【正文】 號）文件精神，我店及時開展了自查自糾工作，現(xiàn)將情景匯報如下：一、基本情景我店于20xx年9月成立，為單體藥店，在20xx年4月經(jīng)過了GSP認(rèn)證。以后必須認(rèn)真進(jìn)行陳列檢查。整體藥店衛(wèi)生還能夠，但有些死角衛(wèi)生打掃不夠干凈。藥房制定了《藥品驗收管理制度》，要求的驗收員，按GSP要求對采購藥品的供貨單位、到貨日期、品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、質(zhì)量狀況等逐項進(jìn)行驗收，并按規(guī)定做好驗收記錄，經(jīng)驗收合格的藥品上架陳列，對貸與單不符和包裝異常、破損等不合格藥品驗收員有權(quán)拒收，其處理按程序執(zhí)行，從驗收環(huán)節(jié)把好藥品質(zhì)量關(guān)。藥店制定了《首營企業(yè)與首營品種審核制度》首營品種和首營企業(yè)填寫“首營品種申報審批表”和“首營企業(yè)審批表”，首營品種、首營企業(yè)經(jīng)質(zhì)量管理組和公司領(lǐng)導(dǎo)審批后方可開展業(yè)務(wù)。貨柜設(shè)置了待驗區(qū)、退貨區(qū)和不合格品區(qū)。藥品區(qū)域規(guī)劃擺放、養(yǎng)護(hù)：按GSP要求分類陳列，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品等分開存放，區(qū)域劃分合理。比如各柜臺的最下頭一格，里面衛(wèi)生打掃不徹底。目前員工對系操作不夠熟練，后期加強(qiáng)與金博售后溝通培訓(xùn)。營業(yè)場所避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠的設(shè)備完好。本藥店制定內(nèi)部培訓(xùn)計劃，按季度完成并做好培訓(xùn)記錄及考核。甲方簽字（蓋章）：乙方簽字（蓋章）：****年**月**日****年**月**日第三篇：藥店掛證自查報告藥店掛證自查報告 篇1我店接貴局的會議通知，及時開會傳達(dá)布置工作，內(nèi)部抓緊開展自查自糾工作，對照國家食品藥品監(jiān)督管理法和GSP管理的規(guī)定，嚴(yán)格自查，并根據(jù)各自的情景寫出自查報告。若因甲方違法經(jīng)營導(dǎo)致法律責(zé)任，由甲方全權(quán)負(fù)責(zé)，乙方不需負(fù)責(zé)，若給乙方帶來的經(jīng)濟(jì)損失，甲方需負(fù)責(zé)一切賠償。五、在協(xié)議期內(nèi)，未得到乙方的書面認(rèn)可，甲方不得將乙方的職業(yè)藥師證變更注冊到其他單位，因甲方原因給乙方造成行政、法律后果和經(jīng)濟(jì)損失的，全部責(zé)任就由甲方承擔(dān)。付款時甲方不得要求乙方開具發(fā)票。每年工資元，大寫：元整。因特殊情況下執(zhí)業(yè)藥師不在崗的，應(yīng)禁止銷售處方藥，并在藥店顯眼處以標(biāo)識牌向顧客展示，并嚴(yán)格按要求執(zhí)行。四、遵循處方藥銷售管理制度。二、處方藥銷售：因慢性病患者長期服用的基本都是處方藥，所以在處方銷售過程中，經(jīng)常都是患者點名要某種處方藥，不能提供規(guī)范的處方，而我店在憑處方銷售處方藥方面沒有執(zhí)行到位。整改措施：一、我店現(xiàn)已聘請一名執(zhí)業(yè)藥師在崗負(fù)責(zé)審核處方、為顧客提供藥學(xué)咨詢以及指導(dǎo)患者合理用藥等藥學(xué)服務(wù)。盡量做到處方藥憑處方銷售，并保存處方，確實不能收集和保存醫(yī)師處方的，要做好處方藥品銷售記錄。******大藥房2020 年*月**日第二篇：新版執(zhí)業(yè)藥師掛證協(xié)議協(xié) 議 書甲方：電話：法人身份證號：乙方：電話：身份證號：甲方因業(yè)務(wù)發(fā)展需要，聘用乙方擔(dān)任甲方公司處方審核員，并使用乙方執(zhí)業(yè)藥師資格證書（西藥），以下簡稱職業(yè)藥師證。協(xié)議期滿即終止，雙方需要續(xù)簽協(xié)議，在原協(xié)議到期前兩個月協(xié)商。三、本協(xié)議自簽訂之日起，乙方將注冊所需證件資料交于甲方，甲方在確認(rèn)無誤后出具收條給乙方。各證件原件的掃描件，甲方應(yīng)妥善保密保管或協(xié)議期滿后刪除銷毀，如因甲方外泄或做其他用途給乙方造成行政、法律后果和經(jīng)濟(jì)損失的，全部責(zé)任就由甲方承擔(dān)。六、協(xié)議期滿后，甲方應(yīng)出具解聘證明、原職業(yè)藥師注冊證等有關(guān)轉(zhuǎn)注冊證明，方便乙方辦理轉(zhuǎn)注冊的手續(xù)，并返還乙方留在甲方處的所有證書及證明文件，不得刁難。我藥店按照要求，認(rèn)真進(jìn)行了自查，檢查用了三天的時間，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報如下：一、人員共有員工3人，其中藥學(xué)人員2人，成立質(zhì)量管理小組，下發(fā)崗位任命文件，其中質(zhì)量負(fù)責(zé)人000兼審方員、驗收員、收貨員。在崗員工建立了健康檔案。滿足陰涼儲存藥品存放的設(shè)備：兩臺陰涼柜24小時正常運行。門店提示、警示顧客的牌子老化，失去美觀了。當(dāng)場對售貨員進(jìn)行了批評教育，并要求他以后必須改正。貨架上藥擺放比較規(guī)范，外包裝上有少許塵，需落實到人整改到位，制定養(yǎng)護(hù)和重店養(yǎng)護(hù)計劃并每個月都有做。并按要求實行了色標(biāo)管理。購貨合同的質(zhì)量條款貼合法定標(biāo)準(zhǔn)。藥店掛證自查報告 篇2我們接到通知后，全體員工行動起來，在我部負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下，對門店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查，檢查用了一天的39。比如各柜臺的最下頭一格，里面衛(wèi)生打掃不徹底。溫濕度記錄書寫不夠規(guī)范，字體有的潦草看不清?，F(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人、處方審核員、質(zhì)量管理員、營業(yè)員各一人。我們藥店根據(jù)要求認(rèn)真進(jìn)行了檢查，檢查花了3天，現(xiàn)在報告了檢查結(jié)果如下。工作人員建立了健康記錄。藥品零拆卸所需的放置工具，包裝用品：一套零放置工具，幾個包裝專用包。我們及時做出了更改，現(xiàn)在已經(jīng)換了新的警示牌。三、藥物管理特殊藥品管理：修改含有麻黃堿的兩個品種向日葵、小兒化痰、咳嗽顆粒和雙效酚、卡馬敏膠囊，由專賣店專門管理，一次限制兩盒，并進(jìn)行相應(yīng)的銷售登記。對有效期在6個月以內(nèi)的藥品，每月填寫“勞動效藥催收表”，并填寫“勞動效藥促銷表”。藥品購買和銷售：藥店填寫了控制《藥品購進(jìn)管理制度》藥品購買活動的文件。藥店購買藥品都有合法票據(jù)，建立完整的購買記錄，確保票、賬簿、貨物一致。對藥學(xué)職業(yè)道德來說，首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念，以滿足人民群眾防病治病的需要。對藥學(xué)職業(yè)道德來說，首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念，以滿足人民群眾防病治病的需要。在這里我們要感謝全體護(hù)士，她們嚴(yán)格把關(guān)，杜絕了外來藥品在本院使用，保證了患者用藥的及時安全，感謝她們對藥劑科工作的大力支持。積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高服務(wù)的能力和水平。藥店掛證自查報告 篇6我藥店收到（閩人文【20xx】212號）文件后，高度重視，認(rèn)真學(xué)習(xí)該文件，深刻領(lǐng)會文件精神，并結(jié)合《福建省人力資源和社會保障廳關(guān)于開展定點醫(yī)療服務(wù)行為專項檢查的通知》要求，對照本藥店的實際情況，進(jìn)行醫(yī)保服務(wù)工作自查。四、藥品廣告及咨詢服務(wù)方面：首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。開業(yè)以來，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《處方藥和非處方藥分類管理辦法》、《藥品管理質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和行政法規(guī)。藥店營業(yè)場所、辦公區(qū)、生活區(qū)分開管理，滿足小藥品零售企業(yè)的設(shè)置要求。到貨藥品應(yīng)嚴(yán)格按照藥房質(zhì)量管理體系程序文件及時驗收，并按生產(chǎn)廠家、品名、外包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、規(guī)格等分批驗收，做好藥品采購和質(zhì)量驗收記錄。藥店掛證自查報告 篇8根據(jù)上蔡縣人勞局要求，結(jié)合年初《定點零售藥店服務(wù)協(xié)議》認(rèn)真對照量化考核標(biāo)準(zhǔn)，組織本店員工對全年來履行《定點零售藥店服務(wù)協(xié)議》工作開展情景做了逐項的自檢自查，現(xiàn)將自檢自查情景匯報如下：基本情景：我店經(jīng)營面積40平方米，全年實現(xiàn)銷售任務(wù)萬元，其中醫(yī)保刷卡萬元，目前經(jīng)營品種3000多種，保健品多種，藥店共有店員2人，其中，從業(yè)藥師1人，藥師協(xié)理1人。針對以上存在問題，我們店的整改措施是：（1）加強(qiáng)學(xué)習(xí)醫(yī)保政策，經(jīng)常組織好店員學(xué)習(xí)相關(guān)的法律法規(guī)知識、知法、守法；（2）提高服務(wù)質(zhì)量，熟悉藥品的`性能，正確向顧客介紹醫(yī)保藥品的用法、用量及注意事項，更好地發(fā)揮參謀顧問作用；（3）電腦操作員要加快對電腦軟件的使用熟練操作訓(xùn)練。我店根據(jù)藥品經(jīng)營的特點和特殊性，設(shè)立了具有藥劑師職稱的專職質(zhì)量管理員，賦予“一票否決權(quán)”，并定期對驗收員、養(yǎng)護(hù)員進(jìn)行職業(yè)技能培訓(xùn)及崗位人員培訓(xùn)。每年進(jìn)行一次質(zhì)量內(nèi)部評審，一般為每年的11月到12月，并建立記錄。我們將在今后的工作中落實具體人員逐步完善。同時建立了員工檔案、健康檔案。關(guān)鍵項4項，一般項8項。關(guān)鍵項3項，一般項10項。關(guān)鍵項到達(dá)7項（另7007002項為合理缺項），一般項到達(dá)13項（另7504項為合理缺項）。關(guān)鍵項到達(dá)7項（另7707項為合理缺項），一般項到達(dá)12項（另7707707807901四項為合理缺項）。關(guān)鍵項到達(dá)4項（另8208301兩項為合理缺項），一般項到達(dá)13項（另8111項為合理缺項）。藥店掛證自查報告 篇10一、企業(yè)概況本企業(yè)成立于3月，是一家個體藥品零售企業(yè)。二、GSP組織人員機(jī)構(gòu)企業(yè)設(shè)置企業(yè)負(fù)責(zé)人、采購、養(yǎng)護(hù)員、倉管員為XX；質(zhì)量負(fù)責(zé)人為XXX；質(zhì)理管理員、驗收員為XXX；審方員為XXXX、XXX；營業(yè)員為XXX、XXX明確專職質(zhì)量人員的質(zhì)量職責(zé)。營業(yè)場所清潔、明亮，營業(yè)貨架、柜臺齊備。驗收管理：驗收人員對購進(jìn)的藥品，根據(jù)原始憑證及稅票，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢查驗收并記錄。（2）內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴(yán)密是否合格，包裝字跡應(yīng)清晰，品名、規(guī)格、批號等不得缺項；瓶簽要粘貼牢固。及時收集藥品不良反應(yīng)情景，出現(xiàn)不良反應(yīng)立刻上報藥監(jiān)部門。并根據(jù)藥品性能和性質(zhì)進(jìn)行了分區(qū)，分類、實行了色標(biāo)管理，將倉庫劃分為待驗區(qū)（黃色）、合藥品區(qū)（綠色）、不合格藥品區(qū)（紅色）和退貨區(qū)（黃色），做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止差錯、污染事件發(fā)生。在工作中按照本店的“藥品儲存、養(yǎng)護(hù)與陳列管理制度”進(jìn)行管理，如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列，含麻黃制劑類特殊制劑專柜陳列，并標(biāo)明警示標(biāo)語，拆零區(qū)專柜配備相關(guān)拆零工具。銷售藥品，針對顧客要求所購藥品，核對無誤后將藥品交與顧客，并開具銷售憑證，同時詳細(xì)向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等；在營業(yè)場所明示服務(wù)公約、公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿。九、自查情景我藥房成立自查組，由XXX帶隊、質(zhì)量負(fù)責(zé)人主抓，對本店實施GSP管理情景進(jìn)行自查和整改：一是對有關(guān)檔案、記錄進(jìn)行科學(xué)地歸納和整理；二是對貨架上銷售標(biāo)簽規(guī)范填寫；三是對店面衛(wèi)生重新打掃；四是對分類管理的情景進(jìn)行進(jìn)一步檢查并規(guī)范。本店遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，從各方面嚴(yán)格遵守，達(dá)到規(guī)定的要求，現(xiàn)將自查整改報告如下：一、人員資質(zhì)條件方面：因本店經(jīng)營有處方藥、甲類非處方藥，質(zhì)量負(fù)責(zé)人XXX，本店的`銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。五、藥品購進(jìn)渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情況下，向附近取得GSP認(rèn)證的、有合法經(jīng)營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)及合法票證備查，同時做好藥品的購進(jìn)驗收記錄。設(shè)立了兼職驗收員，負(fù)責(zé)對整個藥店所有藥品的質(zhì)量驗收；設(shè)立了兼職養(yǎng)護(hù)員，負(fù)責(zé)整個藥店藥品的養(yǎng)護(hù)工作。關(guān)鍵項3項，一般項13項。二、人員與培訓(xùn)我店質(zhì)量管理員為藥劑師，貼合GSP管理要求。我店所有人員經(jīng)藥品監(jiān)督管理培訓(xùn)考核，成績合格后方可上崗。關(guān)鍵項完全到達(dá)，一般項完全到達(dá)。關(guān)鍵項到達(dá)2項（另6801項為合理缺項），一般項到達(dá)7項（另6706806808項為合理缺項）。五、陳列與養(yǎng)護(hù)藥品按“五分開”原則和按功效分類陳列，藥品擺放做到標(biāo)示不到置、上下不混跺、左右不叉花，老批號放在新批號前，嚴(yán)格按照“先進(jìn)先出”。六、銷