【正文】 變因素：物理因素各種射線（輻射誘變），激光（激光誘變）；化學因素—秋水仙素等b、優(yōu)點：提高突變率，變異性狀穩(wěn)定快，加速育種進程，大幅度地改良某些性狀。）。④原因：在一定的外界條件或者生物內(nèi)部因素的作用下，使得DNA復制過程出現(xiàn)小小的差錯，造成了基因中脫氧核苷酸排列順序的改變，最終導致原來的基因變?yōu)樗牡任换?。突變發(fā)生的時期越早，表現(xiàn)突變的部分越多，突變發(fā)生的時期越晚，表現(xiàn)突變的部分越少。不遺傳的變異：環(huán)境因素引起的變異,遺傳物質(zhì)沒有改變，不能進一步遺傳給后代?；蛑亟M：是指控制不同性狀的基因的重新組合。②鑒定某一物種（在某個性狀上）是純合體還是雜合體的方法：測交———后代出現(xiàn)性狀分離（有兩種及以上表現(xiàn)型），則它是雜合體；后代只有一個性狀，則它是純合體。六、綜合題：需綜合運用各種方法，主要是自由組合。逆推類型：（方法與三2相似，也分四步）條件是：已知親本性狀、已知顯隱性關系（1）先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個體，即可寫出其純合的隱性基因型（2）把親本基因?qū)懗商羁帐剑鏏？B？aaB？（3）從隱性純合體入手，先做此對基因，再根據(jù)分離比分析另一對基因（4）驗證：把結果代入原題中進行正推驗證。三基因的分離規(guī)律（具體題目解法類型）正推類型：已知親代（基因型或純種表現(xiàn)型）求子代（基因型、表現(xiàn)型等），只要能正確寫出遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。關于配子種類及計算：A、一對純合（或多對全部基因均純合）的基因的個體只產(chǎn)生一種類型的配子B、一對雜合基因的個體產(chǎn)生兩種配子（DdD、d）且產(chǎn)生二者的幾率相等。血友病簡介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止；血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。）：色盲女性（XbXb），正常（攜帶者）女性（XBXb），正常女性（XBXB），色盲男性（XbY），正常男性（XBY）。色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。語句：染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。4）科學設計了試驗程序?；蜃杂山M合定律在實踐中的應用：1)基因重組使后代出現(xiàn)了新的基因型而產(chǎn)生變異，是生物變異的一個重要來源；通過基因間的重新組合，產(chǎn)生人們需要的具有兩個或多個親本優(yōu)良性狀的新品種。四種配子YR、Yr、Yr、yr的數(shù)量相同。2）不同對的性狀之間自由組合。第一篇：高中生物必修二知識點總結高中生物必修二知識點總結必修二知識梳理基因的自由組合規(guī)律：在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這一規(guī)律就叫～。3）黃和綠由等位基因Y和y控制，圓和皺由另一對同源染色體上的等位基因R和r控制。4）黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交試驗分析圖示解：F1：YyRr→黃圓（1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr）：3綠圓（1yyRR、2yyRr）：黃皺（1Yyrr、2Yyrr）：1綠皺（yyrr）。孟德爾獲得成功的原因：1)正確地選擇了實驗材料?；虻姆蛛x規(guī)律和基因的自由組合規(guī)律的比較：①相對性狀數(shù)：基因的分離規(guī)律是1對，基因的自由組合規(guī)律是2對或多對；②等位基因數(shù)：基因的分離規(guī)律是1對，基因的自由組合規(guī)律是2對或多對；③等位基因與染色體的關系：基因的分離規(guī)律位于一對同源染色體上，基因的自由組合規(guī)律位于不同對的同源染色體上；④細胞學基礎：基因的分離規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離，基因的自由組合規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合；⑤實質(zhì)：基因的分離規(guī)律是等位基因隨同源染色體的分開而分離，基因的自由組合規(guī)律是在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。性染色體：決定性別的染色體叫做～。性別決定的類型：(1)XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X上有b基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b才會患病，所以，患男患女。附：遺傳學基本規(guī)律解題方法綜述一、仔細審題：明確題中已知的和隱含的條件，不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律：基因的分離規(guī)律：A、只涉及一對相對性狀；B、雜合體自交后代的性狀分離比為3∶1；C測交后代性狀分離比為1∶1。C、n對雜合基因產(chǎn)生2n種配子，配合分枝法即可寫出這2n種配子的基因。逆推類型：已知子代求親代（基因型），分四步①判斷出顯隱關系②隱性表現(xiàn)型的個體其基因型必為隱性純合型（如aa），而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個基因是顯性基因，另一個不確定（待定，寫成填空式如A？）；③根據(jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定基因④把結果代入原題中進行正推驗證。若無以上兩個已知條件，就據(jù)子代每對相對性狀及其分離比分別推知親代基因型五、伴性遺傳：（也分正推、逆推兩大類型）有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉：常染色體遺傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率相等。所有的遺傳學應用題在解題之后都可以把結果代如原題中驗證，合則對，不合則誤。七、遺傳病的系譜圖分析（必考）：首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳?。o中生有）②只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病（有中生無）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是常染色體的顯性遺傳?。虎踃染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續(xù)發(fā)??；父病則傳給女兒。自然突變：有些突變是自然發(fā)生的，這叫～。可遺傳的變異：遺傳物質(zhì)所引起的變異。）；突變率低；多數(shù)有害；不定向性（一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。這種基因中包含的特定遺傳信息的改變，就引起了生物性狀的改變。⑥引起基因突變的因素：a、物理因素：主要是各種射線。c、缺點：誘發(fā)產(chǎn)生的突變，有利的個體往往不多，需處理大量的材料。②意義：非常豐富（父本和母本遺傳物質(zhì)基礎不同，自身雜合性越高，二者遺傳物質(zhì)基礎相差越大，基因重組產(chǎn)生的差異可能性也就越大。因此，基因突變是生物產(chǎn)生變異的根本原因，為進化提供了原始材料，又是生物進化的重要因素之一；、染色體變異名詞：染色體變異：光學顯微鏡下可見染色體結構的變異或者染色體數(shù)目變異。細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條就說明有幾個染色體組。），一倍體：凡是體細胞中含有一個染色體組的個體，就叫～。多倍體育種：a、成因：細胞有絲分裂過程中，在染色體已經(jīng)復制后，由于外界條件的劇變，使細胞分裂停止，細胞內(nèi)的染色體數(shù)目成倍增加。三倍體西瓜聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子。特點：生長發(fā)育弱，高度不孕。一般有幾個染色體組就叫幾倍體。②雜交育種：利用生物雜交產(chǎn)生的基因重組，使兩個親本的優(yōu)良性狀結合在一起，培育出所需要的優(yōu)良品種。④多倍體育種：用人工方法獲得多倍體植物，再利用其變異來選育新品種的方法。單基因遺傳病：由一對等位基因控制，屬于單基因遺傳病。優(yōu)生學：運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質(zhì)?！芭韵笛H”指由兄弟姐妹關系形成的親屬。c、常染色體顯性：多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全、d、伴X顯性遺傳：抗VD性佝僂病、多基因遺傳?。呵嗌倌晷吞悄虿?、原發(fā)性高血壓、唇裂、無腦兒?！眀、遺傳咨詢：遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生最簡便有效的方法。先天性疾病不一定是遺傳?。ㄏ忍煨孕呐K病），遺傳病不一定是先天性疾病一、遺傳的基本規(guī)律(1)基因的分離定律①豌豆做材料的優(yōu)點：（1）豌豆能夠嚴格進行自花授粉，而且是閉花授粉，自然條件下能保持純種。(2)基因的自由組合定律①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后，產(chǎn)生的F1自交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1。記憶點：1．基因分離定律：具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時，子一代只表現(xiàn)出顯性性狀；子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3：1。4．基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。(2)有絲分裂：分裂間期的最大特點：完成DNA分子的復制和有關蛋白質(zhì)的合成分裂期染色體的主要變化為：前期出現(xiàn)；中期清晰、排列；后期分裂；末期消失。精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化：減數(shù)第一次分裂間期染色體復制，前期同源染色體聯(lián)會形成四分體（非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換），中期同源染色體排 列在赤道板上，后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合；減數(shù)第二次分裂前期染色體散亂地分布于細胞中，中期染色體的著絲點排列在赤道板上，后期染色體的著絲點分裂染色體單體分離。4．一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂，形成四個精細胞，精細胞再經(jīng)過復雜的變化形成精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細胞。③男性患者，其母親和女兒一定是患者。生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型，另一種是ZW型。四、基因的本質(zhì)(1)DNA是主要的遺傳物質(zhì)① 生物的遺傳物質(zhì)：在整個生物界中絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質(zhì)的。：由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成 ：：規(guī)則的雙螺旋結構。：通過復制將遺傳信息傳遞給后代，保持了遺傳信息的連續(xù)性。2．一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸。這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。在兩條互補鏈中 的比例互為倒數(shù)關系。7．基因是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體上呈直線排列，染色體是基因的載體。基因控制蛋白質(zhì)的合成時：基因的堿基數(shù)：mRNA上的堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6：3：1。10．生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。④基因突變的類型：自然突變、誘發(fā)突變⑤人工誘變在育種中的應用：通過人工誘變可以提高變異的頻率，可以大幅度地改良生 物的性狀。③染色體組特點：a、一個染色體組中不含同源染色體 b、一個染色體組中所含的染色 體形態(tài)、大小和功能各不相同 c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因④二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體；由未受精的生殖細胞（精子或卵細胞）發(fā)育成的個體均為單倍體（可能有1個或多個染色體組）。⑦單倍體植株特征：植株長得弱小而且高度不育。2．可遺傳變異是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，包括基因突變、基因重組和染色體變異。基因突變是生物變異的根 本來源，為生物進化提供了最初的原材料。上述二種變異用顯微鏡是看不到的，而染色體變異就是染色體的結構和數(shù)目發(fā)生改變，顯微鏡可以明顯看到。六、人類遺傳病與優(yōu)生（1）優(yōu)生的措施：禁止近親結婚、進行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷。②細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎：在細胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA分子，這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中，可以控制一些性狀。細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎是：葉綠體、線粒體等細胞質(zhì)結構中的 DNA。八、基因工程簡介(1)基因工程的概念標準概念：在生物體外，通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”，對生物的基因進行改造和重新組合，然后導入受體細胞內(nèi)進行無性繁殖，使重組細胞在受體細胞內(nèi)表達，產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。②作用特點：特異性，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點。②結果：兩個相同的黏性未端的連接。c、有某些標記基因。提取途徑：B．目的基因與運載體結合用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA（運載體），使其產(chǎn)生相同的黏性末端，將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)?；旌?，并加入適量的DNA連接酶，使之形成重組DNA 分子（重組質(zhì)粒）C．將目的基因?qū)胧荏w細胞常用的受體細胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌、動植物細胞 D．目的基因檢測與表達檢測方法如：質(zhì)粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到相應的抗菌素中，如果正常生長，說明細胞中含有重組質(zhì)粒。質(zhì)粒是基因工程最常用的 運載體，它存在于許多細菌以及酵母菌等生物中，是能夠自主復制的很小的環(huán)狀DNA分子。、熒光分子等標記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標本的遺傳信息，達到檢測疾病的目的。種群：是指生活在同一地點的同種生物的一群個體。（4）突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件（生殖隔離的形成標志著新物種的形成）。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。4．物種形成與生物進化的區(qū)別：生物進化是指同種生物的發(fā)展變化，時間可長可短，性狀變化程度不一，任何基因頻率的改變，不論其變化大小如何，都屬進化的范圍，物種的形成必須是當基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時，方可成立。雙顯性個體比例占9/16。親本類型比例各占9/11/16。后期分裂。同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的,則不同對的染色體(非同源染色體),形成四個精細胞,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的三、性別決定與伴性遺傳(1)XY 型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY).減數(shù)分裂形成精子時,X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1：1.(2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)①男性患者多于女性患者②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫③女性患者,其父親和兒子都是患者。致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳).四、基因的本質(zhì)(1)DNA是主要的遺傳物質(zhì)①生物的遺傳物質(zhì)：(細胞結構的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質(zhì)。基因控制性狀的另一種情況,、生物的變異(1)基因突變①基因突變的概念：