20xx年醫(yī)學(xué)專題—急性非淋巴細(xì)胞白血病-wenkub
2024-11-09 17 本頁面
【正文】 共二十二頁。ngxiǎn)的核漿發(fā)育不平衡，此類細(xì)胞大于30%。,第八頁，共二十二頁。x236。ng)粒細(xì)胞以下階段不見或罕見。 電鏡下，MPO（+）；CD33或CD13等髓系標(biāo)志可呈（+），淋巴系抗原通常為（－），但有時(shí)CD7+、末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶TdT+。胞漿透明，嗜堿性，無嗜天青(tiānqīng)顆粒，一般無Auer小體，胞核胞質(zhì)比例高，染色質(zhì)細(xì)膩，核仁明顯。)、成熟,逐漸(zhq12) 即使原始細(xì)胞20%，也應(yīng)診斷為AML,3,AML(含急性早幼粒細(xì)胞白血病APL)的診斷應(yīng)滿足： ?2個(gè)髓系免疫表型陽性且 淋系標(biāo)記?2個(gè) 或髓過氧化物酶(+) 或非特異性酯酶(+) 或丁酸鹽(+),由于許多單位無法開展遺傳學(xué)檢查，而且FAB分型和WHO分類 又存在密切關(guān)系(WHO分類中的類型多可以在FAB分型中找到 對(duì)應(yīng)類型)；在采納WHO診斷AML的外周血或骨髓原始細(xì)胞下 限為20%的前提下，也可以用FAB分型名稱描述診斷,第三頁，共二十二頁。q22) t(16。i)標(biāo)準(zhǔn)，診斷AML的外周血或骨髓原始細(xì)胞下限為20%,2,證實(shí)以下(yǐxi224。)細(xì)胞形態(tài)學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、組織病理學(xué)),血常規(guī)、血生化(shēnɡ hu224。x236。ng)非淋巴細(xì)胞白血病,第一頁，共二十二頁。)、出凝血檢查,免疫分型,分子學(xué)檢測(cè)：CKIT、FLT3ITD、 NPMCEBPA基因突變,細(xì)胞遺傳學(xué),診斷、分型相關(guān)的分子標(biāo)志檢查 (如PML/RARα、AML1/ETO、CBFb/MYH1MLL重排等),實(shí)驗(yàn)室檢查,第二頁，共二十二頁。)
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1