產(chǎn)前篩查實驗申請單-wenkub
2024-11-09 14 本頁面
【正文】 胎兒確診為染色體異?；蜷_放性神經(jīng)管畸形，可按孕婦本人的意愿終止或繼續(xù)妊娠。上述疾病大多并非由家系遺傳而來，因此每個孕婦都有分娩先天缺陷兒的可能，患兒一旦出生則無法治愈，目前唯一有效減少上述出生缺陷發(fā)生的方法就是進(jìn)行產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷，預(yù)防這幾種疾病的患兒出生。第一篇：產(chǎn)前篩查實驗申請單標(biāo)本聯(lián)號樣本號蕪湖市婦幼保健院檢驗科 產(chǎn)前篩查實驗申請單(孕15周～20+6周)姓名 出生年月日 年齡 性別 科別 病區(qū) 床號 通訊地址 聯(lián)系電話 郵編 末次月經(jīng) 年 月 日 NT值 mm 現(xiàn)在體重 kg 月經(jīng)：規(guī)則（）不規(guī)則（）末次月經(jīng)推算孕周 周 天 B超示孕周 周 天 單細(xì)胞（）雙胞胎（）三胞胎（）其他（）吸煙（）胰島素依賴糖尿?。ǎ┊惓Ｈ焉锸罚?1三體（）18三體（）神經(jīng)管畸形（）自然流產(chǎn)（）其他（）中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查知情同意書唐氏綜合征又稱先天愚型，是由胎兒21號染色體三體引起的出生缺陷，也是智力低下最常見的遺傳性病因。目前針對上述胎兒異常的中孕期產(chǎn)前篩查方法為在最佳篩查時間即妊娠15周～20+6周內(nèi)，通過抽取少量孕婦靜脈血，測定孕婦血清中的生化指標(biāo)如甲胎蛋白（αFP）、人絨毛膜促性腺激素（223。若胎兒染色體核型分析結(jié)果正常，則可排除唐氏綜合征或18三體綜合征等胎兒重大染色體異常疾病，可繼續(xù)妊娠和產(chǎn)前檢查。同時，本篩查對其他類型的出生缺陷如單基因病、唇腭裂、先天性心臟病、染色體微缺失、閉合性神經(jīng)管畸形等無風(fēng)險評估作用。孕婦簽字： 醫(yī)生簽字： 日 期： 日 期：第二篇：產(chǎn)前篩查申請單玉林市第一人民醫(yī)院唐氏綜合癥/神經(jīng)管缺陷產(chǎn)前篩查申請單（要求在懷孕1419周+5天篩查，單胎。二、按照要求，完善產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)所需條件人員配備情況產(chǎn)前篩查科：有醫(yī)師6人，都具備婦產(chǎn)科執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，其中：副主任職稱 2人、中級職稱3人、大專以上學(xué)歷6人。房屋場所（一）產(chǎn)前篩查門診配備診室 1間、候診室 1間、檢查室1間，環(huán)境安靜、溫馨。設(shè)備配置（一）產(chǎn)前咨詢室有電話（07135061245）、宣傳畫冊。三、健全完善規(guī)章制度為提高產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)工作質(zhì)量，縣婦幼保健院建立了健全的規(guī)章制度和操作規(guī)范，包括：產(chǎn)前篩查工作制度、產(chǎn)前篩查診療技術(shù)規(guī)范、產(chǎn)前篩查工作人員崗位職責(zé)、產(chǎn)前診斷工作人員崗位職責(zé)、產(chǎn)前咨詢門診工作制度、標(biāo)本采集與管理制度、?？茩n案建立與管理制度、產(chǎn)前篩查信息檔案管理制度、統(tǒng)計匯總和上報制度、產(chǎn)前篩查知情同意制度、生化免疫實驗室管理規(guī)范、人員培訓(xùn)制度、遺傳咨詢門診工作制度、疑難病例會診制度、轉(zhuǎn)診
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