熔鹽法制備ca2al2sio7_dy3+白光熒光粉材料專業(yè)綜合設計實驗報告-材料(文件)
【正文】 x樣品的 XRD圖。圖 3（左）是 :Dy3+ (監(jiān)測波長為 580nm)， 樣品的激發(fā)峰波長主要分布在200nm~500nm之間，主要激發(fā)峰有： 256nm、 321nm、 345nm、 384nm、 425nm、 452nm、 470nm，在激發(fā)波長為 345nm處，樣品具有最大的發(fā)光強度。通過對 450nm550nm 間 :Dy3+ 計算得出 色度坐標為 （ ，），在色度坐標圖（圖 4）中位于藍光區(qū)； 通過對 550nm650nm 間 :Dy3+射光譜數(shù)據(jù)進行 計算得出 色度坐標為 （ ， ），在色度坐標圖（圖 4）中位于黃光區(qū)；通過對整個發(fā)射光譜計算得出色度坐標 為（ ， ）， 藍光和黃光相復合得到白光。當 Dy3+濃度在 ，隨著 Dy3+濃度的增加，樣品的發(fā)光強度逐漸增強。 圖 5 Ca2xA12SiO7:Dy3+x樣品的發(fā)射光譜 8 :Dy3+ SEM形貌分析 圖 6 為熔鹽法合成的 :Dy3+ SEM 圖。所合成的Ca2xA12SiO7:Dy3+x熒光粉的 主激發(fā)峰位于 345nm， 發(fā)射光譜峰值為 477nm、 492nm和 580nm。 5. 注意事項 (1) 在實驗過程中要盡量保證測試條件相同 。 參考文獻： [1] 胡丹 . 白光 LED用硅酸鹽 Sr2xBaxSiO4:nEu3+,mCe3+熒光粉制備和發(fā)光性能的研究 [D]. 武漢：武漢理工大學， 20xx:161. [2] 陳永杰，李朗楷，肖林久，等 . 用一步法合成 :xEu2+， yMn2+白光熒光粉及其發(fā)光性能 [J]. 硅酸鹽學報， 20xx,39 (6):908912. [3] 宋恩海，趙韋人，豆喜華，等 . Li2SrSiO4:Ce3+,Tb3+熒光粉的發(fā)光特性及 Ce3+→ Tb3+的能量傳遞 [J]. 9 中國稀土學報， 20xx,30 (1):4146. [4] 何洪 . 硅酸鹽基稀土發(fā)光材料的制備及其光譜特性與光譜調控 [D]. 南京 :南京航空航天大學，20xx:1152. [5] 張丁非，湯安，楊柳，等 . 基于硅酸鹽體系白光 LED用熒光粉的研究現(xiàn)狀 [J]. 材料 導報， 20xx, 24 (11):59. [6] 蔡進軍 . 稀土摻雜堿土硅酸鹽基質熒光粉的制備及其光譜性能研究 [D]. 廣東江門 :五邑大學，20xx:166. [7] 姬同坤 . (Sr,Ca)MgSi2O7:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料的制備、結構與性能 [D]. 武漢 :武漢理工大學， 20xx:159. [8] 王欣 . 新型稀土多硅酸鹽發(fā)光材料的凝膠 燃燒法制備及性能研究 [D]. 河北：河北大學，20xx:159. [9] 周勝平 . 熔鹽法合成熒光材料研究進展 [J]. 遼寧華工， 20xx,40(4):404407. 。 (3) 應該避免藥品被污染 。 (3)Dy3+的摻雜濃度對樣品的發(fā)光強度有顯著影響，當 Dy3+摻雜濃度小于 時當 Dy3+摻雜濃度為 x= ， 樣品具有最大發(fā)光強度。 圖 6 :Dy3+ SEM圖 4 結論 (1)熔鹽法成功合成了白色發(fā)光材料 Ca(2x)A12SiO7:Dy3+x該法具有離具有合成溫度低、反應時間短、操作簡單等優(yōu)點 。此后，進一步提高 Dy3+的摻雜濃度樣品
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