促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施-wenkub
2024-10-23 06 本頁面
【正文】 同意后才能使用，緊急情況下可越級使用但僅限于1天量。由臨床藥學(xué)室按處方點(diǎn)評方法負(fù)責(zé)點(diǎn)評，并將用藥評價結(jié)果報臨床合理用藥監(jiān)督小組，按我院《處方點(diǎn)評制度和實施細(xì)則》進(jìn)行處罰，并進(jìn)行內(nèi)部通報。第一篇：促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施連山人民醫(yī)院創(chuàng)建“二級甲等綜合醫(yī)院”資料促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施一、單品種用量排名公示制度，通過HIS系統(tǒng)，對本院單個品種用藥總量進(jìn)行排序，排在前3位的藥品及供應(yīng)商進(jìn)行公示，連續(xù)3個月排名前3名的品種暫停采購使用3個月。四、藥品用量動態(tài)監(jiān)測與超常月預(yù)警制度，每月統(tǒng)計用藥量20萬元以上的普通藥品和抗菌藥物，對其供應(yīng)商進(jìn)行警示談話。八、藥品新品種引進(jìn)評審制度，新品種進(jìn)院前將嚴(yán)格審查，防止同一品種藥物品牌過多過濫，嚴(yán)格執(zhí)行“一品兩規(guī)”制度。二、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)人由主管藥師以上人員擔(dān)任，科主任、藥品倉庫負(fù)責(zé)人、臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、調(diào)劑室負(fù)責(zé)人、制劑室負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢室負(fù)責(zé)人等組成。（四）藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組對醫(yī)院藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，工作具有相對獨(dú)立性。（六）定期對臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時與有關(guān)科室溝通，并做好相關(guān)登記和記錄。三、臨床藥師深入臨床參與合理用藥：臨床藥師參加查房、會診、病例討論，協(xié)助醫(yī)師選擇治療藥物，對病人的藥物治療方案提出合理的建議，書寫藥歷，對病人進(jìn)行用藥教育，對特殊患者藥物治療的全過程進(jìn)行監(jiān)護(hù)。七、開展治療藥物監(jiān)測：對治療指數(shù)較窄的藥物，如：地高辛、氨茶堿、丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英鈉等藥物，開展血藥濃度監(jiān)測，實行個體化給藥。第三篇：促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施【 】 促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作
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