20xx年醫(yī)學(xué)專題—第12章-適應(yīng)性免疫：t淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答-(nxpowerlite)-wenkub
2024-11-12 20 本頁面
【正文】 9。,第二節(jié) T細(xì)胞(x236。n)的識(shí)別,T細(xì)胞 APC 活化信號(hào) 抗原識(shí)別受體 TCRCD3 … 抗原(k224。bāo)對(duì)抗原的識(shí)別,APC與T細(xì)胞的相互作用 （一） T細(xì)胞與APC的非特異性結(jié)合： T細(xì)胞→淋巴結(jié)副皮質(zhì)區(qū) T細(xì)胞 APC 結(jié)合特點(diǎn)(t232。n)的識(shí)別,抗原識(shí)別： 初始T細(xì)胞膜表面抗原識(shí)別的受體TCR與APC表面的抗原肽－MHC分子(fēnzǐ)復(fù)合物特異結(jié)合稱為抗原識(shí)別。bāo)介導(dǎo)的細(xì)胞(x236。bāo)免疫應(yīng)答,第一頁，共二十三頁。 MHC限制性：TCR在特異性識(shí)別APC所提呈的抗原多肽的過程中，必須同時(shí)識(shí)別與抗原多肽形成復(fù)合物的MHC分子。diǎn) 生理作用 LFA1 …… ICAM1 可逆、短暫 為TCR的特異性 CD2 …… LFA3 識(shí)別提供機(jī)會(huì) 未能識(shí)別的T細(xì)胞隨即與APC分離→再次進(jìn)入淋巴細(xì)胞循環(huán),第三頁，共二十三頁。ngyu225。bāo)活化的過程,一、T細(xì)胞活化涉及的分子 （一）T細(xì)胞活化的第一信號(hào) ① TCRCD3特異性識(shí)別并結(jié)合APC提呈的抗原肽； CD4/CD8 與MHCⅡ/Ⅰ結(jié)合 ② CDCD4/CD8胞漿尾聚集→與之相連的TPK激 活→CD3 ITAM中Y磷酸化→ →啟動(dòng)(qǐd242。j236。hu224。hu224。)的過程,二、T細(xì)胞活化的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑 T細(xì)胞活化的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo): 細(xì)胞外環(huán)境變化(bi224。bāo)活化的表現(xiàn),產(chǎn)生CK及表達(dá)CKR——增殖分化(fēnhu224。,四、抗原特異
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1