抗體工程研究進展-wenkub
2024-10-28 11 本頁面
【正文】 細胞毒（CDC） 依賴抗體的細胞毒（ADCC) 作為毒素、放射性同位素和細胞 毒藥物的載體 形成抗獨特型抗體 通過雙特異性抗體靶向效應細胞,抗體偶聯(lián)細胞毒物質(zhì),抗體融合蛋白,雙功能抗體作用原理,BsAb,BsAb,效應細胞,靶細胞,觸發(fā)受體,膜表面分子,NK細胞,CD16,腫瘤細胞,HER2/neu,抗HER2/neu抗CD16 BsAb,BsAb,雙特異性抗體介導的殺傷作用機制 （a), BsAb橋連效應細胞和靶細胞；(b), 連接的觸發(fā)分子啟動細胞毒反應；(c) , 效應細胞對靶細胞產(chǎn)生致死性殺傷反應。,細胞毒反應,細胞內(nèi)抗體：在細胞內(nèi)合成并作用于細胞內(nèi)組分的抗體,細胞核,,EGFR,EGFR,EGFR,抗體的ADCC和CDC效應,提高ADCC和CDC的策略,抗體Fc突變 改變抗體糖基化,Rituximab Fc的三維結(jié)構(gòu),Rituximab突變體與C1q的結(jié)合,主要研究進展,靶抗原的發(fā)現(xiàn) 抗體人源化改造及人源抗體制備 提高抗體效應功能 提高抗體表達量 其他,提高表達量的方法,應用擴增系統(tǒng) GS/DHFR 弱化選擇標記基因 應用有利于基因表達的元件 強啟動子 強增強子 反式作用元件 位置效應（position effects),CreLoxP定點整合系統(tǒng),工程細胞株,lacZZeocin,可擴增 轉(zhuǎn)錄活性位點,‘Hotspot’taged FRT,抗體的糖基化,主要研究進展,靶抗原的發(fā)現(xiàn) 抗體人源化改造及人源抗體制備 提高抗體效應功能 提高抗體表達量 其他,抗體可變區(qū)和框架區(qū)的影響 抗體穩(wěn)定性 可溶性 折疊動力學 表達,P
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