【正文】 Rrrr⑥r(nóng)rrr★注意：生物體細(xì)胞中染色體和基因都成對(duì)存在，配子中染色體和基因成單存在▲一個(gè)事實(shí)必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪?duì)基因都來(lái)自親本，即一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。色盲基因不能由男性傳給男性）。人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型（在寫(xiě)色覺(jué)基因型時(shí)，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫(xiě)出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。蛾類、蝶類、鳥(niǎo)類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做～。觀察染色體組型最好的時(shí)期是有絲分裂的中期。3）在實(shí)驗(yàn)中注意對(duì)不同世代的不同性狀進(jìn)行記載和分析，并運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果。對(duì)自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證：F1（YyRr）X隱性（yyrr）→（1YR、1Yr、1yR、1yr）Xyr→F2：1YyRr：1Yyrr：1yyRr：1yyrr。F1（YyRr）形成配子的種類和比例：等位基因分離，非等位基因之間自由組合。②解釋：1）每一對(duì)性狀的遺傳都符合分離規(guī)律。則子代中另一對(duì)基因R ：rr=3:1→推知親本的基因型為RrRr。若子代表現(xiàn)型的比例為3:3:1:1，可以看作為(3:1)(1:1)，則親本的基因型中一對(duì)相對(duì)性狀為雜合子與隱性純合子雜交，另一對(duì)相對(duì)性狀為顯性純合子與隱性純合子雜交。一株紅果二室番茄與一株紅果多室番茄雜交后，F(xiàn)1有3/8紅果二室，3/8紅果多室，1/8黃果二室，1/8黃果多室。解析 1)分解：AaAa→3/4A(短)，1/2Aa。Bb→1/2B，1/2b。3種基因型(BB，Bb，bb)，比例為1:2:1CcCC→有1種表現(xiàn)型(黑)。將自有組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題，即利用分解組合法解自由組合定律的題，既可以化繁為簡(jiǎn)，又不易出錯(cuò)，它主要可用于解決以下幾個(gè)方面的問(wèn)題：已知親代的基因型，求子代基因型、表現(xiàn)型的種類及其比例例1 設(shè)家兔的短毛(A)對(duì)長(zhǎng)毛(a)、毛直(B)對(duì)毛彎(b)、黑色(C)對(duì)白色(c)均為顯性，基因型為AaBbCc和aaBbCC兩兔雜交，后代表現(xiàn)型為種，類型分別是，比例為。①雙顯性性狀(Y R)的個(gè)體占9/16，單顯性性狀的個(gè)體(Y rr，)yyR)各占3/16，雙隱性性狀(yyrr)的個(gè)體占1/16。高中生物必修二孟德?tīng)栔R(shí)3自由組合定律：兩對(duì)(或兩對(duì)以上)等位基因分別位于兩對(duì)(或兩對(duì)以上)同源染色體上。所以若子代只要有隱性表現(xiàn)，則親本一定至少含有一個(gè)a。③一代個(gè)體中約占1/4的性狀。新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因。例如：豌豆、小麥、水稻。例如：AaAa→AA、Aa(顯性性狀)、aa(隱性性狀)AAAA→AA(顯性性狀)：如果后代既有顯性性狀出現(xiàn)，又有隱性性狀出現(xiàn)，則被鑒定的個(gè)體為雜合子。例如：Aa高中生物必修二孟德?tīng)栔R(shí)2自由交配與自交的區(qū)別自由交配是各個(gè)體間均有交配的機(jī)會(huì)，又稱隨機(jī)交配。自交是獲得純合子的有效方法。第一篇：高中生物必修二孟德?tīng)栔R(shí)點(diǎn)[范文模版]孟德?tīng)柖捎蓨W地利帝國(guó)遺傳學(xué)家格里哥3)測(cè)交：就是讓雜種F1與隱性純合子相交，來(lái)測(cè)F1的基因型：1)性狀：生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征和生理特性的總稱2)相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型3)顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本的性狀4)隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純種親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本的性狀5)性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象1)顯性基因：控制顯性性狀的基因2)隱性基因：控制隱性性狀的基因3)等位基因：位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，控制相對(duì)性狀的基因。而自交僅限于相同基因型相互交配。若后代只有顯性性狀，則被鑒定的個(gè)體為純合子。雜合子Aa連續(xù)自交，第n代的比例分析分離定律：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性。進(jìn)行有性生殖的真核生物。③在未知顯/隱性關(guān)系的情況下，任何親子代表現(xiàn)型相同的雜交都無(wú)法判斷顯/隱性。注意：②、③使用時(shí)一定要有足夠多的子代個(gè)體為前提下使用。②表現(xiàn)比法A、由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型(4)求概率①概率計(jì)算中的加法原理和乘法原理②計(jì)算方法：用分離比直接計(jì)算。位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。②純合子(1/16YYRR+1/16YYrr+1/16yyRR+1/16yyrr)共占4/16，雜合子占1—4/16=12/16，其中雙雜合子個(gè)體(YyRr)占4/16，單雜合子個(gè)體(YyRR、YYRr、Yyrr、yyRr)各占2/16，共占8/16③F2中親本類型(Y R + yyrr)占10/16，重組類型(Y rr+ yyR)占6/16。后代基因型為 種，類型分別是，比例為。2種基因型(CC，Cc)，比例為1:1第二步：組合AaBbCc和aaBbCC兩兔雜交后代中：表現(xiàn)型種類為：221=4(種)，類型是：短直黑:短彎黑:長(zhǎng)直黑:長(zhǎng)彎黑，比例為：(1:1)(3:1)=3:1:3:1基因型種類為：232=12(種)，類型是：(Aa+aa)(BB+Bb+bb)(CC+Cc)展開(kāi)后即得，比例為：(1:1)(1:2:1)(1:1)，按乘法分配率展開(kāi)。CC→1C2)組合：基因型為AaBbCC的個(gè)體產(chǎn)生的配子有：221=4種。BbBb→3/4B(直)，1/2Bb。則兩個(gè)親本的基因型是。例5 已知雞冠性狀由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因D、d和R、r決定，有四種類型：胡桃冠(D R)、豌豆冠(D rr)、玫瑰冠(ddR)和單冠(ddrr)。2)組合：根據(jù)子代雞冠形狀的比例及分解結(jié)果可組合得出親本基因型為：DdRrdd Rr。2）不同對(duì)的性狀之間自由組合。四種配子YR、Yr、Yr、yr的數(shù)量相同?；蜃杂山M合定律在實(shí)踐中的應(yīng)用：1)基因重組使后代出現(xiàn)了新的基因型而產(chǎn)生變異，是生物變異的一個(gè)重要來(lái)源；通過(guò)基因間的重新組合，產(chǎn)生人們需要的具有兩個(gè)或多個(gè)親本優(yōu)良性狀的新品種。4）科學(xué)設(shè)計(jì)了試驗(yàn)程序。性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。語(yǔ)句：染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。色盲病是一種先天性色覺(jué)障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。）：色盲女性（XbXb），正常（攜帶者）女性（XBXb），正常女性（XBXB），色盲男性（XbY），正常男性（XBY）。血友病簡(jiǎn)介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止；血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。關(guān)于配子種類及計(jì)算：A、一對(duì)純合（或多對(duì)全部基因均純合）的基因的個(gè)體只產(chǎn)生一種類型的配子B、一對(duì)雜合基因的個(gè)體產(chǎn)生兩種配子（DdD、d）且產(chǎn)生二者的幾率相等。三基因的分離規(guī)律（具體題目解法類型）正推類型：已知親代（基因型或純種表現(xiàn)型）求子代（基因型、表現(xiàn)型等），只要能正確寫(xiě)出遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。逆推類型：（方法與三2相似，也分四步）條件是：已知親本性狀、已知顯隱性關(guān)系（1）先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個(gè)體，即可寫(xiě)出其純合的隱性基因型（2）把親本基因?qū)懗商羁帐?，如A？B？aaB？（3）從隱性純合體入手，先做此對(duì)基因，再根據(jù)分離比分析另一對(duì)基因（4）驗(yàn)證：把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗(yàn)證。六、綜合題：需綜合運(yùn)用各種方法，主要是自由組合。②鑒定某一物種（在某個(gè)性狀上）是純合體還是雜合體的方法：測(cè)交———后代出現(xiàn)性狀分離（有兩種及以上表現(xiàn)型），則它是雜合體；后代只有一個(gè)性狀，則它是純合體?；蛑亟M：是指控制不同性狀的基因的重新組合。不遺傳的變異：環(huán)境因素引起的變異,遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變，不能進(jìn)一步遺傳給后代。突變發(fā)生的時(shí)期越早，表現(xiàn)突變的部分越多，突變發(fā)生的時(shí)期越晚，表現(xiàn)突變的部分越少。④原因：在一定的外界條件或者生物內(nèi)部因素的作用下，使得DNA復(fù)制過(guò)程出現(xiàn)小小的差錯(cuò)，造成了基因中脫氧核苷酸排列順序的改變，最終導(dǎo)致原來(lái)的基因變?yōu)樗牡任换?。）。⑦人工誘變?cè)谟N上的應(yīng)用：a、誘變因素：物理因素各種射線（輻射誘變），激光（激光誘變）；化學(xué)因素—秋水仙素等b、優(yōu)點(diǎn)：提高突變率，變異性狀穩(wěn)定快，加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀。基因重組：①類型：基因自由組合（非同源染色體上的非等位基因）、基因交換（同源染色體上的非等位基因）?；蛲蛔兒突蛑亟M的不同點(diǎn)：基因突變不同于基因重組，基因重組是基因的重新組合，產(chǎn)生了新的基因型，基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，產(chǎn)生了新的基因，產(chǎn)生出新的遺傳物質(zhì)。染色體組：一般的，生殖細(xì)胞中形態(tài)、大小不相同的一組染色體，就叫做一個(gè)染色體組。如：馬鈴薯含四個(gè)染色體組叫四倍體，普通小麥含六個(gè)染色體組叫六倍體（普通小麥體細(xì)胞6n，42條染色體，一個(gè)染色體組3n，21條染色體。語(yǔ)句：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異（染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變），染色體數(shù)目變異。c、人工誘導(dǎo)多倍體在育種上的應(yīng)用：常用方法用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；秋水仙素的作用秋水仙素抑制紡錘體的形成；實(shí)例：三倍體無(wú)籽西瓜（用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗得到四倍體西瓜；用二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交，得到三倍體的西瓜種子。例如，蜜蜂中的雄蜂是單倍體動(dòng)物；玉米的花粉粒直接發(fā)育的植株是單倍體植物。單倍體的優(yōu)點(diǎn)是：大大縮短育種年限，速度快，單倍體植株染色體人工加倍后，即為純合二倍體，后代不再分離，很快成為穩(wěn)定的新品種，所培育的種子為絕對(duì)純種。實(shí)例青霉素高產(chǎn)菌株的培育。單倍體育種可大大縮短育種年限。第五節(jié)人類遺傳病與優(yōu)生名詞：遺傳病是指因遺傳物質(zhì)不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。染色體異常遺傳病：例如遺傳病是由染色體異常引起的。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。b、伴X隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。優(yōu)生及優(yōu)生措施：a、禁止近親結(jié)婚：我國(guó)婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是：使隱性致病基因純合的幾率增大。④基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有 一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。③運(yùn)用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法：優(yōu)良性狀分別在不同的品種中，先進(jìn)行雜交，從中選擇出符合需要的，再進(jìn)行連續(xù)自交即可獲得純合的優(yōu)良品種。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境 條件。二、細(xì)胞增殖(1)細(xì)胞周期：指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止。(3)減數(shù)分裂：對(duì)象：有性生殖的生物時(shí)期：原始生殖細(xì)胞形成成熟的生殖細(xì)胞特點(diǎn)：染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果：新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)比原始生殖細(xì)胞減少一半。3．減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中。減數(shù)分裂形成精子時(shí)，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。記憶點(diǎn)：1．生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。（3）伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)： 患者全部為男性；致病基因父?jìng)髯樱觽鲗O（限雄遺傳）。(2)DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制①DNA分子的結(jié)構(gòu)：脫氧核苷酸（由磷酸、脫氧核糖和堿基組成）。：模板（DNA分子的兩條鏈）、原料（四種游離的脫氧核苷酸）、酶（解旋酶，DNA聚合酶，DNA連接酶等），能量（ATP）：通過(guò)復(fù)制產(chǎn)生了與模板DNA一樣的DNA分子。翻譯：在核糖體中以信使RNA為模板，以轉(zhuǎn)運(yùn)RNA為運(yùn)載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)分子記憶點(diǎn)：1．DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)，而噬菌體的各種性狀也是通過(guò)DNA傳遞給后代的，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了DNA 是遺傳物質(zhì)。3．堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基對(duì)的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。5．DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。6．子代與親代在性狀上相似，是由于子代獲得了親代復(fù)制的一份DNA的緣故。9．DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序，信使RNA 中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì) 的結(jié)構(gòu)和功能的特異性，從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性。注意：配對(duì)時(shí)，在RNA上A對(duì)應(yīng)的是U。②基因突變的特點(diǎn)： ③基因突變的意義：生物變異的根本來(lái)源，為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。②染色體數(shù)目的變異：包括細(xì)胞內(nèi)的個(gè)別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少。⑥多倍體植株特征：莖桿粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。記憶點(diǎn)：1．染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶者控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體叫染色體組。基因突變既普遍存在，又是隨機(jī)發(fā)生的，且突變率低，大多對(duì)生物體有害，突變不定向。這是形成生物多樣性的重要原因之一，對(duì)于生物進(jìn)化具有十分重要的意義。如結(jié)構(gòu)改變，個(gè)別數(shù)目及整倍改變，其中整倍改變?cè)趯?shí)際生活中具有重要意義，從而引伸出一系列概念和類型，如：染色體組、二倍體、多倍體、單倍體及多倍體育種等。七、細(xì)胞質(zhì)遺傳①細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)：母系遺傳（原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自母細(xì)胞）；后代沒(méi)有一定的分離比（原因：生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到子細(xì)胞中去）。細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)形成 的原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞；減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到卵細(xì)胞中。但細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳又相互影響，很多情況是核質(zhì)互作的結(jié)果。①分布：主要在微生物中。①連接的部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵。b、具有多個(gè)