20xx醫(yī)院藥品不良反應事件監(jiān)測報告制度-wenkub
2024-10-21 04 本頁面
【正文】 護人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應記錄在《藥物不良反應 /事件登記本》上，及時對癥處理并匯報院領導小組或上報。第一篇：2013醫(yī)院藥品不良反應事件監(jiān)測報告制度XXXXXXX醫(yī)院藥械不良反應/事件監(jiān)測報告制度第一條 為加強安全醫(yī)療、安全用藥，規(guī)范全院藥品不良反應/事件報告 和監(jiān)測的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度。第五條 醫(yī)護人員發(fā)現(xiàn)緊急、嚴重或群發(fā)的不良事件需要立即報告藥劑科臨床藥學室（夜間或節(jié)假日通知總值班），相關人員接到報告后盡快到達現(xiàn)場進行調(diào)查，初步判斷原因并提出處理意見，并及時上報：因用法原因（品種選擇、劑量、用法、配伍等）與相關人員協(xié)調(diào)解決。第六條 醫(yī)護人員樹立藥品不良反應觀念，學習相關知識，結合病情和藥物特點（遵照說明書），慎重選用藥物。第九條 本制度下列用語的含義是：（一）藥品不良反應 是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。（四）藥品嚴重不良反應 是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應：引起死亡；致癌、致畸、致出生缺陷；對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；對器官功能產(chǎn)生永久損傷；導致住院或住院時間延長。組織本單位的藥品不良反應監(jiān)測的學術活動和相關科研工作。、評價、反饋和上報。，以便臨床醫(yī)師及時做好防范措施。發(fā)現(xiàn)可疑嚴重藥品不良反應必須及時報告，必要時可以越級報告。：發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內(nèi)上報國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應當在30日內(nèi)上報國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)。（漏報）者，每次扣30元。，寫書面報告，上報醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會。、或者嚴重的潛在傷害事件，醫(yī)務部要組織相關部門和工作人員進行根本原因分析，改進工作制度和服務流程，防止類似事件再次發(fā)生。（四）向院部及上級有關
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