【正文】 有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價等項進(jìn)行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。 緊缺藥品的使用只應(yīng)用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥。稱量要準(zhǔn)確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應(yīng)單包，并注明煎服方法。 （三）保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應(yīng)的貯存方法，按藥物性質(zhì)，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內(nèi)干燥、通風(fēng)、掌握好室溫與光線對藥物的影響。 （二）驗收嚴(yán)把驗收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)巍?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據(jù)原始憑證進(jìn)行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價格等方面的驗收。 采購藥品必須嚴(yán)格按中華人民共和國《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。自費藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費處方。如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計，定期清查盤點，做到帳物相符。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內(nèi)。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價等項進(jìn)行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。 一、藥品集中招標(biāo) ，并將年銷售額超過1000元的品種篩選出來，做為我院下一年度擬招標(biāo)的藥品品種，上報政府藥品招標(biāo)辦公室； ，在與我院簽定藥品招標(biāo)合同時，應(yīng)提供合格的企業(yè)資質(zhì)在我院藥劑科留存，同時簽定《藥品購銷合同書》、《藥品質(zhì)量、銷售保證協(xié)議書》，規(guī)范藥品企業(yè)在我院的經(jīng)營行為； 、院紀(jì)檢委，并報院物價審計科備案； 二、臨床新品種引進(jìn) ，由藥劑科根據(jù)我院臨床疾病譜的具體情況，初步篩選部分臨床治療對癥的藥品，并將篩選結(jié)果編輯（附簡單的藥品介紹、規(guī)格、生產(chǎn)廠家），上報醫(yī)院藥事委員會； （包括相應(yīng)規(guī)格、生產(chǎn)廠家），由藥劑科發(fā)給與我院有業(yè)務(wù)往來的藥品企業(yè)（獨家生產(chǎn)的品種可考慮引進(jìn)新的藥品企業(yè)），各企業(yè)上報相應(yīng)的藥品價格，藥劑科匯總后報分管院長、院紀(jì)檢委，挑選價格適宜的 品種做為入選新藥品種，并報物價審計科審核藥品價格、備案； ，并在下一年度做為我院擬招標(biāo)藥品上報政府藥品招標(biāo)辦公室； 三、藥品采購 、價格、生產(chǎn)廠家、規(guī)格等進(jìn)行采購，如出現(xiàn)變更應(yīng)及時上報政府藥品招標(biāo)辦公室，并根據(jù)指示進(jìn)行變更； ，采購依據(jù)采購計劃由物價審計科對藥品價格進(jìn)行審核后，由藥劑科進(jìn)行采購； 、入庫制度，杜絕不合格藥品進(jìn)入醫(yī)院。 2001年4月1日 第二篇：醫(yī)院管理醫(yī)院藥品管理制度醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定，加強醫(yī)院藥劑管理，嚴(yán)把采購、保管、使用關(guān)，為人民健康服務(wù)。 （三）保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。防火安全設(shè)施要齊備。 （四）調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對制度，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。不得購進(jìn)偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。中成藥需按規(guī)定驗收核對。 不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內(nèi)，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、醫(yī)學(xué)專用藥品需專人專柜加鎖保管。調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對，調(diào)配后量具應(yīng)及時清洗干凈，處方調(diào)配后經(jīng)第二人核對無誤后實行雙簽字再行發(fā)出，急癥處方隨到隨配方發(fā)藥，不得延誤。 三、特殊藥品的管理 特殊藥品是指醫(yī)學(xué)專用藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規(guī)定對上述藥品實行特殊的管理辦法。 （三）保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。防火安全設(shè)施要齊備。 （四）調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對制度，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。采購人員自覺遵守財務(wù)管理制度，廉潔（更多精彩文章來自秘書不求人）自律，遵守國家法律法令，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。 （四）調(diào)配中藥調(diào)劑室負(fù)責(zé)全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配，調(diào)劑人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進(jìn)行調(diào)配。 （五）使用調(diào)配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品管理辦法》管理使用，貴重藥品都應(yīng)有專人、專柜保管。 三、特殊藥品的管理特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規(guī)定對上述藥品實行特殊的管理辦法。杜絕濫用、防止流痹?？浦魅味ㄆ跈z查，處方保存三年備查。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標(biāo)志。稱量、配液需雙人復(fù)核實行雙簽字。醫(yī)院要科學(xué)合理地使用衛(wèi)生資源，有效地加強醫(yī)院的經(jīng)營管理，培養(yǎng)增強醫(yī)院的可持續(xù)發(fā)展能力，就必須采取科學(xué)的管理手段及方法。 （二）驗收購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴(yán)格驗收。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風(fēng)。做好防霉、防蟲、防鼠措施。對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。藥劑人員必須把好使用關(guān)，對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計。采購藥品必須嚴(yán)格按中華人民共和國《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。 （二）驗收嚴(yán)把驗收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)?、?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據(jù)原始憑證進(jìn)行品名、