【摘要】......冷鏈管理制度1制定目的：確保需冷藏藥品儲(chǔ)存、流通的安全性，特制定本制度。2依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品冷鏈物流技術(shù)與管理規(guī)范》DB33/T713—2008、《保溫車、冷藏車技術(shù)條件》QC/
2025-04-08 13:06
【摘要】搶救藥品、物品管理規(guī)定：1、搶救車清潔、規(guī)范、整齊，放置于固定位置。2、搶救儀器“五定兩及時(shí)”定品種、定數(shù)量、定位置、定人保管、定期檢查。完好率100%，及時(shí)檢查維修、及時(shí)請(qǐng)領(lǐng)報(bào)銷3、所有藥品及一次性使用的醫(yī)療用品無過期。4、急救物品齊全、保證處于功能狀態(tài)，每班清單有記錄。5、搶救藥品保證基數(shù)，標(biāo)簽清楚，無過期，用后及時(shí)補(bǔ)充，每日清點(diǎn)有記錄。
2025-08-31 21:20
【摘要】設(shè)備、藥品、耗材管理制度目錄醫(yī)療設(shè)備管理規(guī)定..........................................................................3醫(yī)用耗材管理規(guī)定（試行）........................................................14醫(yī)療設(shè)備論
2025-08-31 01:34
【摘要】第一篇：特殊管理藥品管理制度 特殊管理藥品管理制度 為加強(qiáng)對(duì)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性...
2024-10-28 13:16
【摘要】 藥品有效期管理制度3篇 藥品有效期管理制度的目的是加強(qiáng)藥品有效期的管理及監(jiān)控，杜絕過期藥品銷售行為。下面是藥品有效期管理?xiàng)l例，歡迎參閱。 藥品有效期管理制度1 。加強(qiáng)近效期藥品的管理，避免造...
2024-09-26 22:17
【摘要】醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定，加強(qiáng)醫(yī)院藥劑管理，嚴(yán)把采購、保管、使用關(guān)，為人民健康服務(wù)?！ ∫?、西藥管理 （一）采購藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作，根據(jù)每月由微機(jī)輸出
2025-07-18 17:44
【摘要】 特殊藥品管理制度 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，實(shí)行特殊管理。 、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采...
2024-09-25 21:32
【摘要】 第1頁共19頁 特殊藥品管理制度 根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l理》、衛(wèi)生部《醫(yī) 療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，建立由分管院領(lǐng) 導(dǎo)負(fù)責(zé)，醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、...
2024-09-19 17:01
【摘要】第一篇：醫(yī)院高危藥品管理制度 醫(yī)院高危藥品管理制度 1、高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。 2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。...
2024-11-13 12:06
2024-11-13 12:07
【摘要】第一篇：醫(yī)院病房藥品管理制度 醫(yī)院病房藥品管理制度 ，只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用，其它人員不得私自取用。 ，應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。 ，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀...
2024-11-15 12:50
【摘要】第一篇：劇毒藥品管理制度 劇毒藥品安全管理制度 1、目的 為規(guī)范劇毒藥品管理，防止發(fā)生劇毒藥品危害事故，保護(hù)群眾生命和財(cái)產(chǎn)安全，特制定本制度 2、范圍 公司生產(chǎn)活動(dòng)中涉及的所有劇毒藥品。 ...
2024-10-13 12:06
【摘要】 毒、麻藥品管理制度 一、毒、麻藥品品種應(yīng)根據(jù)《中國藥典》、《中華人民共和國藥品管理法》及國家藥政管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 二、臨床科室儲(chǔ)備的毒、麻藥品，僅限該科室常用和急救用的品種，并建卡建冊(cè)，實(shí)行...
2024-09-30 23:54
【摘要】 毒麻藥品管理制度 一、購買麻醉藥品須向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請(qǐng)手續(xù)，經(jīng)上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《麻醉藥品購用印鑒卡》按照購用限量規(guī)定，到指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。 二、在采購麻醉...
2024-09-30 23:11
【摘要】 第1頁共7頁 破損藥品管理制度 為規(guī)范藥品管理，減少藥品損耗，提高工作人員責(zé)任心，特 制定本制度。 ，如實(shí)匯報(bào)破損情況，將 破損藥品放入指定的位置并如實(shí)填寫破損藥品登記本，不得隨意 丟...
2025-09-03 00:15
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