【正文】 Services.，成為英國(guó)最大的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。北歐四國(guó)的標(biāo)志。是否驗(yàn)廠？第一次申請(qǐng)時(shí)可能需要驗(yàn)廠，但有萊茵的FI報(bào)告就可以，可能會(huì)有年審。認(rèn)證機(jī)構(gòu)：Magyar Elektrotechnikai Ellenorzo IntezetMEEI認(rèn)證標(biāo)志：SMarkMEEI Mark認(rèn)證要求：安全及EMC都要求電壓：AC 230V/50Hz驗(yàn)廠：需要或指定機(jī)構(gòu)的驗(yàn)廠報(bào)告說(shuō)明書(shū)：匈牙利文認(rèn)證周期：SMark 12 周(有CB的時(shí)間)MEEI 23 周(有CB的時(shí)間)申請(qǐng)方式：CB報(bào)告或GS報(bào)告+EMC報(bào)告的基礎(chǔ)上申請(qǐng)。此標(biāo)志包含了產(chǎn)品的安全性也涵蓋了電磁兼容（EMC）的要求。說(shuō)明書(shū)：要求英文證書(shū)有效期：證書(shū)有效期為一年。只有帶“SAFETY”標(biāo)志的注冊(cè)產(chǎn)品才能在新加坡銷售。目前新加坡只要求安全而對(duì)EMC只是自愿原則。申請(qǐng)周期：一般34周。電壓：AC 23廠說(shuō)明書(shū)：法語(yǔ)0V/50Hz驗(yàn)廠：無(wú)需驗(yàn)、意大利語(yǔ)或徳語(yǔ)(注，現(xiàn)在好像需要驗(yàn)廠)認(rèn)證周期：如用CB申請(qǐng)需23周。土耳其(Turkey)土耳其標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)(TSE)認(rèn)證中心是土耳其國(guó)家認(rèn)可權(quán)力`機(jī)構(gòu),::AC 230V/50Hz驗(yàn)廠:要求認(rèn)證周期: 北歐四國(guó)是那四國(guó)？丹麥，挪威，芬蘭，瑞典申請(qǐng)程序可通過(guò)CB報(bào)告來(lái)申請(qǐng)，或由該四國(guó)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)直接目擊測(cè)試。認(rèn)證周期。BEAB英國(guó)電器及電器設(shè)備安全質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志BEAB(British Electrotechnical Approvals Board)英國(guó)電工認(rèn)證局，成立于1960年，是一個(gè)獨(dú)立的國(guó)家級(jí)安全認(rèn)可權(quán)威機(jī)構(gòu)，可為家用電器及控制器等提供安全認(rèn)證及其它服務(wù)。在歐洲，Sanyo、GE、Electrolux、Sharp、Whirlpool、Panasonic等各大世界知名企業(yè)為在市場(chǎng)上占有一席之地，均紛紛申請(qǐng)BEAB安全標(biāo)志以示其產(chǎn)品的安全性。它負(fù)責(zé)美國(guó)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理并致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民的健康，確保美國(guó)市場(chǎng)上銷售的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體的安全性、有效性。II級(jí)——多數(shù)的醫(yī)療產(chǎn)品屬于II級(jí)，屬于II級(jí)的產(chǎn)品占43%，例如電動(dòng)輪椅、孕婦用品。但是要求制造商在FDA進(jìn)行機(jī)構(gòu)登記，并列出其主要產(chǎn)品。C)。以激光相關(guān)產(chǎn)品為例，我國(guó)出口主力產(chǎn)品光驅(qū)便需要符合FDA之規(guī)范，另外含光驅(qū)之產(chǎn)品亦在規(guī)范之列，如筆記本計(jì)算機(jī)。測(cè)試紀(jì)錄；相關(guān)紀(jì)錄；警示標(biāo)志規(guī)定；第二篇：Dkbq世界各國(guó)質(zhì)量認(rèn)證體系生活需要游戲，但不能游戲人生；生活需要歌舞，但不需醉生夢(mèng)死；生活需要藝術(shù)，但不能投機(jī)取巧；生活需要勇氣，但不能魯莽蠻干；生活需要重復(fù)，但不能重蹈覆轍。如果產(chǎn)品被列進(jìn)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)視驗(yàn)證檢疫總局和國(guó)家認(rèn)證承認(rèn)監(jiān)視治理委員會(huì)宣布的《第一批實(shí)行強(qiáng)迫性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》，即將對(duì)該產(chǎn)品實(shí)行強(qiáng)迫性的檢測(cè)和核實(shí)。中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中央（CQC），能夠取得CQC的認(rèn)證，再貼上CQC認(rèn)證標(biāo)記的產(chǎn)品，即使被國(guó)度級(jí)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證的，認(rèn)證目標(biāo)為平安的、相符國(guó)家回應(yīng)的品質(zhì)尺度?！耙M(jìn)去俄聯(lián)邦海關(guān)國(guó)土的產(chǎn)品都必需要獲取俄羅斯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量委員會(huì)頒發(fā)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及格證件（GOST及格證）”俄羅斯中的法令這么法定到。ETL是美國(guó)電子測(cè)驗(yàn)試驗(yàn)室(Electrical Testing Laboratories)的簡(jiǎn)稱。任何的電器、機(jī)械和機(jī)電產(chǎn)品，EMC都可以舉行檢測(cè)，對(duì)產(chǎn)品功能進(jìn)行檢測(cè)。也即使說(shuō)成員國(guó)的國(guó)度標(biāo)準(zhǔn)必須與EN標(biāo)準(zhǔn)堅(jiān)持統(tǒng)一。舉行斷定、編纂、發(fā)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和有有益削減和阻止形成性命財(cái)富受到喪失的材料，一同展開(kāi)真相調(diào)研業(yè)務(wù)。很多無(wú)線電利用產(chǎn)品、通信產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品要進(jìn)去美國(guó)市場(chǎng)，都請(qǐng)求FCC的承認(rèn)。法國(guó)制訂的旅行業(yè)效力標(biāo)準(zhǔn)較為有名，包含招待、旅社、交通和滿足度考察等方面。ChinaGAP認(rèn)證級(jí)別的劃分及認(rèn)證要求ChinaGAP認(rèn)證劃分為一級(jí)認(rèn)證和二級(jí)認(rèn)證，申請(qǐng)人可以根據(jù)情況，選擇申請(qǐng)認(rèn)證的級(jí)別。同時(shí)，經(jīng)與歐洲零售商組織（EUREP）實(shí)施的EUREPGAP標(biāo)準(zhǔn)的基準(zhǔn)性比較，進(jìn)行互認(rèn)，并加貼EUREPGAP商標(biāo)，出口歐洲，避免二次認(rèn)證，促進(jìn)我國(guó)農(nóng)產(chǎn)品貿(mào)易。農(nóng)場(chǎng)業(yè)主聯(lián)合組織與農(nóng)場(chǎng)業(yè)主必須簽定1年以上的協(xié)議，并按照標(biāo)準(zhǔn)的要求建立相應(yīng)的程序、操作規(guī)程。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者組織必須和每個(gè)注冊(cè)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者簽署協(xié)議，并確定一個(gè)承擔(dān)最終責(zé)任的管理代表，如農(nóng)村集體經(jīng)濟(jì)組織、農(nóng)民專業(yè)合作經(jīng)濟(jì)組織、農(nóng)業(yè)企業(yè)加農(nóng)戶組織。（1）文件準(zhǔn)備企業(yè)在接受認(rèn)證機(jī)構(gòu)的檢查之前，應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)備齊全良好農(nóng)業(yè)規(guī)范系列中要求的所有文件，若是第一次接受檢查，須保存三個(gè)月以上的完整農(nóng)事活動(dòng)書(shū)面記錄，包括產(chǎn)品的可追溯性文件。企業(yè)根據(jù)質(zhì)量管理的理念制定并實(shí)施質(zhì)量管理體系文件。5．在接受正式的獨(dú)立檢查之前，企業(yè)應(yīng)該使用《CHINAGAP檢查表》進(jìn)行一次自我檢查，驗(yàn)證是否符合了CHINAGAP的所有控制點(diǎn)（特別是一級(jí)控制點(diǎn)和二級(jí)控制點(diǎn)），并對(duì)不符合的地方進(jìn)行記錄和改進(jìn)。第四篇：GMP認(rèn)證簡(jiǎn)介GMP認(rèn)證簡(jiǎn)介【鑫銳|不銹鋼制品|GMP改造專家|潔凈設(shè)備|資訊】錄入：鑫銳制造時(shí)間：2011716 17:50:00 GMP認(rèn)證簡(jiǎn)介【鑫銳|不銹鋼制品|GMP改造專家|潔凈設(shè)備|資訊】GMP是英文GoodManufacturingPractice的縮寫(xiě)，中文的意思是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生 安全的自主性管理制度。我國(guó)衛(wèi)生部于1995年7月11日下達(dá)衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號(hào)“關(guān)于開(kāi)展藥品gmp認(rèn)證工作的通知”。自1998年7月1日起，未取得藥品gmp認(rèn)證證書(shū)的企業(yè)，衛(wèi)生部不予受理生產(chǎn)新藥的申請(qǐng)；批準(zhǔn)新藥的，只發(fā)給新藥證書(shū)，不發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)。各級(jí)藥品經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位要優(yōu)先采購(gòu)、使用得藥品gmp認(rèn)證證書(shū)的藥品和取得藥品gmp認(rèn)證證書(shū)的企業(yè)（車間）生產(chǎn)的藥品。為衛(wèi)生行政部門、食品衛(wèi)生監(jiān)督員提供監(jiān)督檢查的依據(jù)。使食品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)原料、輔料、包裝材料的要求更為嚴(yán)格。GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的最基本的條件，是發(fā)展、實(shí)施其他食品安