【正文】 物析出，影響產(chǎn)率；(5)步驟Ⅱ中，干燥前的操作是過濾、洗滌；上述提純乙酰苯胺的過程中，步聚I和步驟Ⅱ兩次對制得的產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)晶處理，據(jù)此分析解答；(6)根據(jù)題中數(shù)據(jù)和發(fā)生的制備反應(yīng)判斷過量的反應(yīng)物是誰，根據(jù)不足量計算出生成乙酰苯胺的物質(zhì)的量，再根據(jù)實際上生成的乙酰苯胺的質(zhì)量計算出產(chǎn)率。用少量溴和足量的乙醇 制備1，2二溴乙烷的裝置如下圖所示： 有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇1 ，2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g （4）將 1，2 173?！敬鸢浮縟 c D中溴顏色完全褪去 下 b 蒸餾 【解析】【分析】裝置A是乙醇在濃硫酸的存在下在170℃脫水生成乙烯，濃硫酸的強氧化性、脫水性導(dǎo)致市場的乙烯氣體中含有雜質(zhì)二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質(zhì)，通過裝置B中長導(dǎo)管內(nèi)液面上升或下降調(diào)節(jié)裝置內(nèi)壓強，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，裝置C是利用氫氧化鈉溶液吸收雜質(zhì)氣體，溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時放熱，溴更易揮發(fā)，裝置D冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2二溴乙烷的凝固點9℃較低，不能過度冷卻，否則會使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管，1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，所以加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在下層，分離得到產(chǎn)品。請回答以下問題：（1）被加熱的銅絲處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________?！敬鸢浮?CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O 受熱部分的銅絲隨間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑、變亮 溫度 能 仍可看到原受熱部分的銅絲交替出現(xiàn)變黑、變亮的現(xiàn)象 因為醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng) 【解析】【分析】（1）被加熱的銅絲處，乙醇被氧化生成乙醛和水；（2）加熱時，Cu被氧化生成CuO，然后CuO氧化乙醇生成乙醛、Cu和水，重復(fù)發(fā)生上述反應(yīng)，且該反應(yīng)需要在一定溫度下進(jìn)行；（3）撤掉酒精燈，反應(yīng)仍進(jìn)行，與反應(yīng)放熱有關(guān)。反應(yīng)時苯一乙醇﹣水會形成“共沸物”蒸餾出來。（2）裝置A的名稱及冷水通入口_________________________。（5）圖二裝置中的錯誤______________________。干燥后的粗產(chǎn)物先用水浴蒸除乙醚，再改用減壓蒸餾，收集餾分。【答案】+CH3CH218OH+H2O 球形冷凝管，a 使平衡正移，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率 從生成物中不斷分離苯甲酸乙酯；使用過量乙醇 停止加熱，待液體冷卻后補加沸石 溫度計位置，冷凝水進(jìn)出口 除去甲酸 70% 【解析】【分析】【詳解】（1）酯化反應(yīng)時酸中羥基和醇中羥基上氫結(jié)合生成水，故苯甲酸與用18O標(biāo)記的乙醇酯化反應(yīng)的方程式為+CH3CH218OH+H2O；（2）裝置A為球形冷凝管，冷凝水下進(jìn)上出，故答案為：球形冷凝管，a；（3）通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，目的是使平衡正移，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率，也可利用從生成物中不斷分離苯甲酸乙酯；使用過量乙醇等方法，故答案為：平衡正移，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率；從生成物中不斷分離苯甲酸乙酯；使用過量乙醇；（4）補加沸石的操作：停止加熱，待液體冷卻后補加沸石，故答案為：停止加熱，待液體冷卻后補加沸石；（5）圖二裝置中溫度計沒有放置在蒸餾燒瓶支管口出，冷凝管中為了充分冷凝水流方向應(yīng)為下進(jìn)上出，故答案為：溫度計位置，冷凝水進(jìn)出口；（6）飽和碳酸鈉溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外，還有的作用是除去甲酸，故答案為：除去甲酸；（7）苯甲酸乙酯實際產(chǎn)量，苯甲酸物質(zhì)的量，則理論產(chǎn)量，產(chǎn)率= ，故答案為：70%。（7）按照糾正后的操作進(jìn)行，測得產(chǎn)品體積為5mL（?cm﹣3）。用分液漏斗分出粗產(chǎn)物，水層用乙醚（10 mL）萃取。還有什么方法可以實現(xiàn)同樣的目的_____________(任答兩種)。改為蒸餾裝置，蒸出過量乙醇和苯。15．苯甲酸乙酯稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中，實驗室制備方法如下：Ⅰ苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品的制備在干燥的50 mL三頸圓底燒瓶中，、過量無水乙醇、8 mL苯和1mL濃硫酸，搖勻后加沸石，安裝分水器。從中可認(rèn)識到在該實驗過程中，催化劑參加了化學(xué)反應(yīng)，還可認(rèn)識到催化劑起催化作用時需要一定的_______________________。14．有關(guān)催化劑的催化機理等問題可從“乙醇催化氧化實驗”得到一些認(rèn)識，其實驗裝置如圖所示。 （5）若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的 Br2，最好用___________洗滌除去。(填正確選項前的字母)a．引發(fā)反應(yīng) b．加快反應(yīng)速度 c．防止乙醇揮發(fā) d．減少副產(chǎn)物乙醚生成 （2）在裝置 C 中應(yīng)加入________，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。13．實驗室制備 1，2173。上述提純乙酰苯胺的方法叫_____________。(2)寫出制備乙酰苯胺的化學(xué)方程式______________。將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入燒杯中，加入熱水，加熱至沸騰，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再補加少量蒸餾水。待反應(yīng)完成，在不斷攪拌下，趁熱把反應(yīng)混合物緩慢地倒入盛有冷水的燒杯中，乙酰苯胺晶體析出。溫度/℃20255080100溶解度/(/100水)實驗室制備乙酰苯胺的步驟如下(部分裝置省略)：Ⅰ.粗乙酰苯胺的制備。答案為：C。答案為：分水器中液面不再變化；（3）上述實驗可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為、CH3OCH3。（4），濃硫酸是催化劑和吸水劑，沉在水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合（5）實驗結(jié)束收集分水器分離出的水，其物質(zhì)的量為，n(甲基丙烯酸)=，n(甲醇)=，所以其產(chǎn)率約為。（4）下列說法正確的是______A．在該實驗中，濃硫酸是催化劑和脫水劑B．酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，不能用分水器提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率C．洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO飽和CaCl2溶液洗滌D．為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾（5）實驗結(jié)束收集分水器分離出的水，計算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為_____。在反應(yīng)過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；③當(dāng) ，停止加熱；④冷卻后用試劑 X 洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；⑤取有機層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。44g/mol=；，則該氣體是CO，n(CO)= 247。【詳解】(1)C為CH3COOH，C分子中的官能團(tuán)名稱是羧基；(2)C+E→F的化學(xué)方程式為；(3)A．有機物A為乙醇，淀粉發(fā)酵可制乙醇，且乙醇能與水以任意比互溶，故A正確；B．B為CH3CHO，在一定條件下可以與氫氣加成可生成乙醇，此反應(yīng)也稱為還原反應(yīng)，故B正確；C．B為CH3CHO，C為CH3COOH，可用新制的氫氧化銅鑒別，其中乙酸能溶解新制的氫氧化銅，CH3CHO與新制的氫氧化銅混合加熱煮沸可生成磚紅色Cu2O沉淀，故C正確；D．E為HOCH2CH2OH，A為乙醇，含有的羥基數(shù)目不等，且分子組成相差也不是若干CH2基團(tuán)，則E和A不可能是同系物，故D錯誤；故答案為D?！军c睛】本題主要考查乙烯的化學(xué)性質(zhì)，易錯點為（3）B的分子式為C2H4O2，與純堿反應(yīng)能生成二氧化碳?xì)怏w，則B為乙