【正文】 檔。(5)質量知識培訓方式以組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔。文件名稱：員工培訓教育管理制度編號：018起草部門：質量管理部起草人：***審閱人：***起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：(1)為不斷提高員工整體素質及業(yè)務水平，規(guī)范全員質量培訓教育工作，根據(jù)《藥品管理法》及gsp等相關法律法規(guī)，特制定本制度。⑤中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫正名、正字，防止混藥。(4)中藥飲片儲存與陳列管理①應按照中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放。③驗收應按照規(guī)定的的方法進行抽樣檢查。③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。、藥品零售企業(yè)銷售冷藏藥品需為消費者提供服務，以保證藥品在適應的溫度下，便于攜帶。冷藏藥品的收貨、入店通常應在15分鐘內(nèi)完成。冷藏設備應放置在干燥、通風、避免陽光直射、遠離熱源之處；電源線路與插座應專線專用。依據(jù)：《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》和相關的法律法規(guī)。適用范圍：門店有冷藏藥品管理。、冷藏藥品的收貨區(qū)應在陰涼或冷藏環(huán)境中，不得置于露天、陽光直射和其他可能改變周圍環(huán)境溫度的位置。、冷藏藥品到貨時，應對其運輸方式、運輸設施或設備內(nèi)溫度、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，對不符合溫度要求運輸?shù)膽苁铡Ｋ幤饭芾碇贫?文件名稱：中藥飲片進、存、銷管理制度編號：017起草部門：質量管理部起草人：***審閱人：***起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：(1)為加強中藥飲片經(jīng)營管理，確保科學、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》制定本制度。④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。④驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內(nèi)容。②中藥飲片應按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防霉變等措施。⑥飲片上柜應執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則。(2)本制度適用于本店所有在職員工的質量教育培訓工作與考核工作的管理。(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須進行質量教育與培訓，主要培訓內(nèi)容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等相關法規(guī)，崗位操作程序、記錄的登記方法等。(10)培訓、教育考核結果，應作為企業(yè)有關崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。②藥品貯存、養(yǎng)護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養(yǎng)護情況進行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無混垛現(xiàn)象。③對《藥品銷售及處方調(diào)配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進行一次考核，查是否按規(guī)定銷售處方藥及對顧客的用藥咨詢能否做到耐心細致，對未按標準執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。⑥對《質量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規(guī)定記錄、匯報，對不按時限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關人員經(jīng)濟處罰。(4)檢查考核辦法藥品管理制度3為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節(jié)的39。藥品的包裝、標簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關規(guī)定。藥品外包裝應堅固耐壓,防潮、防震動。(二)核對標簽和說明書。三、特殊藥品應雙人驗收。六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。具體的做法是在每年的粘末對當年的財務預算執(zhí)行情況作全面地分析，在此基礎上，超市總總部會同有關部門和門店對下一年的企業(yè)目標進行研究，然后根據(jù)上報的業(yè)務預算和專門決策預算進行修正補充，便財務預算初稿，最后由經(jīng)理室通過后下達。（二）積極參與投資決策參與投資項目的可行性研究分析，完善投資項目管理。大型連鎖藥店具有貨幣資金流量大、閑置時間短、流量沉淀多的特點。連鎖藥店商品具有周轉快、流量大、品種多和規(guī)格齊的特點；在銷售形式上，以敞開貨架陳列和顧客自選為主。藥品管理制度5藥房和庫房內(nèi)嚴禁吸煙，嚴禁帶火種，房外設置明顯的防火標志。藥房內(nèi)嚴禁使用電熱器具，禁止亂拉臨時電源和照明線。定期進行安全檢查，維護保養(yǎng)消防器材。定期引導學生對所使用的教材進行維護，經(jīng)常在班級開展教材維護展評活動。使用教材時，做到不亂寫、不亂劃、不標記、不折角，做課堂筆記和課堂練習時，要聽從任課教師的安排。如發(fā)現(xiàn)教材破損較為嚴重，影響到教材使用年限的，學生要按照教材定價賠付。每月對各類養(yǎng)護設備定期檢查并記錄，記錄保存2年。報廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復報損，造成賬貨混亂和嚴重后果。養(yǎng)護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時—10時，下午15時—16時各記錄1次溫濕度。建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結經(jīng)驗，為藥品養(yǎng)護提供科學依據(jù)。二、藥學技術人員：應認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽、包裝；向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥交待與指導?；颊叱鲈簬?，一律由護理人員代領送到床前，并詳細介紹藥品名稱及服用辦法。處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方，簽名并進行專冊登記，對不符合規(guī)定的麻醉的藥品，第一類精神的藥品處方，拒絕發(fā)放。醫(yī)院供應和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。對藥品、制劑實行效期管理制度，超過有效期的藥品、制劑禁止銷售。距有效期短于六個月的藥品不得采購，特殊情況必須采購的，應由藥品使用科室主任做出使用計劃，嚴格按計劃采購。藥品入庫時必須寫入藥品批號和有效期等與效期管理有關的信息，信息填寫及時、準確。質量監(jiān)督管理小組審核無誤后督促調(diào)劑室內(nèi)部進行藥品調(diào)撥，盡量先發(fā)放近效期藥品。1發(fā)放距失效期短于三個月的藥品時應向患者(家屬)說明藥品的效期情況，叮囑其及時服用，不要超效期保存。1已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關規(guī)定)，退回藥品應在有效期內(nèi)。藥品管理制度10組織貫徹各項方針目標，對本店內(nèi)的經(jīng)營管理及質量工作全面負責。組織質量管理工作的檢查、考核，做好月審核查工作進度表，確保各項考核指標完成。負責定期上報藥品質量信息，及藥品不良反應報告。本制度適用于藥庫、中轉庫及各藥房相似藥品的管理。對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志特別注意；如藥效不同，品名相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志作為提醒，此類標志字體為紅色，以便更加醒目。胰島素類藥品種類繁多，為了區(qū)分不同類型的胰島素，要求把不同種類的胰島素在冰箱分區(qū)放置，分別貼上常規(guī)胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長效胰島素和短效胰島素等標簽。各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。建立《藥品質量檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實記錄。（四）備用藥的使用藥品使用按“領新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當或更換不及時造成安全隱患或不良后果，科室應堅持批號舊的先用。（六）備用藥品的交接建立“藥品基數(shù)交接記錄單”，做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。毒麻、一類精神藥物實行“日清日畢制”。三、驗收內(nèi)容包括：核對憑證、藥品內(nèi)外包裝及標識檢查，藥品外觀質量檢查。檢查中小包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內(nèi)容是否齊全，標簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規(guī)格、成分、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲存條件等內(nèi)容。并檢查其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于三年。購進中藥材應標明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、供貨單位。二、建立化學藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進行。五、實驗課要組織學生按次序進出，嚴禁打鬧。藥品購買回來后將電腦小票單裝訂在專用冊子上，并標記好藥品信息（包括價格、數(shù)量、購買日期、藥品過期日期等）并附上購買藥品發(fā)票的復印件，藥品發(fā)票原件應交財務入賬。①教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過一天劑量，不允許開“人情藥”。③學生實踐活動或教職工外出活動時校醫(yī)室不予備藥。每學期過期藥品清單登記在專用冊子上。購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。其他特殊管理藥品應專柜、雙人雙鎖，專帳記錄，專人保管；專柜應配備安全防盜措施。1醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調(diào)配處方必須認真負責，計量準確。藥品購進管理制度加強藥品購進環(huán)節(jié)的質量管理，確保購進藥品的質量和合法特制定本制度。嚴格執(zhí)行《首營醫(yī)院藥房和首營品種審核制度》，做好首營醫(yī)院藥房和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質量標準、檢驗報告書、標簽、說明書、物價批文等資料，經(jīng)審核批準后方可購進。藥品驗收管理制度為了把好購進藥品質量關，保證藥品數(shù)量準確，外觀性狀和包裝質量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進入本醫(yī)院制定本制度。驗收首營品種應有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。藥品儲存管理制度確保所儲存藥品數(shù)量準確和儲存過程中質量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷