20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十章-t淋巴細(xì)胞-wenkub
2024-11-13 20 本頁面
【正文】 αβ和TCRγδ兩種類型。)接受信號刺激并產(chǎn)生應(yīng)答的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是鑒別和分離T細(xì)胞的重要依據(jù)。,第三頁，共三十三頁。)成熟. 主要介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答， 在TDAg誘導(dǎo)的體液免疫 應(yīng)答也發(fā)揮作用。第十章 適應(yīng)性免疫(miǎny236。 高度的異質(zhì)性,第二頁，共三十三頁。,第四頁，共三十三頁。 包括 表面受體 （TCR，CKR，病毒受體，絲裂原受體） 表面抗原 （MHC抗原，CD抗原） 粘附分子 (協(xié)同刺激分子),第五頁，共三十三頁。,第六頁，共三十三頁。nɡ)細(xì)胞（APC）,αβ鏈——T細(xì)胞 γδ鏈——T細(xì)胞,第七頁，共三十三頁。 CD3可以將活化信號(x236。,第九頁，共三十三頁。bi233。,第十三頁，共三十三頁。 CD4／CD8 分子可以和MHCII／ MHC I分子結(jié)合增強(qiáng)T細(xì)胞與APC或靶細(xì)胞之間的作用，所以又稱之T細(xì)胞輔助受體。t243。 絲裂原對T細(xì)胞的活化誘導(dǎo)無特異性。,第二節(jié) T細(xì)胞(x236。,根據(jù)細(xì)胞所處的活化階段(jiēdu224。 效應(yīng)性T：CTL 記憶性T： 處于G0期，壽命長達(dá)數(shù)年。)功能分類 可分為Th，CTL，Tr三類，實質(zhì)上是由初始的CD4＋T或CD8＋T活化后分化而來。 CTL細(xì)胞：具有細(xì)胞毒作用的T細(xì)胞。,CD4+,(1) 輔助性T細(xì)胞(x236。)細(xì)胞因子,a. 效應(yīng)性Th1細(xì)胞,IL2：促進(jìn)T細(xì)胞增殖 IFNγ：活化增強(qiáng)其表達(dá)MHCII分子的表達(dá) TNFβ：使血管內(nèi)皮
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