執(zhí)業(yè)藥師考試考完后,考生該如何檢查-wenkub
2024-11-09 22 本頁(yè)面
【正文】 部門(mén)經(jīng)理）2008年1月1日成立，主要職責(zé)：1)組織并監(jiān)督企業(yè)實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、GSP等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；2)建立企業(yè)的質(zhì)量體系； 3)制訂并監(jiān)督實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針；4)討論并制定公司質(zhì)量目標(biāo)。模擬試題主要指的就是那些整套的模擬試題，整套的模擬試卷可以訓(xùn)練我們的應(yīng)試技巧和熟悉考試題型，還可以起到一定的查漏補(bǔ)缺的作用?？荚噷毿【幵谶@里給各考生一個(gè)復(fù)習(xí)的建議，僅供參考！首先是復(fù)習(xí)，第一遍復(fù)習(xí)要大概清楚教材所包含的內(nèi)容，記不記得住具體的那無(wú)所謂，只要現(xiàn)在心里有個(gè)大概就行。服從考試管理部門(mén)和考試工作人員安排，接受考試工作人員的檢查、監(jiān)督和管理，遵守考場(chǎng)秩序和考場(chǎng)規(guī)則。第二篇：2017年執(zhí)業(yè)藥師考生報(bào)考承諾書(shū)考生報(bào)考承諾書(shū)我自愿報(bào)名參加2017執(zhí)業(yè)藥師資格考試，已閱讀關(guān)于該項(xiàng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格考試有關(guān)規(guī)定和《專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀(jì)違規(guī)行為處理規(guī)定》（人社部令第31號(hào)），在報(bào)考和復(fù)核過(guò)程中我將自覺(jué)遵守資格考試相關(guān)規(guī)定，現(xiàn)鄭重承諾：、學(xué)歷證書(shū)、資格證書(shū)真實(shí)、準(zhǔn)確、有效，如提供虛假證明和信息，本人愿承擔(dān)一切責(zé)任。而我更喜歡自己把卷子批改一遍，假設(shè)自己就是那個(gè)改卷子的老師，一點(diǎn)點(diǎn)批改下來(lái)，確定可以給分的，不太確定的，確定不正確的。第一篇：執(zhí)業(yè)藥師考試考完后,考生該如何檢查執(zhí)業(yè)藥師考試考完后，考生該如何檢查?執(zhí)業(yè)藥師考試檢查試卷時(shí)，要變換思路，采取另外的方法判別答案，同時(shí)要自信，不要無(wú)端懷疑自己，將原來(lái)正確的答案改掉，匆匆忙忙另做一套錯(cuò)誤的內(nèi)容。三類(lèi)判下來(lái)，基本就檢查了一遍，也估計(jì)出來(lái)大概能得多少分，不會(huì)考完還是兩眼一摸黑，到處找人對(duì)答案。、資格復(fù)核程序及相關(guān)要求，承諾遵守資格考試報(bào)考的有關(guān)要求，保證填報(bào)的信息真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。如有違法、違紀(jì)、違規(guī)及擾亂考場(chǎng)秩序等行為，自愿服從處理，接受處理決定。第二遍開(kāi)始就要一邊看一邊劃出重難點(diǎn)，之后的每次復(fù)習(xí)都要分主次，重難點(diǎn)多花點(diǎn)時(shí)間，其他的可以少花點(diǎn)時(shí)間。最后考前一周時(shí)間左右可以適當(dāng)?shù)淖鳇c(diǎn)題目，但是不要做太多，這段時(shí)間主要是看復(fù)習(xí)重難點(diǎn)以及調(diào)節(jié)飲食和作息時(shí)間，盡可能的使自己保持良好的狀態(tài)去迎接考試。批準(zhǔn)各部門(mén)質(zhì)量目標(biāo)； 5)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)的設(shè)置，確定各部門(mén)質(zhì)量管理職能； 6)保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)； 7)審定企業(yè)質(zhì)量管理制度；8)研究和確定企業(yè)質(zhì)量管理工作的重大問(wèn)題； 9)主持質(zhì)量考核工作； 10)確定企業(yè)質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。一般每年至少全面檢查一次。成員必須熟悉《規(guī)范》，能對(duì)《規(guī)范》執(zhí)行情況作出正確判斷。相關(guān)評(píng)審記錄由質(zhì)管部保存。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。8．藥品管理法實(shí)施條例中有一免責(zé)條款，你知道嗎?中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例第八十一條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。沒(méi)有防范措施不放過(guò)。(3)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。(7)負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。(11)收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況，并按規(guī)定進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。應(yīng)對(duì)結(jié)算付款的憑證，認(rèn)真核對(duì)及建檔保存，確認(rèn)為有效憑證，方可付款，否則拒絕付款。首營(yíng)品種：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品。采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂書(shū)面采購(gòu)合同，合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。中藥飲片要注意每包裝均要有合格證。50．處方藥、非處方藥、外用藥品、包裝、標(biāo)簽、警示語(yǔ)?處方藥警示語(yǔ)是：醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用！，其包裝上無(wú)專(zhuān)用標(biāo)識(shí)。52．進(jìn)口藥品注冊(cè)證與醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的區(qū)別?注冊(cè)證的期限已過(guò)，如何驗(yàn)收藥品? 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證是港澳臺(tái)地區(qū)銷(xiāo)往大陸的藥品注冊(cè)證明，進(jìn)口藥品注冊(cè)證是國(guó)外藥品銷(xiāo)往中國(guó)的藥品。55．接受過(guò)公司幾次培訓(xùn)?培訓(xùn)內(nèi)容是什么?培訓(xùn)結(jié)果如何? 56．企業(yè)質(zhì)量方針知道嗎?五：GSP檢查員對(duì)養(yǎng)護(hù)員現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn) 57．藥品為什么做養(yǎng)護(hù)?職責(zé)是什么? 養(yǎng)護(hù)工作是保證藥品在庫(kù)合格的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，如果不做好養(yǎng)護(hù)工作，可能有很多藥品在有效期內(nèi)就失效，那就導(dǎo)致不確定的用藥不安全因素，所以要做好養(yǎng)護(hù)工作。依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)庫(kù)存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。⑵植物類(lèi)藥材：一般常溫儲(chǔ)存。這類(lèi)藥材易造成鼠害，應(yīng)加強(qiáng)防鼠。⑻中藥必須定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每季度檢查一遍，并依據(jù)中藥的性質(zhì)采取干燥、降氧、熏蒸、晾曬等養(yǎng)護(hù)措施，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等措施，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。超標(biāo)時(shí)則視情況處理，如濕度超標(biāo)，則 打開(kāi)石灰缸、空調(diào)除濕、除濕機(jī)除濕等，溫度超標(biāo)，則需用空調(diào)（或是制冷機(jī)等，我公司目前沒(méi)有）等方法降溫。對(duì)陳列的藥品，每個(gè)月進(jìn)行一次檢查。66．養(yǎng)護(hù)記錄的內(nèi)容是什么?包括：品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、數(shù)量、質(zhì)量狀況、養(yǎng)護(hù)措施、處理結(jié)果、檢查日期67．驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室儀器的使用?(實(shí)際操作)68．檢查黃牌
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