20xx年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱5篇-wenkub
2024-10-21 13 本頁面
【正文】 （1）《藥品生產許可證》的換發(fā)及變更（2）GMP認證（3）藥品委托生產的規(guī)定（1）《藥品經(jīng)營許可證》的換發(fā)及變更（2）GSP認證（3）零售處方藥、非處方藥的人員配備（4）城鄉(xiāng)集貿市場零售藥品的規(guī)定（1）《醫(yī)療機構制劑許可證》申請、換發(fā)及變更（2）制劑審批和調劑使用的規(guī)定（3）審核、調配處方人員的資質（4）購藥記錄的規(guī)定（5）處方調配的規(guī)定（6）個人設置的門診部、診所配備藥品的品種限制（1）藥物非臨床和臨床研究的規(guī)定（2）新藥監(jiān)測期的規(guī)定（3）未披露的試驗數(shù)據(jù)保護（4）進口藥品注冊（5）在銷售前或進口時須按國家規(guī)定進行檢驗或審批的生物制品（6）藥品的再評價（7）藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期及藥品再注冊（8）非藥品宣傳的限制（1）直接接觸藥品的包裝材料和容器的標準及注冊（2）中藥飲片包裝及標簽（3）藥品包裝、標簽、說明書印制及藥品商品名稱（4）醫(yī)療機構配制制劑的包裝、標簽、說明書（1）實行政府定價或政府指導價的藥品范圍（2）藥品政府定價和政府指導價制定、調整方式（3）發(fā)布藥品廣告的審批（4）應立即停止發(fā)布的藥品廣告（二）藥品管理法實施條例（1）藥品抽樣的規(guī)定（2）藥品質量公告和復驗（3）采取查封、扣押的行政強制措施的規(guī)定（4）藥品檢驗費用的規(guī)定（1）新開辦企業(yè)在規(guī)定時間內未通過GMP、GSP認證仍生產經(jīng)營藥品的處罰（2）擅自在城鄉(xiāng)集貿市場設點銷售藥品的處罰（3）醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制制劑以及使用假劣藥品的處罰（4）個體門診部、診所違規(guī)銷售藥品的處罰（5）報送虛假資料、擅自進行臨床試驗的處罰（6）違反藥品包裝、標簽、說明書規(guī)定的處罰（7）應當辦理生產、經(jīng)營許可事項而未辦理的處罰（8）違規(guī)發(fā)布藥品廣告、篡改廣告內容、不按規(guī)定備案的處罰（9）從重處罰的規(guī)定（三）刑法（節(jié)選）、銷售偽劣商品罪（1）生產、銷售假藥罪（2）生產、銷售劣藥罪（3）生產、銷售假藥、劣藥未構成相應犯罪的定罪處罰（1）虛假廣告罪（2）非法經(jīng)營罪（四）最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋 生產、銷售假藥、劣藥刑事案件的認定（1）生產、銷售假藥足以嚴重危害人體健康、使用后對人體健康造成嚴重危害及對人體健康造成特別嚴重危害的三種情形（2）生產、銷售的劣藥被使用后對人體健康造成嚴重危害及后果特別嚴重的兩種情形（3）醫(yī)療機構知道或者應當知道是假藥或劣藥而使用或者銷售的情形（4）知道或者應當知道他人生產、銷售假藥、劣藥而提供便利條件的情形（5）從重處罰的情形（五）麻醉藥品、精神藥品管理條例（1）立法宗旨、適用范圍（2）精神藥品分類（3）管制要求（4）監(jiān)管部門的職責、實驗研究和生產（1）生產總量控制（2）定點生產制度（3）麻醉藥品、精神藥品的標簽規(guī)定（1）定點經(jīng)營制度（2）定點批發(fā)企業(yè)必備條件（3）全國性、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的審批及供藥責任區(qū)域（4）購藥渠道及供藥方式（5）零售規(guī)定（1）科研、教學使用的審批（2）印鑒卡及獲取條件（3）專用處方（4）醫(yī)療機構借用及配制的規(guī)定（5）個人攜帶的規(guī)定（1）專庫的要求（2）儲存管理制度（3）第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)儲存要求（1）運輸管理（2）郵寄的要求（3）企業(yè)間藥品運輸?shù)男畔⒐芾恚?）監(jiān)控信息網(wǎng)絡（2）對未連接監(jiān)控信息網(wǎng)絡單位的要求（3）過期、損壞藥品的處理（1）定點生產、批發(fā)企業(yè)違規(guī)的處罰（2）第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)違規(guī)的處罰（3）取得印鑒卡的醫(yī)療機構違規(guī)的處罰（4）處方調配、核對人員違規(guī)的處罰（5）生產、銷售假劣藥品及現(xiàn)金交易的處罰（6）發(fā)生被盜、被搶、丟失案件單位的處罰 罌粟殼使用規(guī)定（六）關于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007 年版）的通知 麻醉藥品的品種和精神藥品的品種（1）我國生產及使用的麻醉藥品的品種（2）我國生產及使用的第一類、第二類精神藥品的品種（七）麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 印鑒卡的規(guī)定（1）印鑒卡用途（2）申請印鑒卡的必備條件（3）印鑒卡有效期（4）印鑒卡的申請程序、審批主體、變更手續(xù)（八）醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 醫(yī)療用毒性藥品的生產、經(jīng)營、使用管理（1）生產、加工、收購、經(jīng)營、配方用藥的規(guī)定（2）保管、領發(fā)、核對制度（3）醫(yī)療單位供應和調配規(guī)定（4）擅自生產、收購、經(jīng)營毒性藥品的處罰（九）疫苗流通和預防接種管理條例 疫苗的分類（1）從事疫苗經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可（2）第一類疫苗的供應和限制（3）納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝標注要求（4）第二類疫苗銷售和供應的范圍和限制（5）購進、銷售疫苗的證明文件（6）購銷記錄和保存期限 發(fā)現(xiàn)假劣或質量可疑的疫苗的處理措施（十）執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定（1）執(zhí)業(yè)藥師認定（2）配備執(zhí)業(yè)藥師的規(guī)定（1）報名條件（2）執(zhí)業(yè)藥師資格證書的發(fā)放及效用（1）注冊管理機構與注冊機構（2）注冊必備條件及證書（3）注冊有效期及變更注冊、再注冊和注銷注冊 執(zhí)業(yè)藥師的職責二、藥事管理法規(guī)（十）執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 （1）繼續(xù)教育的要求（2）繼續(xù)教育的登記（1）違規(guī)獲取證書人員的處罰（2）執(zhí)業(yè)藥師違規(guī)的處罰（十一）關于建立國家基本藥物制度的實施意見 實施意見的主要內容（1）基本藥物和基本藥物制度的界定（2）國家基本藥物工作委員會的職能（3）基本藥物使用和銷售的規(guī)定（4）基本藥物報銷的規(guī)定（十二）國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）遴選調整管理機制（1）國家基本藥物目錄中藥品分類的依據(jù)（2）國家基本藥物的遴選原則和動態(tài)管理（3）列入國家基本藥物目錄藥品的條件（4）不能納入國家基本藥物目錄遴選的范圍（5）從國家基本藥物目錄中調出的情形（十三）處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）處方藥與非處方藥分類管理（1）分類依據(jù)（2）非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布部門（3）非處方藥包裝、標簽、說明書（4）非處方藥的分類（5）處方藥、非處方藥的經(jīng)營使用（6）處方藥、非處方藥的廣告（十四）非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）非處方藥專有標識的規(guī)定（1）非處方藥專有標識的使用范圍（2）甲、乙類非處方藥的圖案及顏色（3）專有標識的印制（十五）處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定 藥店零售（1）銷售處方藥和甲類非處方藥的資格、條件（2）執(zhí)業(yè)藥師銷售處方藥的職責（3）執(zhí)業(yè)藥師銷售非處方藥的職責（4
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