無機非金屬材料測試方法(文件)
【正文】 900 為叁鍵和累積雙鍵伸縮振動區(qū)。 （ 2） 900650 cm1 ：確認化合物的順反構(gòu)型 （ 3）無機化合物的紅外吸收基頻基本上都處于1500cm1以下。 （ 4） 若前面有 ， 后面無 ， 可考慮是否由于峰小出不來；若前面無 ， 后面有 ， 則一定不能判定該基團存在 。 45. 拉曼位移是什么？拉曼譜圖的表示法？ 答：拉曼位移即為拉曼散射光與入射光頻率之差 。為什么？ （ 1） O2 H2 （ 2） H2 O的對稱伸縮振動、反對稱伸縮振動和彎曲振動。 （ 2） H2 O的對稱伸縮振動 、 反對稱伸縮振動和彎曲振動對紅外和拉曼都具有活性 ， 因為水分子為無對稱中心的分子 ， 其振動同時使偶極矩和極化率產(chǎn)生變化 。該過程就稱為光電效應(yīng)。 52． XPS定量分析方法？ 答：由 XPS提供的定量數(shù)據(jù)是以原子百分比含量表示的，而不是質(zhì)量百分比，XPS只是半定量分析結(jié)果。 50．什么是化學(xué)位移？ 答：由于原子所處的化學(xué)環(huán)境不同而引起的原子內(nèi)殼層電子結(jié)合能的變化 ， 在譜圖上表現(xiàn)為譜線的位移 ， 這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移 。 48．什么叫光電效應(yīng)？ 答：當具有一定能量 hν的入射光子與樣品中的原子相互作用時，單個光子把全部能量交換給原子某殼層上一個受束縛的電子，這個電子就獲得了這個能量。極化率變有拉曼活性 ， 反之沒有 ， 有對稱中心的分子其分子振動對紅外和拉曼之一有活性 ， 則另一非話性 ，無對稱中心的分子其分子振動對紅外和拉曼都是有活性的 。 分子由態(tài)到激發(fā)態(tài)產(chǎn)生負拉曼位移 ， 分子由激發(fā)態(tài)到基態(tài)產(chǎn)生正拉曼位移 拉曼譜圖的橫坐標為拉曼位移 ， 縱坐標為強度 。 除在入射光頻率處有一強的瑞利散射線外 ， 在它的較高和較低頻率處還有比它弱得多的譜線 ） ， 觀察到弱的譜線 。 （ 2） 同一基團的幾種振動吸收是同時存在的 ， 只有當基團頻率和指紋頻率同時存在時 ， 才能判斷基團存在 。吸收帶數(shù)量密集而復(fù)雜 （ 1） 1400cm1900 cm1區(qū)域 CO、 CN、 CF、 CP、 CS、 PO、 SiO等單鍵的伸縮振動 C=S、 S=O、 P=O等雙鍵的伸縮振動吸收。紅外吸收過程與分子永久偶極矩的變化相關(guān)， 中紅外吸收光譜的區(qū)域如何劃分？ 答：中紅外光譜區(qū)分成 : 基團頻率區(qū)和指紋區(qū) 基團頻率區(qū)（官能團區(qū)） : 4000 cm1 1400 cm1 由伸縮振動產(chǎn)生的吸收帶，比較稀疏，容易辨認，常用于鑒定官能團。 紅外光譜與拉曼光譜比較 1)紅外吸收波數(shù)與拉曼位移均在紅外光區(qū) ,反映的都是分子振動的信息，同屬分子振 (轉(zhuǎn) )動光譜 . 對于一個給定的化學(xué)鍵，其紅外吸收頻率與拉曼位移相等，均代表第一振動能級的能量。 41. 說明紅外光譜產(chǎn)生的機理與條件？ 產(chǎn)生機理：當用紅外光波長范圍的光源照射物質(zhì)時 ， 物質(zhì)因受光的作用 ， 引起分子或原子基團的振動從而產(chǎn)生對光的吸收 。 在峰的前沿最大斜率點的切線與外推基線的交點 39. 振動光譜有哪兩種類型？價鍵或基團的振動有哪些類型？哪種振動的頻率較高？哪種振動的頻率較低？ 答： 振動光譜有紅外吸收光譜和激光拉曼光譜兩種類型 。 DSC與 DTA相似 ， 所不同的是試樣和參比物的容器下設(shè)置了一組補償加熱絲 ， 試樣的熱量變化由輸入電功率來補償 ， 在 DSC中由于與參比物無溫差 ， 無熱傳遞 ， 因此 ， DSC損失低 ， 可定量分析 。 32. 差熱分析（ DTA）的定義是什么？這種分析技術(shù)有何用？ 答：差熱分析 （
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