)助分散和在 200℃熱壓縮制備石墨烯納米片，具有獨(dú)立的結(jié)構(gòu)的超高分子量的聚乙烯復(fù)合材料，因?yàn)閮删S的電導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)，得到的滲透臨界值 %（體積分?jǐn)?shù)）。修復(fù)的石墨烯顯示出良好的兼 容性和主體聚苯乙烯母 體相互作用形成電導(dǎo)的聚苯乙烯膜。結(jié)果從電絕緣體向半導(dǎo)體急劇的轉(zhuǎn)變帶有低的滲透臨界值 %（體積分?jǐn)?shù)），僅僅 %（體積分?jǐn)?shù)）的石墨烯可以獲得 。 S. Vadukumpully 等 [26]用溶液混合法制備了聚氯乙烯 (PVC)／石墨烯復(fù)合材料，發(fā)現(xiàn)石墨烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 2% 時(shí)，復(fù)合材料的拉伸彈性模量提高了 58%，拉伸強(qiáng)度提高了 130%。 Wang Xin 等 [28]就用 3– 氨基丙基三乙氧硅烷對(duì)石墨烯納米微片修飾，再添加到環(huán)氧樹脂中，修飾了的石墨烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 1% 時(shí)，復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度提高了 45%，而斷裂伸長率提高了 133%。 對(duì)聚合物電學(xué)性能的改善 石墨烯本身除了有很好的力學(xué)性能外，還有優(yōu)異的電學(xué)性能，可以添加到復(fù)合材料中使絕緣體成為可以導(dǎo)電的材料，而且效果非常明顯。 石墨烯在無機(jī)納米材料中的應(yīng)用 石墨烯及其衍生物 (GO 和 RGO) 不僅可以添加到聚合物基體中，也可以添加到無機(jī)納米粒子中得到復(fù)合材料，從而使無機(jī)粒子本身較弱的力學(xué)、電學(xué)或熱學(xué)性能得到改善。 石墨烯的潛在應(yīng)用 生物醫(yī)藥 石墨烯的宏觀比表面積較大，化學(xué)純度高，容易對(duì)其進(jìn)行表面修飾，使得石墨烯復(fù)合材料非常適合用作藥物載體。 石墨烯具有很 高的理論比表面積，而結(jié)構(gòu)上是獨(dú)立存在的單層碳系材料，因此石墨烯微片的兩邊均可以負(fù)載電荷形成雙電層。目前，人們已經(jīng)采用多種方法制得了不同結(jié)構(gòu)的二元和三元石墨烯復(fù)合材料。 2. 評(píng)語內(nèi)容包括：學(xué)術(shù)價(jià)值、實(shí)際意義、達(dá)到水平、學(xué)術(shù)觀點(diǎn)及論證有無錯(cuò)誤等。 參考文獻(xiàn) [1] Saidman S B, Castanon M J L, Ordieres A J M, et al Amperometric detection of dsorbitol with NAD+dsorbitol dehydrogenase modified carbon paste electrode. Analytica Chimica Acta, 20xx, 424 (1): 4550. [2] Retna Raj C, Jena B K. Efficient electrocatalytic oxidation of NADH at gold nanaoparticles selfassembled on threedimensional solgel Communication,. 20xx (15): 20xx20xx. [3] Salimi A, Hallaj R, Ghadermazi M. Modification of carbon ceramic electrode prepared with sol– gel technique by a thin film of chlorogenic acid: application to amperometric detection of NADH. Talanta, 20xx, 65 (4): 888894. [4] Geim A K, Novoselov K S. The rise of graphene. Nature Materials, 20xx, 6(3): 183191. [5] Zhang Y P,Li H B,PanL K,et behavior of grapheneZnO posite film for of Electroanalytical ,634(1)6871. [6] Wu J X P,Jiang L,et synthesis and characterization of sandwhichlike graphene/ZnO nanoposites,Applied Surface Science, 20xx, 256(9):28262830. [7] Wang B,Park J S,Wang C Y,et nanoparticles embedded into graphene nanosheets:preparation,characterization,and electrochemical properties for supercapacitors. Electrochimica Acta,20xx,55(22):68126817. [8] Chen S, Zhu J W,Huang H J, et solvothermal synthesis of grapheneMnOOH of Solid State Chemistry, 20xx, 183(11):25522557. [9] Yan J,Wei T,Qiao W M,et microwaveassisted synthesis of graphene nanosheet/Co3O4 posite for Acta,20xx,55(23):69736978. [10] Wang H W, Hu Z A,Chang Y Q,et solvothermal synthesis of a grapheme nanosheetbismuth oxide posite and its electrochemical Acta. 20xx,55(28):89748980. [11] Wang H L. Casalongue H Y (OH)2 nanoplates grown on graphene as advanced electrochemical pseudocapacitor materials. Journal of American Chemical Society, 20xx,132 (12): 74727477. [12] Manga K K,Wang S, Jaiswal M,et graphenetitanium oxide photoconductor made from inkjet printable ionic Materials,20xx,22(46):52655270. [13] Williams G,Seger B, Kamat P nanoposites. UVassisted photocatalytic reduction of graphene oxide. American Chemica
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1