促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施-wenkub
2024-10-23 06 本頁面
【正文】 同意后才能使用，緊急情況下可越級使用但僅限于1天量。由臨床藥學室按處方點評方法負責點評，并將用藥評價結果報臨床合理用藥監(jiān)督小組，按我院《處方點評制度和實施細則》進行處罰，并進行內(nèi)部通報。第一篇：促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施連山人民醫(yī)院創(chuàng)建“二級甲等綜合醫(yī)院”資料促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施一、單品種用量排名公示制度，通過HIS系統(tǒng)，對本院單個品種用藥總量進行排序，排在前3位的藥品及供應商進行公示，連續(xù)3個月排名前3名的品種暫停采購使用3個月。四、藥品用量動態(tài)監(jiān)測與超常月預警制度，每月統(tǒng)計用藥量20萬元以上的普通藥品和抗菌藥物，對其供應商進行警示談話。八、藥品新品種引進評審制度，新品種進院前將嚴格審查，防止同一品種藥物品牌過多過濫，嚴格執(zhí)行“一品兩規(guī)”制度。二、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組負責人由主管藥師以上人員擔任，科主任、藥品倉庫負責人、臨床藥學室負責人、調(diào)劑室負責人、制劑室負責人、質(zhì)檢室負責人等組成。（四）藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組對醫(yī)院藥品質(zhì)量具有裁決權，工作具有相對獨立性。（六）定期對臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時與有關科室溝通，并做好相關登記和記錄。三、臨床藥師深入臨床參與合理用藥：臨床藥師參加查房、會診、病例討論，協(xié)助醫(yī)師選擇治療藥物，對病人的藥物治療方案提出合理的建議，書寫藥歷，對病人進行用藥教育，對特殊患者藥物治療的全過程進行監(jiān)護。七、開展治療藥物監(jiān)測：對治療指數(shù)較窄的藥物，如：地高辛、氨茶堿、丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英鈉等藥物，開展血藥濃度監(jiān)測，實行個體化給藥。第三篇：促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施【 】 促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作
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