實(shí)驗(yàn)室生物安全考核與上崗制度2-wenkub
2024-10-13 23 本頁(yè)面
【正文】 度檢驗(yàn)室各項(xiàng)記錄、技術(shù)資料、檢驗(yàn)報(bào)告等年底整理歸檔交于單位檔案室統(tǒng)一管理。對(duì)意外事件應(yīng)急處置工作進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的行為或安全隱患及時(shí)進(jìn)行糾正。由設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)辦理消帳等相關(guān)手續(xù)1儀器設(shè)備檔案,凡構(gòu)成固定資產(chǎn)的儀器設(shè)備，設(shè)備管理人員和 檔案管理人員負(fù)責(zé)建立技術(shù)資料檔案并存檔。外培實(shí)習(xí)人員必須經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意，分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，且在專(zhuān)人指導(dǎo)下方可使用儀器設(shè)備。每一臺(tái)儀器設(shè)備必須有表示其檢定（校準(zhǔn)）狀態(tài)的標(biāo)識(shí)。貴重儀器或操作難度較大的儀器設(shè)備由專(zhuān)人使用，并負(fù)責(zé)維護(hù)保養(yǎng)和管理，且要保管好儀器的全部附件。嚴(yán)格進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室工作人員采血檢測(cè)HIV抗體和備案制度，工作人員血清應(yīng)長(zhǎng)期保留。與實(shí)驗(yàn)室工作無(wú)關(guān)的物品、動(dòng)物不得帶入實(shí)驗(yàn)室。外單位人員進(jìn)入檢測(cè)室工作區(qū)需填寫(xiě)《外來(lái)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)登記表》，經(jīng)科室主任同意，并需有人陪同。第三篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全制度實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入制度實(shí)驗(yàn)室門(mén)應(yīng)保持關(guān)閉，在實(shí)驗(yàn)室門(mén)上應(yīng)貼有醒目的生物危害警告標(biāo)志。封閉被病原微生物污染場(chǎng)所，對(duì)密切接觸者進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)消毒，對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預(yù)防、控制措施。，工作場(chǎng)所要保持衛(wèi)生，各種操作排列有序，注意窗戶(hù)密閉，防止污染，嚴(yán)格保管傳染菌種。原則上《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全執(zhí)業(yè)上崗證》有效期為兩年。實(shí)驗(yàn)室所有人員經(jīng)生物安全培訓(xùn)并考核合格后，實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)人應(yīng)詳細(xì)填寫(xiě)申請(qǐng)報(bào)告，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任簽字認(rèn)可后報(bào)醫(yī)院生物安全管理辦公室備案。所有進(jìn)修人員在進(jìn)實(shí)驗(yàn)室前都必須經(jīng)過(guò)相應(yīng)的生物安全培訓(xùn)，培訓(xùn)完成后，應(yīng)對(duì)被培訓(xùn)者進(jìn)行考核和評(píng)估。第一篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全考核與上崗制度 2實(shí)驗(yàn)室生物安全考核與上崗制度所有實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員在上崗前都必須經(jīng)過(guò)相應(yīng)的生物安全培訓(xùn)，培訓(xùn)完成后，應(yīng)對(duì)被培訓(xùn)者進(jìn)行考核和評(píng)估?？己撕细裾呓?jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)后，在指導(dǎo)老師的監(jiān)督下方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。經(jīng)醫(yī)院生物安全管理專(zhuān)業(yè)委員會(huì)討論批準(zhǔn)并簽署生物安全知情同意書(shū)后，由醫(yī)院頒發(fā)統(tǒng)一制作的《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全上崗證》。第二篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全制度實(shí)驗(yàn)室生物安全制度“生物安全管理?xiàng)l例”中要求的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗(yàn)。，保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段，確保報(bào)告準(zhǔn)確無(wú)誤。、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗(yàn)室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規(guī)章制度的實(shí)施情況，并對(duì)有關(guān)生物安全規(guī)定的落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、材料等進(jìn)行檢查、維護(hù)和更新。非實(shí)驗(yàn)室工作人員未經(jīng)批準(zhǔn)一律禁止進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)。有外單位人員在場(chǎng)時(shí)，本實(shí)驗(yàn)室不得談?wù)撋婕翱蛻?hù)機(jī)密信息的內(nèi)容。健康監(jiān)測(cè)報(bào)告制度每年對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行健康監(jiān)測(cè)，組織對(duì)其進(jìn)行體檢，并建立健康檔案。定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行乙肝疫苗等預(yù)防接種,并保存免疫記錄。儀器設(shè)備一律不得外借。其檢定（校準(zhǔn)）狀態(tài)的標(biāo)識(shí)由設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)完成。開(kāi)動(dòng)儀器設(shè)備應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行,儀器設(shè)備使用完畢應(yīng)切斷電源、水源、氣源等，清理現(xiàn)場(chǎng)。檔案內(nèi)容包括：儀器設(shè)備所有資料、檢定證書(shū)或自校準(zhǔn)記錄、儀器設(shè)備使用記錄、儀器設(shè)備維修記錄、儀器設(shè)備驗(yàn)收記錄等。檢查生物安全實(shí)驗(yàn)人員是否熟知SOP文件，并對(duì)其培訓(xùn)情況及培訓(xùn)結(jié)果進(jìn)行考核。檢驗(yàn)原始記錄屬于技術(shù)秘密，不得外泄、摘抄、復(fù)印。HIV抗體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室要有專(zhuān)人負(fù)責(zé)妥善保存各種實(shí)驗(yàn)記錄、感染者檔案，不得向無(wú)關(guān)人員或單位提供任何情況。實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)記錄、檔案的保管應(yīng)防火、防盜、防高溫、防光照、防蟲(chóng)霉。實(shí)驗(yàn)室冰箱、冰柜禁止存放私人物品。離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前必須脫去隔離衣用肥皂和流動(dòng)水洗手。實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)制度，經(jīng)考核合格后由單位發(fā)給上崗證。，提高實(shí)驗(yàn)室人員的安全意識(shí)。，不斷更新知識(shí)。生物安全委員會(huì)和負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)，及時(shí)對(duì)事故做出 危險(xiǎn)程度評(píng)估。單位領(lǐng)導(dǎo)要向 上級(jí)主管部門(mén)寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告，報(bào)告事情的原因、經(jīng)過(guò)、后
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