【正文】 歸檔保存。5．企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核。首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度制(修)訂人： 制(修)訂日期： 審核人： 審核日期： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：分發(fā)部門：購(gòu)進(jìn)部門、銷售部門、物價(jià)部門、質(zhì)量管理部門目的：為把好業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)第一關(guān)，確保向具有合法資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的獸藥，制定本制度。定期開展用戶訪問，認(rèn)真處理質(zhì)量查詢和投訴，及時(shí)進(jìn)行信息反饋和質(zhì)量改進(jìn)。內(nèi)容：5．認(rèn)真審核銷售單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍和商業(yè)信譽(yù)，防止獸藥流向非法企業(yè)，以保證經(jīng)營(yíng)的合法性、安全性。5．購(gòu)進(jìn)特殊管理的獸藥應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《特殊獸藥管理制度》規(guī)定。5．配合質(zhì)量管理部門做好首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書、物價(jià)批文等資料以及樣品，執(zhí)行《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度》。5．嚴(yán)格執(zhí)行獸藥購(gòu)進(jìn)程序，把好購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保向合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法的獸藥。依據(jù)：《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。5．6．C類信息5．6．3．C類信息指只涉及一個(gè)部門，需由部門領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)處理的信息。5．質(zhì)量信息應(yīng)經(jīng)評(píng)估，按其重要程度實(shí)行分級(jí)管理： 5．6．A類信息5．6．1．A類信息指對(duì)企業(yè)有重大影響，需要企業(yè)最高領(lǐng)導(dǎo)作出決策，并由企業(yè)各部門協(xié)同配合處理的信息。5．質(zhì)量信息的收集方式：5．3．質(zhì)量政策方面的各種信息：由質(zhì)管部通過各級(jí)獸藥監(jiān)督管理文件、通知、專業(yè)報(bào)刊、媒體信息及互聯(lián)網(wǎng)收集；5．3．企業(yè)內(nèi)部信息：由各有關(guān)部門通過各種報(bào)表、會(huì)議、信息傳遞反饋單、談話記錄、查詢記錄、建議等方法收集；5．3．企業(yè)外部信息：由各有關(guān)部門通過調(diào)查、觀察、用戶訪問、分析預(yù)測(cè)等方法收集。范圍：適用于本企業(yè)所有質(zhì)量方面信息流的傳遞。內(nèi)容：5．本企業(yè)人員必須認(rèn)真執(zhí)行GSP及其實(shí)施細(xì)則和公司的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，堅(jiān)持質(zhì)量第一的宗旨，正確處理經(jīng)濟(jì)效益與國(guó)家藥政法規(guī)的關(guān)系，在經(jīng)營(yíng)全過程中切實(shí)保證獸藥質(zhì)量。 質(zhì)量管理體系審核執(zhí)行本公司《質(zhì)量體系內(nèi)部評(píng)審程序》。 審核小組將審核情況匯總，上報(bào)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組。 質(zhì)量管理體系審核每年組織一次，一般在11～12月進(jìn)行。 設(shè)施設(shè)備，包括營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉庫設(shè)施及其設(shè)備。依據(jù)：《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍：本制度規(guī)定對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系各要素進(jìn)行審核的規(guī)定，明確相關(guān)部門的職責(zé)，適用于質(zhì)量管理體系的完善。 獸藥儲(chǔ)運(yùn)部門： A、獸藥儲(chǔ)存合格率；B、在庫重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)獸藥養(yǎng)護(hù)率； C、獸藥出庫復(fù)核記錄準(zhǔn)確完整； D、裝運(yùn)獸藥正確率；E、運(yùn)輸過程中數(shù)量減少率，質(zhì)量合格率。 質(zhì)量方針、質(zhì)量總目標(biāo)貫徹執(zhí)行情況由辦公室協(xié)助質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組在每年年底組織年度考核，并將評(píng)價(jià)結(jié)果報(bào)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組審定。 企業(yè)主要負(fù)責(zé)人每年年底組織召開質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組成員會(huì)議，審定或修訂企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標(biāo)，并由企業(yè)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)發(fā)布。內(nèi)容： 質(zhì)量方針是由企業(yè)的最高管理者正式發(fā)布的本企業(yè)總的質(zhì)量宗旨和方向。 各部門根據(jù)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的整改意見制定整改方案，認(rèn)真貫徹實(shí)施。 檢查人員要精通經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)和質(zhì)量管理，具有代表性和較強(qiáng)的原則性。 部門負(fù)責(zé)人依據(jù)自查結(jié)果，嚴(yán)格執(zhí)行獎(jiǎng)懲措施。自查小組由本部門人員組成，也可邀請(qǐng)質(zhì)量管理部門的人員參加。責(zé)任：企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組及各部門負(fù)責(zé)人對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 質(zhì)量管理部門、辦公室協(xié)助公司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組定期檢查各部門文件管理及執(zhí)行情況,并做好記錄。 公司主要負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)量管理規(guī)定性文件的審批與廢除。B、結(jié)合本企業(yè)的經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍和企業(yè)的管理模式，使制定的各項(xiàng)文件具有充分性、適宜性和可操作性。它包括國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量的法律法規(guī)、政策方針、國(guó)家法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，以及企業(yè)質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理工作程序等規(guī)定性文件。依據(jù)：《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍：本制度規(guī)定了管理文件的起草、審核、審定、發(fā)布、修訂、廢除與收回的部門及其職責(zé)，適用于管理文件的管理。責(zé)任：質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。 見證性文件指用以表明本公司實(shí)施質(zhì)量體系運(yùn)行情況和證實(shí)其有效性的文件，如各種質(zhì)量活動(dòng)和獸藥的記錄（如圖表、報(bào)告）等，記載獸藥購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量活動(dòng)、質(zhì)量狀況，是質(zhì)量體系運(yùn)行情況的證明文件。C、制定文件管理程序，對(duì)文件的編制、批準(zhǔn)、發(fā)放、使用、修改、作廢、回收等實(shí)施控制性管理，并嚴(yán)格按照文件管理程序制定各項(xiàng)管理文件，使各項(xiàng)管理文件在企業(yè)內(nèi)部具有規(guī)范性、權(quán)威性和約束力。 公司辦公室負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的印制、發(fā)布和保管。 文件的管理按照本公司《質(zhì)量管理文件管理程序》要求實(shí)施。內(nèi)容： 檢查內(nèi)容： 各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況； 各部門及崗位質(zhì)量職責(zé)的落實(shí)情況； 各崗位工作程序的執(zhí)行情況。 各部門在各自的權(quán)限范圍內(nèi)，制定與自查工作相應(yīng)的獎(jiǎng)懲措施。 部門負(fù)責(zé)人組織制訂相應(yīng)的整改方案，并認(rèn)真抓好落實(shí)。 檢查過程中，檢查人員要實(shí)事求是，認(rèn)真作好檢查記錄。質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度制(修)訂人： 制(修)訂日期： 審核人： 審核日期： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：分發(fā)部門：辦公室、購(gòu)進(jìn)部門、儲(chǔ)運(yùn)部門、銷售部門、質(zhì)量管理部門目的：制訂本制度的目的是實(shí)施和促使質(zhì)量管理體系的不斷完善。質(zhì)量目標(biāo)是企業(yè)在質(zhì)量方面所追求的目的，與質(zhì)量方針保持一致。 公司的質(zhì)量方針是：“ ”。 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組依據(jù)審定結(jié)果，根據(jù)企業(yè)的獎(jiǎng)懲辦法予以獎(jiǎng)懲。 銷售部門： A、購(gòu)貨單位合法性； B、銷售記錄準(zhǔn)確完整； C、客戶投訴率小于； 質(zhì)量管理部門： A、獸藥入庫驗(yàn)收率； B、驗(yàn)收記錄準(zhǔn)確完整； C、驗(yàn)收后入庫獸藥合格率； D、不合格獸藥處理率； E、獸藥質(zhì)量檔案準(zhǔn)確率；F、對(duì)質(zhì)量查詢、投訴或事故處理的客戶滿意率。責(zé)任：企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 質(zhì)量管理體系的審核工作由質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)，質(zhì)量管理部門、辦公室具體負(fù)責(zé)審核工作的實(shí)施。 質(zhì)量管理體系審核應(yīng)事先編制審核計(jì)劃和審核方案。審核結(jié)論轉(zhuǎn)入管理評(píng)審。質(zhì)量否決的規(guī)定制(修)訂人： 制(修)訂日期： 審核人： 審核日期： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：分發(fā)部門：倉儲(chǔ)部門、質(zhì)量管理部門目的：為了貫徹《獸藥管理?xiàng)l例》，嚴(yán)格執(zhí)行GSP，保證經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量，對(duì)企業(yè)從事獸藥業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)及管理的組織和人員，明確質(zhì)量否決權(quán)，制定本規(guī)定。5．質(zhì)量否決內(nèi)容：(應(yīng)具體，條理、層次應(yīng)清晰)5．2．違反國(guó)家藥政法規(guī)的； 5．2．購(gòu)進(jìn)渠道違反規(guī)定的； 5．2．購(gòu)進(jìn)、銷售假劣獸藥的；5．2．在入庫驗(yàn)收、在庫養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、檢查檢驗(yàn)、監(jiān)督查詢等過程中發(fā)現(xiàn)的獸藥內(nèi)在質(zhì)量、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量問題的；5．2．違反企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)定及程序的； 5．2．懷疑有質(zhì)量問題的；5．2．未按質(zhì)量管理部門意見而擅自采購(gòu)、銷售的； 5．2．發(fā)貨差錯(cuò)出門并造成損失與不良后果的；5．2．發(fā)生質(zhì)量違法事件，受到獸藥監(jiān)督管理部門通報(bào)的；5．2．對(duì)不適應(yīng)質(zhì)量管理需要的設(shè)施設(shè)備、儀器用具等，有權(quán)決定停止使用，并提出添置、改造、完善建議；5．質(zhì)量否決方式：凡違反國(guó)家藥政法規(guī)及本企業(yè)質(zhì)量管理制度的組織和人員，根據(jù)不同性質(zhì)，可采取以下否決方式：5．3．發(fā)出整改通知書；5．3．對(duì)有質(zhì)量疑問的獸藥有權(quán)封存； 5．3．終止有質(zhì)量問題的獸藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)； 5．3．按公司獎(jiǎng)懲制度提出處罰意見。職責(zé)：質(zhì)量管理員、各部門信息員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5．質(zhì)量信息的收集應(yīng)準(zhǔn)確、及時(shí)、適用，建立質(zhì)量信息臺(tái)帳，做好有關(guān)記錄。5．6．1．A類信息必須在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)經(jīng)理室，由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)決策，質(zhì)量信息中心負(fù)責(zé)組織傳遞并督促執(zhí)行。5．6．3．C類信息由部門決策并協(xié)調(diào)執(zhí)行，并將結(jié)果報(bào)信息中心匯總。范圍：適用于本企業(yè)購(gòu)進(jìn)獸藥的質(zhì)量管理。5．認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)，考察其履行合同的能力，必要時(shí)會(huì)同質(zhì)量管理部門對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查認(rèn)證，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，協(xié)議書應(yīng)注明購(gòu)銷雙方質(zhì)量責(zé)任，并明確有效期。5．分析銷售，合理調(diào)整庫存，優(yōu)化獸藥結(jié)構(gòu)。獸藥銷售管理制度制(修)訂人： 制(修)訂日期： 審核人： 審核日期： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：分發(fā)部門：銷售部門、質(zhì)量管理部門目的：為加強(qiáng)獸藥銷售環(huán)節(jié)的管理，嚴(yán)禁銷售假藥、劣藥和質(zhì)量不合格獸藥，制定本制度。5．貫徹執(zhí)行有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，嚴(yán)禁銷售假藥劣藥和質(zhì)量不合格獸藥。5．銷售獸藥應(yīng)有合法票據(jù)，按規(guī)定做好銷售記錄，做到票、帳、貨相符。依據(jù)：《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》范圍：適用于首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)獸藥的審核工作。審核內(nèi)容包括： 5．2．索取并審核加蓋有首營(yíng)企業(yè)原印章的《獸藥生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量體系認(rèn)證證書及有法人代表簽章的企業(yè)法人授權(quán)委托書原件、獸藥銷售人員身份證明等資料的完整性、真實(shí)性和有效性；5．2．審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式；5．2．經(jīng)營(yíng)特殊管理獸藥的首營(yíng)企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營(yíng)特殊管理獸藥的合法資格，索取加蓋有首營(yíng)企業(yè)原印章的有關(guān)批準(zhǔn)文件。5．“首營(yíng)品種”指本企業(yè)向某一獸藥生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的獸藥（含新規(guī)格、新劑型、新包裝等）。5．首營(yíng)品種審核方式：由業(yè)務(wù)部門填寫“首次經(jīng)營(yíng)獸藥審批表”，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)后，方可購(gòu)進(jìn)。依據(jù)：《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》范圍：適用于企業(yè)所購(gòu)進(jìn)和銷后退回獸藥的驗(yàn)收工作。5．對(duì)獸藥包裝、標(biāo)識(shí)的驗(yàn)收可在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，對(duì)獸藥外觀性狀的檢查則必須抽取規(guī)定數(shù)量的樣品后，在驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室內(nèi)進(jìn)行。驗(yàn)收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀。5．對(duì)特殊管理獸藥必須由兩位驗(yàn)收員逐件驗(yàn)收至每一最小包裝。5．驗(yàn)收員對(duì)購(gòu)進(jìn)手續(xù)不清或資料不全的獸藥，不得驗(yàn)收入庫。質(zhì)量記錄和憑證的管理制度？制(修)訂人： 制(修)訂日期： 審核人： 審核日期： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：分發(fā)部門：質(zhì)量管理部等有關(guān)部門和人員目的：為提供符合要求的質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)，保證質(zhì)量管理工作的真實(shí)性、規(guī)范性、可追溯性，有效控制質(zhì)量記錄和憑證，制定本制度。3．1．負(fù)責(zé)組織質(zhì)量記錄及憑證的起草、審核、修訂和換版的工作。3．各部門負(fù)責(zé)公司保證質(zhì)量記錄及憑證的符合性、全面性、真實(shí)性。4．質(zhì)量管理部門組織有關(guān)部門和人員進(jìn)行審核。5．記錄可采用紙張、磁盤、光盤、磁帶等媒體形式，應(yīng)便于檢索。記錄的填寫：7．質(zhì)量記錄的填寫要及時(shí)、真實(shí)、內(nèi)容完整(不空格、不漏項(xiàng))、字跡清晰，不能隨意涂抹，沒有發(fā)生的項(xiàng)目記“無’’或畫“／’，各相關(guān)負(fù)責(zé)人簽名不允許空白，要簽全名。8．記錄應(yīng)按規(guī)定期限貯存。附：1．《質(zhì)量記錄更改申請(qǐng)表》2．《質(zhì)量記錄清單》 3．《質(zhì)量記錄處置清單》 4．《質(zhì)量記錄使用、管理情況檢查表》四、責(zé)任：記錄和憑證的設(shè)計(jì)由使用部門提出，經(jīng)質(zhì)量管理部門審核批準(zhǔn)備案；使用部門分別對(duì)各自管轄范圍內(nèi)的記錄、憑證的使用、保存及管理負(fù)責(zé)。2．質(zhì)量記錄由各相關(guān)崗位人員填寫。六、憑證要求本制度中的憑證主要指與購(gòu)進(jìn)和銷售有關(guān)的票據(jù)。依據(jù)：《中華人民共和國(guó)獸藥管理法》、《麻醉獸藥管理辦法》、《精神獸藥管理辦法》、《醫(yī)療用毒性獸藥管理辦法》、《放射性獸藥管理辦法》和《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生精神依賴性的獸藥；按其使人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康的程度分為一類精神獸藥和二類精神獸藥。 特殊管理獸藥的質(zhì)量驗(yàn)收管理《獸藥質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度》； 。必須有專職保管員在場(chǎng)?！斗派湫垣F藥經(jīng)營(yíng)許可證》或憑省級(jí)公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政管理部門聯(lián)合發(fā)給的《放射性獸藥使用許可證》，申請(qǐng)辦理訂貨。，應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)孬F藥監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并由其派人現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀。依據(jù)：《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍：企業(yè)所經(jīng)營(yíng)的獸藥職責(zé)：質(zhì)量管理部門、儲(chǔ)運(yùn)部門、銷售部門對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。(無效期的獸藥，到貨時(shí)，其生產(chǎn)期不超過六個(gè)月)，除按《獸藥質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則》的規(guī)定驗(yàn)收外，對(duì)于不符合企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的效期獸藥，必須經(jīng)質(zhì)量管理部門同意后方可辦理入庫手續(xù)。，按《退貨獸藥管理制度》的規(guī)定辦理。內(nèi)容：:不合格獸藥系指獸藥質(zhì)量（包括外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量）不符合國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)管理規(guī)定的獸藥。，由質(zhì)量管理員與客戶協(xié)商處理。在未明確是否合格時(shí)，該獸藥（包括庫存獸藥）應(yīng)暫停銷售和使用。銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場(chǎng)等。記錄資料歸檔。、質(zhì)量管理部門發(fā)文通知回收的獸藥和客戶要求退貨（超計(jì)劃）的獸藥。，并做好驗(yàn)收記錄，記錄保存至超過獸藥有效期一年，但不得少于三年。，由質(zhì)量管理員按《不合格獸藥管理制度》處理。質(zhì)量事故管理制度制(修)訂人： 制(修)訂日期： 審核人： 審核日期： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：分發(fā)部門：質(zhì)量管理部門、購(gòu)進(jìn)部門、儲(chǔ)運(yùn)部門、銷售部門、財(cái)務(wù)部門目的：加強(qiáng)本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)獸藥發(fā)生質(zhì)量事故的管理，有效預(yù)防重大質(zhì)量事故的發(fā)生。C、在庫獸藥，由于保管不善，造成整批蟲蛀、霉?fàn)€變質(zhì)、污染破損等不能再供藥用的。，當(dāng)事人（或所在部門、班組）除立即按規(guī)定上報(bào)外，應(yīng)積極參與質(zhì)量事故的善后處理。調(diào)查應(yīng)堅(jiān)持實(shí)事求是的原則。，組織企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)，完善并嚴(yán)格執(zhí)行制度，可根據(jù)存在問題的重點(diǎn)、難點(diǎn)開展群眾性的QC小組活動(dòng)。（設(shè)立投訴電話、意見箱等）。投訴處理后，應(yīng)將有關(guān)資料整理存檔。獸藥不良反應(yīng)報(bào)告的管理規(guī)定制(修)訂人： 制(修)訂日期： 審核人： 審核日期： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：分發(fā)部門：公司各部門目的：加強(qiáng)對(duì)本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)獸藥的安全監(jiān)管，嚴(yán)格獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的管理，確保人體用藥安全有效。5．報(bào)告程序和要求5．2．本企業(yè)對(duì)所經(jīng)營(yíng)的獸藥的不良反應(yīng)情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，企業(yè)各部門要積極配合做好獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，加強(qiáng)對(duì)