檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計(jì)劃[★]-wenkub
2024-11-04 12 本頁(yè)面
【正文】 4）高壓滅菌器和其他壓力容器是否定期檢查？ 5）離心機(jī)的離心桶及轉(zhuǎn)子是否定期檢查？6）是否有盛放玻璃器的安全容器和是否配備并使用供丟棄銳器的容器？工作人員的健康與安全 1）在重要地點(diǎn)放置急救箱；2）在顯著和必須位置張貼生物安全標(biāo)志；3）與醫(yī)院職工保健部門(mén)共同制定與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的免疫計(jì)劃；4）舉行正確的生物安全操作的培訓(xùn)，鼓勵(lì)實(shí)驗(yàn)室成員報(bào)告潛在的暴露事件實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)生物安全培訓(xùn)計(jì)劃：1）職業(yè)暴露和化學(xué)危險(xiǎn)品溢出后的應(yīng)急預(yù)案； 2）實(shí)驗(yàn)室安全的全面認(rèn)識(shí)。每半年至少開(kāi)展一次實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)。第一篇：檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計(jì)劃?rùn)z驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計(jì)劃參照WHO《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》、國(guó)家《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用手冊(cè)》以及《貴州省衛(wèi)生廳關(guān)于一、二級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的規(guī)定》和醫(yī)院？？管理及“三甲”創(chuàng)建中有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的要求，開(kāi)展一系列，保證實(shí)驗(yàn)室安全的順利實(shí)施。科室將通過(guò)板報(bào)、專題講座等形式，大力宣傳實(shí)驗(yàn)室安全的重要性，努力營(yíng)造建設(shè)實(shí)驗(yàn)室安全的工作氛圍。第二篇：檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全承諾書(shū)生物安全承諾書(shū)本人現(xiàn)在_______________醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作，本實(shí)驗(yàn)室屬于二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室，我對(duì)所從事檢驗(yàn)工作的風(fēng)險(xiǎn)及危害已充分了解，為保障人民群眾和自身的身體健康和生命安全，自覺(jué)維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定和社會(huì)安全，保證單位實(shí)驗(yàn)室不發(fā)生生物安全事件，現(xiàn)鄭重承諾：本人在從事檢驗(yàn)檢測(cè)工作，特別是病原微生物檢測(cè)中，自覺(jué)遵守《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》、《傳染病防治法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》及相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章、制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，嚴(yán)防責(zé)任事故的發(fā)生。有權(quán)拒絕違反實(shí)驗(yàn)室生物安全的一切操作，對(duì)實(shí)驗(yàn)室存在的生物安全等所有缺陷或隱患有權(quán)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人、科主任或生物安全委員會(huì)進(jìn)行書(shū)面報(bào)告并保留有效文件備查。二、在標(biāo)本采集、處理運(yùn)送操作中做好安全防護(hù)和標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防工作。六、必須告知新上崗的工作人員，進(jìn)行安全教育，直到可上崗工作，以免發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染。手套用完后，應(yīng)先消毒再摘除，隨后必須洗手。不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋子。二、操作規(guī)范嚴(yán)禁用口吸移液管。應(yīng)限制使用皮下注射針頭和注射器。必須制訂關(guān)于如何處理溢出物的書(shū)面操作程序，并予以遵守執(zhí)行。三、基本生物安全設(shè)備生物安全柜，在以下情況使用:——處理感染性物質(zhì)。用于清除感染性材料污染的高壓滅菌器。1準(zhǔn)入制度2設(shè)施設(shè)備檢測(cè)維護(hù)制度3健康監(jiān)護(hù)制度4生物安全自查制度5實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度6生物安全管理及實(shí)驗(yàn)室人員的培訓(xùn)制度7意外事件處理及報(bào)告制度8實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度9實(shí)驗(yàn)室生物安全評(píng)估實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度1目的明確實(shí)驗(yàn)室人員的資格要求，避免不符合要求的人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室或承擔(dān)相關(guān)工作造成生物安全事故。制度要求、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。，能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理，分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問(wèn)題，有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的一般申請(qǐng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)，一個(gè)月及以上的準(zhǔn)入需到醫(yī)務(wù)處備案。，有操作規(guī)程，注意事項(xiàng)，相關(guān)技術(shù)參數(shù)和維護(hù)記錄，并置于顯見(jiàn)易讀的位置。電源插座不得超栽使用。，必須按日常保養(yǎng)進(jìn)行檢查清理，保持良好狀態(tài)。，必須確認(rèn)相應(yīng)的安全防護(hù)裝置能正常啟用。有記錄，保持設(shè)備清潔干燥。、清洗，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)維修。范圍適用于檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有工作人員。，發(fā)生發(fā)熱、呼吸道感染、開(kāi)放性損傷、懷孕等或因工作造成疲勞狀態(tài)免疫耐受及使用免疫抑制劑等情況時(shí)，需由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意從事相關(guān)工作，但不宜再?gòu)氖赂咧虏⌒圆≡⑸锏南嚓P(guān)工作。免疫接種情況應(yīng)記入健康監(jiān)護(hù)檔案。、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案，發(fā)現(xiàn)異常，由醫(yī)務(wù)科/人事科/檢驗(yàn)科決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離崗位。生物安全實(shí)驗(yàn)室安全自查制度為確保實(shí)驗(yàn)室生物安全制度、措施落實(shí)到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。對(duì)于檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)糾正，必要時(shí)制定糾
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