【正文】 位查詢、處理、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)4《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得 、 4國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn) 4醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品應(yīng)憑 第9頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》4《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》規(guī)定，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、制劑負(fù)責(zé)人 、配制地址、配制范圍，有效期限 、 、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人 、配制范圍、有效期限4《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是 4醫(yī)療用毒性藥品管理品種 、國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定 、國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定50、下列敘述不符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的是、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回，急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量 、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并簽字后向供貨單位查詢、處理5下列敘述不符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的是、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記第10頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回，急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量 、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并簽字后向供貨單位查詢、處理5有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)的說(shuō)法不正確的是，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，在保證藥品供應(yīng)前提下，加速周轉(zhuǎn)，減少庫(kù)存，要實(shí)行公開招標(biāo)采購(gòu)，議價(jià)采購(gòu)或參加集中招標(biāo)采購(gòu) ，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行抽檢決定，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用5個(gè)體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰(shuí)規(guī)定 5具有處方資格的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方不正確的做法是 《知情同意書》 5在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員條件是 第11頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》5毒性藥品 5麻醉藥品和精神藥品處方分別至少保存 ，二年 ，三年 ，三年 ，二年 ，一年5下列說(shuō)法不符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定的是，定期對(duì)貯存藥品進(jìn)行抽檢、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲，防鼠等適宜的倉(cāng)儲(chǔ)條件，保證藥品質(zhì)量 、中成藥和中藥飲片應(yīng)分設(shè)倉(cāng)庫(kù)，分類定位、單獨(dú)存放、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫(kù)，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理 ，防止變質(zhì)失效5對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng) 60、因治療疾病需要，個(gè)人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品，所需證明文件是 、精神藥品購(gòu)用印鑒卡、本人身份證明 第12頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》6麻醉藥品和精神藥品處方分別至少保存 ，二年 ，三年 ，三年 ，二年 ，一年6下列說(shuō)法不符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定的是，定期對(duì)貯存藥品進(jìn)行抽檢、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲，防鼠等適宜的倉(cāng)儲(chǔ)條件，保證藥品質(zhì)量 、中成藥和中藥飲片應(yīng)分設(shè)倉(cāng)庫(kù)，分類定位、單獨(dú)存放、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫(kù)，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理 ，防止變質(zhì)失效6對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng) 6因治療疾病需要，個(gè)人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品，所需證明文件是 、精神藥品購(gòu)用印鑒卡、本人身份證明 6醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品，應(yīng)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并持有 A.《進(jìn)口藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》 C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》 D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》第13頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》6應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)并憑醫(yī)師處方調(diào)配的是 6供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)，不正確的是，憑醫(yī)生簽名的正式處方，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方 “生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品 ，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員審定后再行調(diào)配6違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流人非法渠道造成危害，尚不構(gòu)成犯罪的～5倍罰款 二、BA．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)B．由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng) C．由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)D．應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E．應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和精神藥品的能力、麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》、供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥 .、麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè) 、A．具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 B．具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)大專以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格C．具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)副高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任 D．具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任 E．具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)、二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng) .、一級(jí)醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng) 、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成 、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成 、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成第15頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成 、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成、三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的組成 .、二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的組成 .、其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組的組成 、 、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的有效期為 .、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為 、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) 、麻醉藥品和第一類精神藥品全國(guó)性批發(fā)企業(yè) .、麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè) .、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》、 、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé) 、由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，一證一次使用有效 .、對(duì)全國(guó)麻黃素的研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用進(jìn)行監(jiān)督管理，并參與出口管理 、X精神藥品的分類依據(jù)是 依照《藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的銣劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之問(wèn)調(diào)劑使用的條件是 、疫情、突發(fā)事件 第18頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》下列說(shuō)法正確的是，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記 ，加強(qiáng)管理，不得對(duì)外銷售 醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件有 ，藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件有 、行政法規(guī)規(guī)定的行為 ，以及保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件有 答案部分一、A【正確答案】：B 【答案解析】：本題考點(diǎn)是：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于制劑配制的全過(guò)程。第一篇：初級(jí)藥士(相關(guān)專業(yè)知識(shí))第二十六習(xí)題初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》第六節(jié) 法規(guī)一、A醫(yī)療機(jī)構(gòu)斜劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是 B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》 國(guó)家鼓勵(lì)培育中藥材，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材是 、質(zhì)量可以控制并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種 醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，不超過(guò)3日極量 ，不超過(guò)2日極量 ，不超過(guò)2日極量按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》下列敘述錯(cuò)誤的是、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)，庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。本組題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》第五條。本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第四十條。每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十五條?！菊_答案】：C 【答案解析】： 根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。1【正確答案】：C 【答案解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品品種包括的內(nèi)容選擇。2【正確答案】：D 【答案解析】：根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例中第一類精神藥品的品種種類，即可選出答案。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十八條。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。第22頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》3【正確答案】：D【答案解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種規(guī)定。3【正確答案】：A 【答案解析】：3【正確答案】：D 【答案解析】：根據(jù)藥品有效期的計(jì)算方法，即可選出答案。【正確答案】：E 【答案解析】：第23頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》4【正確答案】：A 【答案解析】：4【正確答案】：C 【答案解析】：4【正確答案】：D 【答案解析】：4【正確答案】：A【答案解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備藥品的規(guī)定。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十二條。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》第十六條。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損時(shí)不是報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并簽字后處理，而應(yīng)當(dāng)報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。5【正確答案】：E 【答案解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理。專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。5【正確答案】：E 【答案解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理。具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品必須另設(shè)倉(cāng)庫(kù)，單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。6【正確答案】：D 【答案解析】：本題考點(diǎn)是：麻醉藥品和精神藥品處方保存期限。6【正確答案】：C第26頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》【答案解析】：本題考點(diǎn)是；醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲(chǔ)存的規(guī)定。6【正確答案】：E 【答案解析】：本題考點(diǎn)是：毒性中藥使用。因治療疾病需要，個(gè)人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品。本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第三十七條。6【正確答案】：E 【答案解析】：本題考點(diǎn)是：處方資格是執(zhí)業(yè)醫(yī)師而非執(zhí)業(yè)藥師。致使麻醉藥品和精神藥品流人非法渠道造成危害，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，由縣級(jí)以上公安機(jī)關(guān)處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；由原發(fā)證部門吊銷其藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用許可證明文件。、【正確答案】：E 【答案解析】：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》一級(jí)醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)。第28頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》【正確答案】：C 【答案解析】：、【正確答案】：B 【答案解析】：、【正確答案】：C 【答案解析】：【正確答案】：B【答案解析】：本組題考點(diǎn)是麻醉藥品和精神藥品批發(fā)企業(yè)的管理，本組題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十四條。、【正確答案】：C 【答案解析】：本組題考點(diǎn)是麻醉藥品和精神藥品批發(fā)企業(yè)的管理，本組題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十四條。、【正確答案】：C 【答案解析】：本組題考點(diǎn)是麻醉藥品和精神藥品批發(fā)企業(yè)的管理，本組題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十四條。第29頁(yè) 初級(jí)藥士考試輔導(dǎo)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》【正確答案】：A【答案解析】：本題考點(diǎn)是麻黃素管理，本組題出自《麻黃素管理辦法》第四條、第二十二條。、【正確答案】：B 【答案解析】：本題考點(diǎn)是麻黃素管理，本組題出自《麻黃素管理辦法》第四條、第二十二條。三、X【正確答案】：CE 【答案解析】：按照《麻醉藥品精神藥