鋅的分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告范文(文件)
【正文】 入50mL消化管中，加混合酸15mL[注意：油樣或含糖量高的食品可多加些酸]，過夜。 樣品進(jìn)行消化時(shí)，應(yīng)同時(shí)做樣品空白消化。 6. 計(jì)算 根據(jù)儀器測定出的數(shù)據(jù)，代入公式進(jìn)行計(jì)算： 式中 X——樣品中元素的含量，mg/100g； ρ——試樣溶液中元素的濃度mg/L； ρ0——空白值； V——樣品定容體積，mL； f——稀釋倍數(shù)； m——取樣量，g（固體質(zhì)量為g，液體為mL）。篇三：鋅的分析方法Microsoft Word 文檔 一、試劑 1 氟化鈉溶液：4% 2 二甲酚橙指示劑：%，配制后兩周內(nèi)使用?！ 《?試樣的分解 1 若試樣中含有錫： ，加入氫溴酸10毫升，溴1毫升。混勻后加入適量六次甲基四胺，~（用精密PH試紙檢查）。鎳含量高時(shí)可用丁二酮污可消除小于1毫克鈷的干擾。鋅的分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告范文 ?！ ? 在微酸性溶液中，加入適量的1%氯化鋇溶液和硫酸鉀溶液5%，使生成硫酸鋇沉淀，溶液中共存的鉛，也一起以硫酸鉛沉淀析出，但當(dāng)鋇量超過鉛量10倍以上時(shí)，鉛即全部摻入到硫酸鋇晶格中，形成硫酸鉛鋇混晶沉淀，這種沉淀在乙酸銨溶液中不溶解，證明它比硫酸鉛沉淀穩(wěn)定得多。也可再多加滴定劑1~2毫升，（用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴則終點(diǎn)更為敏銳）。蒸至盡干后，加水20~30毫升水?！ ? EDTA溶液：，用基準(zhǔn)試劑配制。 7. 注意事項(xiàng) 樣品處理要防止污染，所用器皿均應(yīng)使用塑料制品，使用的試管及器皿均應(yīng)在使用前泡酸，并用去離子水沖洗干凈，干燥后使用?！ ”?－3 不同濃度系列標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制 實(shí)驗(yàn)條件及方法：測定鐵、銅、錳、鎂、燈電流等均按儀器使用說明調(diào)制至最佳
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