【引用】餐飲業(yè)服務質量治理規(guī)范(文件)
【正文】 和工程驗收抽查時，應重點抽查企業(yè)質量安全檢查記錄和工地例會記錄。監(jiān)理單位應對施工單位的自查情況進行認真核查，并簽署意見；對于分部驗收核查，監(jiān)理單位應出具監(jiān)理評價報告。治理制度應定期檢查和考核，并建立記錄。 第六十五條企業(yè)從事質量治理、檢驗、驗收、保管、養(yǎng)護、營業(yè)等工作的職員應經過專業(yè)培訓，考核合格后持證上崗。 第三節(jié)設施和設備 第六十七條藥品零售企業(yè)應有與經營規(guī)模相適應的營業(yè)場所和藥品倉庫，并且環(huán)境整潔、無污染物。 (三 )符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷躲保管的設備。 (七 )藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設備。 第四節(jié)進貨與驗收 第七十條企業(yè)購進藥品應以質量為條件，從正當的企業(yè)進貨。 第七十二條購進藥品的合同應明確質量條款。 第七十五條驗收藥品質量時，應按規(guī)定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內容。 (三 )處方藥與非處方藥應分柜擺放。危險品的儲存應按國家有關規(guī)定治理和存放。 第七十八條陳列和儲存藥品的養(yǎng)護工作包括： (一 )定期檢查陳列與儲存藥品的質量并記錄。 (四 )檢查中發(fā)現的題目應及時向質量負責人匯報并盡快處理。對處方所列藥品不得擅自更改或代用。 第八十三條銷售特殊治理的藥品，應嚴格按照國家有關規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供給，銷售及復核職員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。 首營企業(yè)：購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產或經營企業(yè)。 第八十六條國家藥品監(jiān)視治理局根據本規(guī)范制定實施細則。 。 第八十八條本規(guī)范自 2021 年 7 月 1 日起施行。 藥品直調：將已購進但未進庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。企業(yè)還應設置意見簿和公布監(jiān)視電話，對顧客的批評或投訴要及時加以解決。審核、調配或銷售職員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳椤? 第六節(jié)銷售與服務 第八十條銷售藥品要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和制度，正確先容藥品的性能、用途、禁忌及留意事項。 (二 )檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求。 (七 )中藥飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。 (五 )危險品不應陳列。 第七十七條藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存： (一 )藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分開存放，易串味的藥品與一般藥品應分開存放。 第七十四條驗收職員對購進的藥品，應根據原始憑證，嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收并記錄。 第七十一條購進藥品應有正當票據，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。 第六十九條藥品零售連鎖企業(yè)應設立與經營規(guī)模相適應的配送中心，其倉儲、驗收、檢驗、養(yǎng)護等設施要求與同規(guī)模的批發(fā)企業(yè)相同。 (五 )檢驗和調節(jié)溫、濕度的設備。 第六十八條藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應配置以下設備： (一 )便于藥品陳列展示的設備。 第六十六條企業(yè)每年應組織直接接觸藥品的職員進行健康檢查，并建立健康檔案。 第六十三條藥品零售中處方審核職員應是執(zhí)業(yè)藥師或
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