凝血檢測質(zhì)量保證(ppt49頁)-wenkub
2023-02-11 23:14:20 本頁面
【正文】 出 抗凝 劑量 (ml)=[血量（ ml） (100HCT%)] 標本送檢條件：室溫下 2小時內(nèi)送檢，低溫會損傷血小板活化因子，使 PT結(jié)果降低。但是尚不知其它凝血項目是否受到影響，因此對其它凝血項目，還是建議第二管采集 。 – 與鈣離子 形成可溶性螯合物而起到抗凝作用 – 有效阻止凝血因子 FV、 FVIII的降解 – 不受肝素影響，以用于肝素治療的監(jiān)測 EDTA ：抑制或干擾纖維蛋白凝塊形成纖維蛋白單體聚合， 對 FV保護性差。 肝素：可與 ATⅢ 作用抑制凝血因子的反應。 分析前 采血管：內(nèi)壁應硅化，而且死腔量越小越好。 標本保存時間： 28℃ 4 小時， 20 ℃1 周， 80 ℃6 個月。 執(zhí)行人員：當班人員、質(zhì)控員；組長、主任簽字確認。 判斷標準： PT、 INR、 APTT、 FBG、 DD各項 r≥ ，并且 80%的樣本 bias%在下列標準 范圍內(nèi)為合格。 參考試劑 B C A 校正用戶所用批號的試劑 Local ISI = MNPT PT INR ISI 預先 ISI賦值的促凝血酶原活酶試劑， Local ISI校準。這種方法與 ISI和正常人 PT均值（ MNPT）無關(guān) 。 Local ISI 性能驗證的目的 ? 確保正確的選擇實驗室方法，并在方法使用前進行充分、有效的評價，以保證方法的可靠性 ? 對實驗室正在使用的檢驗系統(tǒng) /方法進行定期的、有效的驗證，以保證所使用的檢驗系統(tǒng) /方法能夠滿足臨床和患者的需求，并保證檢驗系統(tǒng) /方法的可靠性 定量方法的性能驗證 ? 精密度 ? 準確度評價 ? 線性 ? 攜帶污染 ? 方法學比較 ? 參考范圍驗證 ? 分析干擾及稀釋驗證 性能驗證內(nèi)容 ? 批內(nèi)不精密度 參數(shù) PT APTT TT Fib Ddimer FDP 水平 1判定標準 % 水平 2判定標準 % 性能驗證內(nèi)容 ? 日間精密度 參數(shù) PT APTT TT Fib Ddimer FDP 判定標準 CV≤ % 性能驗證內(nèi)容 ? 準確度 ： 是測量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜合，表示測量結(jié)果與真值的一致程度。 ，相
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