主頁-中間產(chǎn)品管理制度及西洋參系列產(chǎn)品知識之二-wenkub
2023-02-03 05:01:19 本頁面
【正文】 每個環(huán)節(jié)的利益分配是個值得認真思考的 問題。 找準對象 價格定位與參照對象 充分認識參照對象 參照對象是我們的假想敵人，是我們的競爭對手，我們必須有所了解，最好是很了 解。 務實 創(chuàng)新 卓越 誠信 12 扣點與寄生食利人群 藥店的藥品（ OTC市場）比醫(yī)院的便宜； 藥店的藥品比較接近藥品的實際價值，是 “ 非招標價 ” ，醫(yī)院里的藥品是超高價，無法和藥品的實際價值劃等號，是 “ 招標價 ” ； 相對于醫(yī)院藥房，藥店的 “ 公婆 ” 比較少； 藥店的藥品價格是市場經(jīng)濟的價格，醫(yī)院里的藥品價格是 “ 寄生食利價 ” 。 市場發(fā)育需要時間和過程 西洋參超薄片 質管部 2023年 12月 務實 創(chuàng)新 卓越 誠信 16 中間產(chǎn)品管理制度 中間產(chǎn)品定義 中間產(chǎn)品定義 :在藥品生產(chǎn)過程中，除開始的原輔料和最終的成品外，經(jīng) 生產(chǎn)加工的、處于中間狀態(tài)的原輔料、半成品等。 蘆薈 粗粉、 蘆薈細粉、 待分裝的舒秘膠囊、尾料。 第七十五條 質量管理部門的主要職責： 、 中間產(chǎn)品 和成品的內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程，制定取樣和留樣制度； 、儀器、試劑、試液、標準品 (或對照品 )、滴定液、培養(yǎng)基、實驗動物等管理辦法； 中間產(chǎn)品 的使用； ，決定成品發(fā)放； ； 、 中間產(chǎn)品 和成品進行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告； (區(qū) )的塵粒數(shù)和微生物數(shù)； 、 中間產(chǎn)品 及成品的質量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)； 。 文件中有 3條 ,其中兩條帶 *號 *6201生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容應包括：品名、劑型、處方和確定的批量 ， 生產(chǎn)工藝的操作要求 ， 物料 、 中間產(chǎn)品、成品的質量標準和技術參數(shù)及貯存注意事項，物料平衡的計算方法，成品容器、包裝材料的要求等。 7016 藥品生產(chǎn)過程中，物料、中間產(chǎn)品在廠房內(nèi)或廠房間的流轉應有避免混淆和污染的措施。 *7507藥品放行前應由質量管理部門對有關記錄進行審核。 7514 質量管理部門應評價原料 、 中間產(chǎn)品及成品的質量穩(wěn)定性 ， 為確定物料貯存期 、 藥品有效期提供數(shù)據(jù)。 辰星GMPSMP 務實 創(chuàng)新 卓越 誠信 24 中間產(chǎn)品管理制度 （ 時效 ）的存放要有 固定地點 、嚴密的包裝并附有 明顯標志 ，防止混雜、差錯，配備 專人管理 ，健全 收發(fā)制度 。 。 辰星GMPSMP 務實 創(chuàng)新 卓越 誠信 25 問 題 對照公司 GMP執(zhí)行情況，可能存在如下問題： ▲ 舒秘膠囊其中間產(chǎn)品有兩種狀態(tài)：（ 1）細粉；（ 2）待分裝的舒秘膠囊。 問 題 本制度存在問題 本制度標題最好改成 “ 中間產(chǎn)品質量管理制度 ” 。 :46:3600:46Feb232Feb23 1故人江海別，幾度隔山川。 2023年 2月 上午 12時 46分 :46February 2, 2023 1行動出成果，工作出財富。 00:46:3600:46:3600:462/2/2023 12:46:36 AM 1成功就是日復一日那一點點小小努力的積累。 2023年 2月 2日星期四 上午 12時 46分 36秒 00:46: 1楚塞三湘接，荊門九派通。 , February 2, 2023 閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。勝人者有力，自勝者強。 2023年 2月 2日星期四 12時 46分 36秒 00:46:362 February 2023 1一個人即使已登上頂峰，也仍要自強不息。 2023年 2月 2日星期四 上午 12時 46分 36秒 00:46: 1最具挑戰(zhàn)性的挑戰(zhàn)莫過于提升自我。 :46:3600:46Feb232Feb23 1越是無能的
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