【正文】 末端，推測xa2xa3和xa22(t)是同一個(gè)基因，這部分驗(yàn)證工作正在進(jìn)行之中。序列分析發(fā)現(xiàn)這該基因編碼lrr受體激酶類蛋白質(zhì)。具體工作與取得的進(jìn)展如下: 我們利用f2大群體，分別對水稻抗白葉枯病基因xa4和xa26進(jìn)行了遺傳分析和精細(xì)遺傳定位。此外，用opn11分析了68份抗性資源，其中有25份擴(kuò)增出opn11980，表明這些品種可能攜帶與955383相同的抗性基因，而其它擴(kuò)增出opn11980/1070和篇二：973課題的結(jié)題總結(jié)報(bào)告農(nóng)業(yè)國家重點(diǎn)基礎(chǔ)發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目 課題結(jié)題總結(jié)報(bào)告項(xiàng)目編號(hào)：g1998010200 項(xiàng)目名稱：農(nóng)作物資源核心種質(zhì)構(gòu)建、重要新基因發(fā)掘與有效利用研究 首席科學(xué)家：賈繼增 張啟發(fā)課題編號(hào)：g1998010207 課題名稱：水稻抗病基因克隆 課題負(fù)責(zé)人：翟文學(xué)子課題負(fù)責(zé)人：翟文學(xué) 彭開蔓（王石平）承 擔(dān) 單 位：中國科學(xué)院遺傳所，華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 電子信箱：wxzhai, 2003年9月30日一、計(jì)劃任務(wù)完成情況本課題的預(yù)期目標(biāo)是分離克隆2個(gè)水稻抗病基因。用克隆的rapd片段opn11980作探針（sopn11）對親本基因組dna進(jìn)行southern 雜交，結(jié)果表明opn11980和opn111070在大豆基因組中是以低拷貝形式存在。利用bsa法對955383?hb1的99株f2個(gè)體進(jìn)行鑒定，篩選出與smv抗病基因緊密連鎖的共顯性rapd標(biāo)記opn11980/1070。由于scscsc9是新鑒定的smv株系群，而鑒定的抗性基因位點(diǎn)與已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的smv抗性位點(diǎn)位置不同，因而初步認(rèn)為：rscrscrsc9 是新的抗smv基因。%，這一結(jié)果表明，不育系oa在溫度與光照大幅度變化的情況下，不育性極為穩(wěn)定。因此該不育系屬“單基因配子體不育”，即不育性由不育細(xì)胞質(zhì)基因s和一對隱性基因rfrf控制，一個(gè)顯性基因rf的存在即可恢復(fù)育性。闡明了細(xì)胞質(zhì)不育的遺傳模式：以栽培大豆不育系ya、保持系yb和含有不育細(xì)胞質(zhì)的原始母本167為基礎(chǔ)材料，配制了二個(gè)單交組合，四個(gè)三交組合，根據(jù)后代的育性和分離比例判斷遺傳模式。（2）抗食葉性害蟲基因方面綜合19932002年的田間鑒定結(jié)果，獲得一批高抗食葉性害蟲和高感食葉性害蟲的大豆種質(zhì)。測定了106份大豆品種（品系）對scscsc9三個(gè)株系群的抗性反應(yīng)，篩選出17份對三個(gè)株系均表現(xiàn)高抗的材料；18份能兼抗三個(gè)株系中的兩個(gè)株系的材料。根據(jù)新鑒別體系的鑒定結(jié)果，確定了10個(gè)新株系（sc1至sc10），其中sc8為強(qiáng)毒性株系群。共計(jì)發(fā)表論文25篇，其中sci收錄6篇，國際特邀報(bào)告5篇,專著1部,培養(yǎng)研究生11人。質(zhì)核互作雄性不育恢復(fù)基因方面篩選與恢復(fù)基因緊密連鎖的分子標(biāo)記〈10cm，對恢復(fù)基因進(jìn)行定位。２、抗食葉性害蟲基因方面：（1）標(biāo)記到１－２個(gè)抗性主基因,納入遺傳圖譜。第一篇：973項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告篇一：973課題結(jié)題報(bào)告 973課題結(jié)題報(bào)告課題名稱：大豆重要新基因的發(fā)掘與有效利用研究 課題編號(hào)：tg1998010206 負(fù)責(zé)人：喻德躍承擔(dān)單位：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國農(nóng)科院品資所、吉林省農(nóng)科院協(xié)作單位：中國科學(xué)院遺傳發(fā)育所 2003年10月15日一、計(jì)劃任務(wù)完成情況（一）計(jì)劃任務(wù) 本課題的任務(wù)： 發(fā)掘大豆抗花葉病毒、抗食葉性害蟲、產(chǎn)量有關(guān)性狀、育性恢復(fù)系等新基因，明確遺傳規(guī)律，并進(jìn)行標(biāo)記和定位。（2）育成抗性品系１－２個(gè),作為育種新種質(zhì)。發(fā)表sci引用論文五篇以上?？傮w上超額完成了任務(wù)目標(biāo)。發(fā)現(xiàn)：smv株系群組成復(fù)雜，同一株系群在不同地區(qū)的流行存在差異，同時(shí)不同株系群在同一地區(qū)的分布也有所不同。構(gòu)建了抗x感雜交組合衍生的ril群體：科豐1號(hào)x南農(nóng)11382，f7：12，206個(gè)家系（見表1）。高抗（hr）的品種9份：黃皮小青豆、日本、larmar、pi22768矮桿黃、york、阜陽170、sp2早16號(hào)，抗（r）的品種15份，表現(xiàn)中間（m）的品種17份，感（s）的品種7份，高感（hs）的品種10份：大浦大粒黃、中豆1南農(nóng)86南農(nóng)86江寧中老鼠豆、監(jiān)利牛毛黃、花柒黃毛豆、沔陽白毛豆、吳江青豆、pi229358。試驗(yàn)結(jié)果表明：s(rfrf)基因型f1花粉為半不育，f2可育與半不育分離比例為1：1；母本為不育細(xì)胞質(zhì)s時(shí)，攜帶rf的雌配子有生活力，能傳給后代，而攜帶rf的雄配子無生活力，不能傳給后代。明確了育性的穩(wěn)定性： 利用人工氣候箱，設(shè)不同溫度和光照長度處理，研究野生型大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育系oa和保持系ob的育性穩(wěn)定性。從細(xì)胞學(xué)方面明確了不育發(fā)生的時(shí)期：細(xì)胞學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)該不育系小孢子減數(shù)分裂正常，絨氈層亦無明顯異常，不育發(fā)生的時(shí)期是在單核期以后。此外，選育出njr25njr32njr441等綜合性狀優(yōu)良、抗性好的中間材料。rapd引物opn11在955383和抗池?cái)U(kuò)增出opn11980片段，在hb1和感池?cái)U(kuò)增出opn111070片段，在f1同時(shí)擴(kuò)增出opn11980 和opn111070。根據(jù)克隆片段opn11980和opn111070的序列設(shè)計(jì)合成了一對scar引物s11，s11在95538hb1和955383hb1的f2群體擴(kuò)增結(jié)果與rapd引物opn11完全吻合。我們已經(jīng)按計(jì)劃開展了研究工作，分別對水稻抗白葉枯病基因xaxaxaxa1xa25(t)和xa26以及抗稻瘟病相關(guān)基因進(jìn)行了克隆研究。這兩個(gè)基因都位于第11號(hào)染色體的長臂末端并緊密連鎖。研究還發(fā)現(xiàn)，無論是在苗期還是成株期攜帶xa26基因的轉(zhuǎn)基因水稻的抗譜比xa26基因的供體水稻品種（明恢63）的抗譜顯著增寬，抗性明顯增強(qiáng)，說明遺傳背景可能影響抗病主效基因的作用。 我們采用圖位克隆法從水稻近等基因系irbb4中分離克隆了xa4基因（專利申請?zhí)枺海＾D(zhuǎn)基因初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示遺傳背景可能也影響xa4基因的抗性。涉及這部分工作的論文正在撰寫之中。在該著絲粒區(qū)段已經(jīng)定位了多個(gè)水稻抗稻瘟病基因，推測xa25(t)基因與抗稻瘟病基因緊密連鎖或等位。該文庫包含大約62,000個(gè)克隆， kb（chu et al., 2003, chinese science bulletin 48:229235）。該方法在聚類過程中采用megablast工具對一致序列進(jìn)行序列同源比較，并用phrap程序?qū)γ恳籩st簇進(jìn)行拼接檢驗(yàn)。利用植物nbs－lrr類抗性基因的高度保守區(qū)設(shè)計(jì)pcr引物從水稻基因組中擴(kuò)增同源序列，經(jīng)克隆測序確定后獲得了23個(gè)不同的nbs片段（稱為抗性基因同源序列，簡記為rs）。有關(guān)結(jié)果已發(fā)表（zheng et al，2001,cience in china(series c), 44(3): 253262）。用均勻分布的3個(gè)葉綠體基因和4個(gè)線粒體基因克隆作探針篩選文庫，結(jié)果顯示該文庫中含細(xì)胞器基因組dna同源序列的克隆數(shù)小于1％?？寺×艘粋€(gè)nbslrr類抗性基因家族用水稻抗白葉枯病基因xa4的近等基因系和基因累加系對克隆的nbslrr同源序列rs13進(jìn)行rflp分析，發(fā)現(xiàn)序列rs13來自xa4基因位點(diǎn)（wang et al, 2000, chinese science bulletin, 45(19): 17791782）。搜索日本晴、931廣陸矮4號(hào)的序列，發(fā)現(xiàn)三者也有多個(gè)高度同源的序列。在此基礎(chǔ)上我們用 與xa5基因緊密連鎖的標(biāo)記篩查含有xa5 的水稻累加系irbb56的bac文庫，構(gòu)建了包含xa5基因位點(diǎn)的精細(xì)物理圖譜（zhong et al, chinese science bulletin, in press）。12．開展了抗白葉枯病基因xa3和xa13的精細(xì)定位與圖位克隆本研究利用ir24與含xa3基因的近等基因系irbb3組合構(gòu)建了約2000單株的f2定位群體，并利用國際水稻基因組和中國超級(jí)雜交稻基因組計(jì)劃所公布的第11染色體長臂上的序列設(shè)計(jì)出一系列sslp和caps標(biāo)記，對xa3進(jìn)行精細(xì)定位，將xa3基因定位于caps標(biāo)記y3和ssr標(biāo)記rm144之間。1分離克隆了抗稻瘟病相關(guān)基因本研究利用cdnaaflp和組池分離分析(bsa)相結(jié)合的方法來檢測稻瘟病抗池和感池中特異表達(dá)的基因。逆向northern blotting和定量rtpcr分析表明r1(s16)，s17和r8(s9)在接種稻瘟病菌后的表達(dá)水平都是上調(diào)的，這暗示它們都參與了稻瘟病抗性反應(yīng)過程。它們分屬于二種不同的結(jié)構(gòu)類型。雖然近年來抗病基因研究取得許多突破，但是我們也發(fā)現(xiàn)已克隆的植物抗病基因多為顯性基因，隱性抗病基因的研究進(jìn)展不大。該基因一旦證實(shí)，將成為植物抗病基因研究的重要突破。項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收只能延期1次，延期申請最遲在項(xiàng)目實(shí)施期滿前3個(gè)月提出。課題驗(yàn)收應(yīng)在項(xiàng)目結(jié)題后1個(gè)月內(nèi)完成。 課題驗(yàn)收一般以會(huì)議方式進(jìn)行。 課題驗(yàn)收工作完成后，項(xiàng)目首席科學(xué)家應(yīng)會(huì)同項(xiàng)目專家組編寫項(xiàng)目結(jié)題總結(jié)報(bào)告，經(jīng)依托部門審核后，向科技部提交項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收材料（包括項(xiàng)目結(jié)題總結(jié)報(bào)告、課題結(jié)題總結(jié)報(bào)告及項(xiàng)目驗(yàn)收其他相關(guān)資料，編寫提綱及要求見附件3）。 項(xiàng)目驗(yàn)收的同時(shí)，科技部條件財(cái)務(wù)司負(fù)責(zé)對項(xiàng)目進(jìn)行財(cái)務(wù)驗(yàn)收。項(xiàng)目承擔(dān)人員不得作為驗(yàn)收專家組成員。必要時(shí)可有重點(diǎn)地進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)研和考察。對重要科學(xué)前沿項(xiàng)目整體水平的評價(jià)以在該領(lǐng)域國際一流學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表的系列論文為重要依據(jù)。有下列情形之一者，應(yīng)確定為較差等級(jí)： a、不按計(jì)劃認(rèn)真開展研究工作，沒有完成計(jì)劃任務(wù)，或未達(dá)到預(yù)期目標(biāo)； b、在項(xiàng)目實(shí)施和驗(yàn)收過程中，文件、資料、數(shù)據(jù)不真實(shí)，有弄虛作假行為；c、經(jīng)費(fèi)使用中存在嚴(yán)重問題，違反財(cái)經(jīng)紀(jì)律。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果，不侵犯任何第三方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)或其他權(quán)利。dust in the air is sampled, and then the samples were mined extraction, concentration and purification analysis, research on polycyclic aromatic hydrocarbons in dust, polybrominated diphenyl ethers and other organic matter concentration and distribution。潔凈大氣是人類賴于生存的必要條件之一，一個(gè)人在五個(gè)星期內(nèi)不吃飯或5天內(nèi)不喝水，尚能維持生命，但超過5分鐘不呼吸空氣，便會(huì)死亡，人體每天需要吸入10─12立方米的空氣。研究目的：在當(dāng)前研究的基礎(chǔ)上，測定新型()凈化材料去除途徑與效率。整體完成狀況良