外文翻譯---羥基自由基在有機(jī)廢水處理的電化學(xué)氧化法測(cè)定-化學(xué)工程(文件)
【正文】 的數(shù)量。因此，羥自由基需要深入研究的精確分析。 對(duì)羥自由基的反應(yīng)系統(tǒng)的數(shù)量應(yīng)主要通過測(cè)量計(jì)算高效液相色譜法對(duì)羥基苯甲酸的產(chǎn)品。羥自由基產(chǎn)生的電化學(xué)氧化被認(rèn)為是主要負(fù)責(zé)對(duì) 氧化降解廢水處理中的各種有機(jī)分子的活性物種。 對(duì)羥自由基，應(yīng)通過對(duì) 3 OHBZ 和苯甲酸的高效液相色譜法測(cè)定羥基產(chǎn)品的熒光強(qiáng)度進(jìn)行定量分析。（ 2）， 3 OHBZ 在最佳反應(yīng)體系濃度為 mol / L 時(shí)，通過計(jì)算（約相當(dāng)于高效液相色譜法測(cè)定的濃度）。 量化分析羥基化產(chǎn)品 該苯甲酸 ,3OHBZ 和 4OHBZ 分離從電化學(xué)氧化系統(tǒng)的含量。因此，添加的 清除劑 將減少 3 0HBZ 發(fā)生率，從而降低了熒光反應(yīng)混合物的程度。它被認(rèn)為是產(chǎn)品的熒 光強(qiáng)度稍受 pH 值的影響。此外，當(dāng)噴射空氣的增加，過氧化氫和羥自由基率很容易消失，從而影響熒光強(qiáng)度。對(duì)熒光強(qiáng)度的影響時(shí)，空氣噴射率是 25 毫升 /秒。雖然熒光強(qiáng)度在上升趨勢(shì)時(shí)，電解質(zhì)濃度為 ，電解液的濃度超過了。在陰極室，過氧化氫轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基自由基反應(yīng)更方便地與電池溫度的增加情況。熒光強(qiáng)度隨摩爾在 ，熒光強(qiáng)度為 ，這是因?yàn)樽鳛殡娊怆娊赓|(zhì)濃度為 60 分鐘（ mol / L 的）好。這種趨勢(shì)是由于這一事實(shí)，即電流密度的增加有利于離子加速轉(zhuǎn)移，這增加了過氧化氫電極的電化學(xué)反應(yīng)速度的過程，然后對(duì)羥自由基濃度進(jìn)行了改進(jìn)。電解 60 分鐘后，熒光強(qiáng)度達(dá)到 最高值，略有不同。 因此，熒光強(qiáng)度略有不同的苯甲酸濃度的增加。 當(dāng)苯甲酸濃度較低，苯甲酸完全為當(dāng)過氧化氫被添加到電解液與苯甲酸的熒光強(qiáng)度是沒有過氧化氫作為相同。可以看出， 3羥基 酸具有強(qiáng)烈的熒光，但 4羥基 酸和苯甲酸有弱熒光。 滌綸隔膜的實(shí)驗(yàn)中使用的 pH 值應(yīng)保持在約 陰極室。 2 結(jié)果與討論 2． 1 用熒光分析法羥基化產(chǎn)品 2． 1 .1 原理 苯甲酸弱熒光酸對(duì)羥自由基的反應(yīng)可能和 2羥基 酸， 3羥基酸和 4 羥基 酸而作出調(diào)整。 羥基苯甲酸及其產(chǎn)品的鑒定和高效液相色譜法（ HPLC，島津，日本）量化。 60 分鐘后，該電解質(zhì)的熒光強(qiáng)度在室溫下測(cè)定。電極間的距離為 厘米 。 圖 1 裝置示意圖 一個(gè)實(shí)驗(yàn)室 。 1. Ti / 2IrO / 2RuO 陽極 。 程序 電解過程是敞開的，分為 100 毫升容量的電 池。該方法不需要昂貴的儀器，被證明是對(duì)的羥自由基的測(cè)定方法簡便，靈敏 。 由于 ESR 和 HPLC 都需要一個(gè)復(fù)雜的高 成本的儀器系統(tǒng)和熟練的操作者，他們不適合用于日常分析。 在電化學(xué)降解有機(jī)污染物以前的作品，在陰極還原反應(yīng)，因?yàn)樗缓鲆暤淖饔?。最佳?shí)驗(yàn)方案，得到了學(xué)習(xí)的測(cè)定條件，其中苯甲酸 / L 時(shí)，電解 60 分鐘時(shí)間，電流密度為 39mol/ 2cm ，支持電解質(zhì)為，與低利率 25 毫升 /秒的空氣。苯甲酸弱熒光酸與氫氧自由基反應(yīng)可能產(chǎn)生 3 羥基激烈的熒光，其特征熒光激發(fā)和發(fā)射波長為 305 nm 和 410 nm 的苯甲酸。 OH）的電化學(xué)氧化法處理有機(jī)廢水生產(chǎn)的發(fā)展 。 因此，羥自由基反應(yīng)體系應(yīng)主要 被 計(jì)算 。 對(duì)于這類的污水處理電化學(xué)方法已引起了極大關(guān)注最近，主要是因?yàn)樗軌蚝啽愕乜刂坪鸵?
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