三級(jí)醫(yī)院藥事-wenkub
2024-10-06 02 本頁(yè)面
【正文】 進(jìn)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn) 杭州 ? 臨床藥劑部 第一頁(yè)，共二十一頁(yè)。 藥事相關(guān)政策法規(guī) ? ?中華人民共和國(guó)藥品管理法 ? ? ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定 ? ? ?二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)根本標(biāo)準(zhǔn) ? ? ?處方管理方法 ? ? ?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 ? ? ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定 ? ? ?醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)定〔試行〕 ? ? ?靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn) ? 第五頁(yè)，共二十一頁(yè)。 藥品采購(gòu)供給 臨床科室申請(qǐng) 醫(yī)務(wù)處 /主管院長(zhǎng)批準(zhǔn) 臨時(shí)采購(gòu)用藥 藥劑科主任審批 庫(kù)管提出采購(gòu)計(jì)劃 組長(zhǎng)審核 采購(gòu)員執(zhí)行 《基本藥物供應(yīng)目錄》常規(guī)供應(yīng) 使用情況及庫(kù)存量 藥劑科主任定期檢查，必要時(shí)報(bào)告PATC 調(diào)整供給商、生產(chǎn)企業(yè) 藥劑科主任審批 生產(chǎn)企業(yè) /供貨商提供證明 PATC批準(zhǔn) /備案 對(duì)臨時(shí)申請(qǐng)購(gòu)入藥品和調(diào)整藥品生產(chǎn)企業(yè)等有相應(yīng)的管理制度和審批流程 第九頁(yè)，共二十一頁(yè)。 六、藥物監(jiān)測(cè)與平安 ?為什么要加強(qiáng)病人用藥的平安監(jiān)測(cè) ?藥物本身有兩面性 ?缺乏深入的根底研究 ?臨床試驗(yàn)有缺陷 ?上市后平安的新信息未及時(shí)告知 ?假藥可能就在身邊 ?臨床用藥錯(cuò)誤難以杜絕 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何進(jìn)行平安監(jiān)測(cè) ?具體如何檢查 第十三頁(yè)，共二十一頁(yè)。 八、臨床藥師制體系建設(shè)與藥師作用 ? 醫(yī)院藥事管理 ? 醫(yī)院藥學(xué)應(yīng)當(dāng)建立與開(kāi)展臨床藥學(xué)科 ? 相關(guān)法規(guī)對(duì)臨床藥師體系建設(shè)的有關(guān)規(guī)定 ? “配備臨床藥師，參與臨床藥物治療，提供用藥咨詢效勞，促進(jìn)合理用藥〞解讀 第十六頁(yè)，共二十一頁(yè)。它是一個(gè)獨(dú)立的非營(yíng)利、非政府機(jī)構(gòu)。 內(nèi)容總結(jié) 三級(jí)綜合醫(yī)院藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進(jìn)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn) 杭州。合理用藥檢查：每月檢查 30份
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