【摘要】批準:XX有限公司程序文件編號:QXQP-6-05審核:1OF6編寫:版次:3/1題目:員工培訓控制程序?qū)嵤┤掌冢?目的為了保證質(zhì)量體系、食品安全體系、環(huán)境體系(以下簡稱管理體系)的正常運行與持續(xù)改進,使員工掌握本崗位工作所需要的技能、專業(yè)知識以及工作能力,特制定本程序。2范圍本程序適用于與管理體系的運行相關(guān)的培訓計劃
2025-04-07 23:04
【摘要】**家具(集團)有限公司文件編號WB-PD-03-18工序質(zhì)量控制程序版本號A修訂號00文件類型程序文件生效日期管理部門品管部頁碼2/4版本更改內(nèi)容更改人更改時間
2025-07-07 14:17
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)ISO15189質(zhì)量和技術(shù)記錄管理程序修訂頁序號文件編號頁碼需更改的內(nèi)容更改內(nèi)容批準人批準日期123456789
2025-01-15 17:55
【摘要】頁碼:10/221目的為進一步加強公司機關(guān)各部門和所屬各單位內(nèi)控工作管理,建立完善、統(tǒng)一、規(guī)范的工作方法和工作流程,提高公司內(nèi)控工作管理水平,制定本程序。2范圍本程序適用于公司機關(guān)各部門、所屬各單位內(nèi)控工作管理。3術(shù)語和定義無4職責
2025-04-12 12:04
【摘要】XXXXXXX有限公司程序文件文件編號FL(IR)2-22A-2015第A版第0次修改文件名稱技術(shù)狀態(tài)管理程序共6頁第7頁1目的通過標識、控制、紀實和審核的技術(shù)的和管理活動對產(chǎn)品技術(shù)狀態(tài)項目實施有效控制,保證能夠使用正確、現(xiàn)行有效的技術(shù)狀態(tài)文件,確保產(chǎn)品實物與相應(yīng)文件在研制生產(chǎn)全過程中,保持文實相符,具有可追溯性。2適用范圍
2025-04-12 12:54
【摘要】細胞病理學技術(shù)制作規(guī)范及質(zhì)量控制標準一、細胞學標本的接收(1)細胞病理學室應(yīng)有專人負責細胞病理學標本及申請單的驗收,并嚴格執(zhí)行標本驗收簽名責任制。驗收工作包括以下內(nèi)容。①認真核對每例送檢標本和申請單,確保標本和申請單一致。發(fā)現(xiàn)疑問應(yīng)及時與送檢科室聯(lián)系并在申請單上注明情況。②認真檢查送檢標本及內(nèi)容物是否完整,盛具是否潔凈干燥,識別的標簽是否牢附于容器上。③申請單
2025-04-07 04:48
【摘要】1目的規(guī)范本公司實驗室的工作,確保工作質(zhì)量,滿足顧客要求。2適宜范圍本公司實驗室的業(yè)務(wù)范圍主要包括氣彈簧產(chǎn)品的有關(guān)性能,包括:◆氣彈簧耐久試驗◆氣彈簧力學性能試驗◆氣彈簧冷熱沖擊試驗3實驗室的管理流程
2025-06-13 09:12
【摘要】項目管理手冊第四章項目管理程序第3節(jié)質(zhì)量管理程序中國石油化工股份有限公司塔河分公司重質(zhì)原油改質(zhì)工程項目管理部二〇〇九年二月60/51目錄1.目的..................................................................622.適用范圍..
2025-04-14 11:05
【摘要】質(zhì)量目標管理程序1目的范圍對質(zhì)量目標的編制依據(jù)內(nèi)容及實施程序和方法等作出規(guī)定通過目標管理使本組織的質(zhì)量方針目標得以實現(xiàn)本程序適用于組織質(zhì)量目標的管理2職責21總經(jīng)理負責年度質(zhì)量目標的決策和批準22質(zhì)量部負責組織質(zhì)量目標的制訂分解與檢查考核23各部門負責制訂質(zhì)量目標的實施措施并組織實施24質(zhì)量審核員負責質(zhì)量目標管理工作的抽查監(jiān)督25各相關(guān)
2025-08-07 09:29
【摘要】浙江中財管道衍生產(chǎn)品有限公司質(zhì)量/環(huán)境程序文件浙江中財管道衍生產(chǎn)品有限公司質(zhì)量/環(huán)境程序文件(征求意見稿)A/0編制:審核:批準:2016年5月14日發(fā)布2016年5月15日實
2025-04-18 01:20
【摘要】質(zhì)量信息管理程序1 范圍本標準規(guī)定了質(zhì)量信息的收集、貯存、傳遞和處理的方法及控制要求。本標準適用公司質(zhì)量管理體系運行過程形成的質(zhì)量信息的管理。2 引用文件 《數(shù)據(jù)收集和分析應(yīng)用程序》 《糾正措施和預(yù)防措施程序》《產(chǎn)品交付和交付后活動控制程序》《記錄控制程序》3 信息管理機構(gòu)及職責管理者代表、質(zhì)量信息中心和質(zhì)量信息分中心組成公司質(zhì)量信息管理系統(tǒng),負責內(nèi)、外
2025-04-19 00:32
【摘要】1.目的建立并保持文件化的質(zhì)量體系,以保証產(chǎn)品達到質(zhì)量目標規(guī)定的要求。2.範圍適用於質(zhì)量體系涉及到的所有環(huán)節(jié)。3.職責副總經(jīng)理負責質(zhì)量體系的建立和完善;工程部負責確定過程關(guān)係及對特定質(zhì)量要求之滿足進行策劃;發(fā)貨部負責收集有關(guān)顧客信息;公司各管理層及工作人員有責任執(zhí)行質(zhì)量體系文件的各項規(guī)定,并滿足規(guī)定所提出的要求。4.定義無。5.作業(yè)
2025-04-08 03:44
【摘要】北京九州通大藥房連鎖有限公司門店操作程序11.藥品必須由連鎖公司統(tǒng)一配送,門店不得自行從其它渠道采購藥品。2.藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)
2025-11-03 23:54
【摘要】第二講實驗動物遺傳學及質(zhì)量控制第一節(jié)遺傳學分類第二節(jié)近交系動物第三節(jié)封閉群動物第四節(jié)雜交F1代動物第五節(jié)遺傳質(zhì)量監(jiān)測實驗動物具有明確遺傳背景并嚴格遺傳控制的動物,遺傳因素會對實驗結(jié)果的干擾,甚至通過改
2025-01-10 00:24
【摘要】干細胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導原則(試行)(一)干細胞的采集、分離及干細胞(系)的建立(二)干細胞制劑的制備(三)干細胞制劑的檢驗(四)干細胞制劑的質(zhì)量研究(一)安全性評價 (二)有效性評價名詞解釋參考文獻干細胞是一類具有不同分化潛能,并在非分化狀態(tài)下自我更新的細胞。干細胞治療是指應(yīng)用人自體或異體來源的干細胞經(jīng)體
2025-07-07 13:52