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正文內(nèi)容

抗體工程研究進(jìn)展-wenkub

2024-10-28 11 本頁面
 

【正文】 細(xì)胞毒(CDC) 依賴抗體的細(xì)胞毒(ADCC) 作為毒素、放射性同位素和細(xì)胞 毒藥物的載體 形成抗獨(dú)特型抗體 通過雙特異性抗體靶向效應(yīng)細(xì)胞,抗體偶聯(lián)細(xì)胞毒物質(zhì),抗體融合蛋白,雙功能抗體作用原理,BsAb,BsAb,效應(yīng)細(xì)胞,靶細(xì)胞,觸發(fā)受體,膜表面分子,NK細(xì)胞,CD16,腫瘤細(xì)胞,HER2/neu,抗HER2/neu抗CD16 BsAb,BsAb,雙特異性抗體介導(dǎo)的殺傷作用機(jī)制 (a), BsAb橋連效應(yīng)細(xì)胞和靶細(xì)胞;(b), 連接的觸發(fā)分子啟動細(xì)胞毒反應(yīng);(c) , 效應(yīng)細(xì)胞對靶細(xì)胞產(chǎn)生致死性殺傷反應(yīng)。,細(xì)胞毒反應(yīng),細(xì)胞內(nèi)抗體:在細(xì)胞內(nèi)合成并作用于細(xì)胞內(nèi)組分的抗體,細(xì)胞核,,EGFR,EGFR,EGFR,抗體的ADCC和CDC效應(yīng),提高ADCC和CDC的策略,抗體Fc突變 改變抗體糖基化,Rituximab Fc的三維結(jié)構(gòu),Rituximab突變體與C1q的結(jié)合,主要研究進(jìn)展,靶抗原的發(fā)現(xiàn) 抗體人源化改造及人源抗體制備 提高抗體效應(yīng)功能 提高抗體表達(dá)量 其他,提高表達(dá)量的方法,應(yīng)用擴(kuò)增系統(tǒng) GS/DHFR 弱化選擇標(biāo)記基因 應(yīng)用有利于基因表達(dá)的元件 強(qiáng)啟動子 強(qiáng)增強(qiáng)子 反式作用元件 位置效應(yīng)(position effects),CreLoxP定點(diǎn)整合系統(tǒng),工程細(xì)胞株,lacZZeocin,可擴(kuò)增 轉(zhuǎn)錄活性位點(diǎn),‘Hotspot’taged FRT,抗體的糖基化,主要研究進(jìn)展,靶抗原的發(fā)現(xiàn) 抗體人源化改造及人源抗體制備 提高抗體效應(yīng)功能 提高抗體表達(dá)量 其他,抗體可變區(qū)和框架區(qū)的影響 抗體穩(wěn)定性 可溶性 折疊動力學(xué) 表達(dá),P
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