20xx年醫(yī)學(xué)專題—第七--常見遺傳病-wenkub
2024-11-16 00 本頁面
【正文】 質(zhì)不正常(zh232。,第二頁，共四十九頁。n)的，有較高的發(fā)病率，嚴(yán)重地危害著人類 的健康和生命。,遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病。nkǒu),能源(n233。ngyu225。這種疾病一般都是先天性和終生性的。,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，各種傳染性疾病在不斷減少，而遺傳病的比例卻有繼續(xù)上升的趨勢。,近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展(fāzhǎn)和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善，人類傳染性疾病已得到控制，但人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢，遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素！,第三頁，共四十九頁。ngch225。n)：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。智力嚴(yán)重(y225。耳大而低位。nnǎo)無裂畸形，頭皮缺損。,腸 息 肉 3 型 常染色體顯性遺傳(y237。iy這種病的患者表現(xiàn)出異常的體態(tài)：四肢短小畸形，上臂和大腿表現(xiàn)得尤為明顯； 腰椎過度前凸；腹部明顯隆起；臀部后凸；患者身材短小。,先天性小眼球(yǎnqili225。,白化,患兒皮膚呈淺的粉紅色。n)，視力減退。,先天性聾啞(l243。本病與后天性聾啞(l243。由于本病目前無法治療，造成終生殘廢。ng)。ch233。,第十六頁，共四十九頁。 li225。,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型(d224。ngzǒu)困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大，患兒多于45歲發(fā)病，20歲以前死亡。ngzh237。肌體僵硬，動(dòng)作笨拙，靜止不動(dòng)，后或寒冷環(huán)境中癥狀加重。海曼 國籍： 美國(měi ɡu243。o)容易受環(huán)境影響。,第二十二頁，共四十九頁。 完全性的唇裂通常伴有腭裂。)缺陷造成的。)裂,第二十四頁，共四十九頁。原發(fā)性高血壓(xu232。yā)患者致死原因?yàn)槟X血管意外、心血管意外和腎功能不全，我國以腦血管意外為多見，心力衰竭和尿毒癥次之，而歐美國家以心力衰竭多見，腦血管意外和尿毒癥次之。Ⅰ型糖尿病患者需要每天注射胰島素才能生活。ng)胰島的移植，因?yàn)橐葝u中含有成簇的β細(xì)胞。由于染色體變異常引起遺傳物質(zhì)較大的改變，患者大多(d224。)而引起的遺傳病。,舟舟小檔案 出生于1978年4月1日的胡一舟，被大家親切地稱為“舟舟”。 從小就跟著爸爸在排練廳里玩耍的舟舟，對(duì)音樂有特殊的敏感，一根小小的指揮(zhǐhuī)棒改變了他的人生。,性腺(x236。 患者主要的外部特征是：身體比較矮小(ǎixiǎo)，肘常外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸。,二、遺傳病對(duì)人類(r233。nɡ)的遺傳??！其中單基因遺傳病約3%5%，多基因遺傳病約15%20%，染色體異常遺傳病約0.5%1%。,危害： 危害人類健康，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭(jiāt237。,第三十三頁，共四十九頁。這些手指不僅都有知覺，而且還有一定的握力，普通人很難分辨哪些是正常的手指，哪些是畸形的。 目前浙江省兒童醫(yī)院的多名專家正對(duì)小亮亮進(jìn)行會(huì)診，準(zhǔn)備為他實(shí)施手術(shù)。,第三十四頁，共四十九頁。在依依家，記者看到，依依的右手只有半個(gè)手掌，上面只長了一個(gè)手指，與她左手上正常的手指相比，這個(gè)手指小很多。 事后記者和浙江省兒童醫(yī)院的外科專家取得聯(lián)系，就依依移植亮亮多余手指的可能性進(jìn)行了咨詢，專家說，雖然這種做法在理論上可行，但在實(shí)際操作中存在很大困難，要看小依依手掌的血管分布，對(duì)亮亮手指的排異反應(yīng)等等。nɡ kāi)以后一年誕生近八千名缺陷嬰兒 來源：新華網(wǎng) 時(shí)間：2004.10.12 新華網(wǎng)長沙１０月８日電（記者葉偉民、劉璐璐）記者從湖南省衛(wèi)生廳了解到，自２００３年１０月１日開始實(shí)施自愿婚前醫(yī)學(xué)檢查制度以來，湖南省的婚檢率出現(xiàn)大幅度的下降，隨之而來的是新生兒出生缺陷率的不斷上升。這些嬰兒出現(xiàn)了多指、傳染性疾病和先天性心臟病等缺陷，給嬰兒所在家庭帶來了巨大的痛苦和負(fù)擔(dān)。 湖南省婦幼保健院婦產(chǎn)科副主任醫(yī)師張西芝表示，婚檢直接關(guān)系到我國日后的人口素質(zhì)(r233。實(shí)施婚檢自愿原則能體現(xiàn)我國醫(yī)療體系的人性化管理，但由于群眾衛(wèi)生保健意識(shí)
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