20xx年醫(yī)學(xué)專題—人類遺傳病ppt-wenkub
2024-11-01 12 本頁面
【正文】 。,問題(w232。第3節(jié) 人類(r233。nt237。但不能說所有病都是基因病，比如流感、大腸桿菌引起的腹瀉等。nl232。o ch225。 ３.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單 基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。,某種遺傳病的患病(hu224。ng)某種遺傳病的遺傳方式：,為保證調(diào)查的群體足夠大，小組調(diào)查的數(shù)據(jù)，應(yīng)在班級中進(jìn)行匯總。,項(xiàng)目(xi224。)內(nèi)容,遺傳病發(fā)病率,遺傳(y237。,1 、單基因(jīyīn)遺傳病,Ａ、定義：是指受一對(yī du236。ng),①常染色體顯性遺傳病,如：并指、多指、軟骨發(fā)育不全等,②常染色體隱性遺傳病,如：先天性聾啞、白化病、黑尿癥、 苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥等,特點(diǎn)：無性別差異；發(fā)病率高。 d224。,（父病女全?。?第九頁，共二十一頁。,特點(diǎn)(t232。b236。ch225。 如：21三體綜合征（先天性愚型）， 貓叫綜合征,◆性染色體異常：指由性染色體變異(bi224。,常染色體異常(y236。,癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距(jiān j249。ch225。i)的疾病,一個(gè)家族中多個(gè)成員表現(xiàn)(biǎoxi224。,人類單基因遺傳病判定口訣(kǒuju233。,對家庭成員進(jìn)行身體檢查、了解家庭病史(b236。nzǐ)(XHY)與正常女子XhXh結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢，你認(rèn)為最有道理的是（ ）,A 不要生育 B 妊娠期多吃含鈣食品 C 只生男孩(n225。,1990年啟動(dòng) 2001年公開發(fā)表(fābiǎo)工作草圖 2003年
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