1dna重組技術(shù)的基本工具-wenkub
2023-01-27 00:03:17 本頁(yè)面
【正文】 。 限制酶大多可以專一性識(shí)別雙鏈 DNA分子上的某種特定核苷酸序列，限制酶所識(shí)別的序列，無論是 6個(gè)堿基還是 4個(gè)堿基，都可以找到一條 中心軸線 ，中軸線兩側(cè)的雙鏈 DNA上的堿基是反向?qū)ΨQ，重復(fù)排列的。這樣，盡管細(xì)菌中含有某種限制酶也不會(huì)使自身的 DNA被切斷，并且可以防止外源 DNA的入侵。 此外，二者雖然都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的酶，但組成和 性質(zhì)各不相同。coli DNA連接酶 T4 DNA連接酶 ? E ⑵不同來源 DNA 片段結(jié)合，在這里需要的酶應(yīng)是 連接酶，此酶的作用是在 與 之間形成 鍵而起“縫合”作用的。 小飛守角制作 三、基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體 —— “分子運(yùn)輸車” 要讓一個(gè)從甲生物細(xì)胞內(nèi)取出來的基因在乙生物體內(nèi)進(jìn)行表達(dá)，首先得將這個(gè)基因送到乙生物的細(xì)胞內(nèi)去！能將外源基因送入細(xì)胞的工具就是載體。 小飛守角制作 ?目的基因是否進(jìn)入受體細(xì)胞，你如何察覺？ 如果載體上有遺傳標(biāo)記基因，這樣，在載體進(jìn)入受體細(xì)胞后，就可通過標(biāo)記基因的表達(dá)來檢測(cè)。 小飛守角制作 目的基因的檢測(cè)和表達(dá) 處理的受體細(xì)胞中真正攝入了目的基因的很少，必須將它從中檢測(cè)出來。 ? 首先，每個(gè) DNA分子上的兩條鏈上的堿基要互補(bǔ)配對(duì)； ? 第二，每個(gè) DNA分子中每條鏈都存在一個(gè) GAATTC的堿基序列，也就是說是 EcoRI限制酶的識(shí)別位點(diǎn)，并存在 GA的切割位點(diǎn)。coli DNA連接酶 小飛守角制作 （多選） 有關(guān)基因工程的敘述中，錯(cuò)誤的 是（ ） A． 基因工程技術(shù)能定向地改造生物的遺傳 性狀，培育生物新品種 B． 重組 DNA的形成在細(xì)胞內(nèi)完成 C． 目的基因須由運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞 D． 質(zhì)粒都可作為運(yùn)載體 BD 小飛守角制作 下列四條 DNA分子，彼此間具有黏性末 端的一組是（ ） A．①② B．②③ C．③④ D．②④ D 小飛守角制作 演講完畢，謝謝觀看！ 。 ⑵ 和 是由另一種限制酶切割形成的 末端，兩者要形成重組 DNA片段， 所用的連接酶通常是 。淘汰無表達(dá)產(chǎn)物的菌落，保留有表達(dá)產(chǎn)物的進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。載體不能分離，就不能獲得更多帶有目的基因的載體。 小飛守角制作 ?假如目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后不能復(fù)制將怎樣？ ?作為載體沒有切割位點(diǎn)將怎樣？ ?目的基因是否進(jìn)入受體細(xì)胞，你如何察覺？ ?如果載體對(duì)受體細(xì)胞有害將怎樣？ 不能分離會(huì)怎樣？ 思考： 小飛守角制作 ?假如目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后不能復(fù)制將怎樣？ 思考： 導(dǎo)入受體細(xì)胞的目的基因不能復(fù)制，將在細(xì)胞增殖中丟失。 限制 GAATTC G A 磷酸二酯 黏性末端 DNA DNA片段 磷酸二酯 T4 DNA連接酶 小飛守角制
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