【總結】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0外協(xié)、外購控制程序頁碼第1頁共5頁版本章節(jié)頁碼日期內容備注
2025-06-13 11:43
【總結】一、目的1.確保組織機構適宜于公司質量體系正常有效的運行。2.確保從事與質量有關的管理、執(zhí)行和驗證工作的人員均有明確、合理的職責、權限。3.確保組織機構職責、權限的運行和更改均在受控狀態(tài)下進行。二、適用范圍本程序適用于公司組織機構、職責、權限的確定、實施保持和更改。三、職責1.人力資源部負責組織確定,更改組織機構及各人員的職責、權限,各職能部門協(xié)助人力
2025-07-09 13:00
【總結】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0糾正措施控制程序頁碼第1頁共4頁版本章節(jié)頁碼日期內容備注
2025-07-13 18:46
【總結】質量記錄控制程序1、目的:在規(guī)定的過程和場所保持所需的質量記錄,并進行控制和管理,為證明產品質量符合規(guī)定要求和質量體系有效運行提供證據(jù);為質量改進提供依據(jù)。2、范圍:適用于與質量管理體系所有相關的記錄。3、職責:、辦公室負責建立并保持有關質量記錄的標識、收集、編目、查閱、歸檔、貯存、保管和處理的文件化程序,并組織實施。
2024-12-15 05:22
【總結】**電子五金塑膠有限公司程序文件采購控制程序文件編號CC-QP-08發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共3頁文件修訂履歷版本修訂理由與內容簡述修訂日期擬定
2025-07-13 14:56
【總結】**電子五金塑膠有限公司廠程序文件管理評審控制程序文件編號CC-QP-03發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共4頁文件修訂履歷版本修訂理由與內容簡述修訂日期
2025-07-13 19:09
【總結】:QP-PE-03版本版次:A2制定日期:制訂部門:技術部制定審核核準廣東比倫生活用紙有限公司東莞市盈泰紙品廠文件編號:QP-PE-03制定部門:技術部版次:A2文件名稱設計開發(fā)控制程序制定日期:2012-3-13生效
2025-01-17 03:19
【總結】深圳培訓網(wǎng)技術文件更改控制程序修訂日期修訂單號修訂內容摘要頁次版次修訂審核批準2020/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2024-10-28 08:28
【總結】《設計、開發(fā)控制管理程序》文件編碼:NS-M2-YF-001版本/版次:A/2控制狀態(tài):分送部門(使用)分發(fā)號編制:審核:批準:發(fā)布日期:__________________生效日期
2025-01-13 18:19
【總結】更多資料下載請到學習人家1目的Objective明確設計輸出滿足設計輸入的要求,確保本公司的設計項目符合顧客要求,使設計過程處于受控狀態(tài)。Objectiveistoensuredesignoutputequalsdesigninput,toensureAICQ’sdesignprojectsconformt
2025-02-23 23:42
2025-08-13 18:49
【總結】程序文件編號:QP/培訓控制程序版號及修改號:A/0第1頁共4頁1目的通過對所有從事對質量有影響的工作人員提供并實施適宜培訓,確保其能勝任本職工作。2適用范圍適用于本公司所有與產品或服務質量相關人員的培訓。3職責各有關部門負責人負責提出本部門在職員工的
2025-06-13 15:07
【總結】11CCEED中建八局過程設計控制程序共11頁過程設計控制程序編號:CCEED/QMS/09—2000版本:第二版批準人:發(fā)放號:
2025-07-09 13:08
【總結】GUANGZHOUHUACHANGDENTALSINCECO。,LTD設計開發(fā)控制程序設計開發(fā)記錄新設備、新材料、新工藝試驗管理制度依據(jù)IS09001:2008GB/T19001-2008《質量管理體系要求》;ISO13485:2003idtYY/T0287:2003〈醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求〉標
2025-01-13 18:45
【總結】、目的建立設計和開發(fā)控制程序,籍以確保技術部訂單產品及新產品設計和開發(fā)各階段均能有效控制及順利進行,從而確保產品性能、功能、品質、成本及制造工藝均能符合設計輸入之各項要求,以提高產品之競爭能力。二、適用范圍本程序涵蓋所有新產品之開發(fā)設計及老產品之派生。三、責任與權限、本程序由技術部制訂,經技術部經理及管理部經理審查,總經理或其代理人核準后生效,修改亦同。、技
2025-01-17 01:45