基因突變和基因重組(精品)-wenkub
2023-01-26 18:06:47 本頁面
【正文】 子復制時，由于外界理化因素或自身生理因素引起的堿基互補配對差錯或堿基對的丟失 減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換，以及非同源染色體上基因自由組合 條件 外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用 不同個體的雜交，有性生殖過程中減數(shù)分裂和受精作用 意義 生物變異的主要來源，也是生物進化的重要因素之一。 題干文字中沒有關于生長素極性運輸抑制劑與 P基因突變的關系的敘述 ， D錯誤 。 用生長素極性運輸抑制劑處理正常擬南芥 ， 也會造成相似的花異常 。 具有低頻性 、 普遍性 、 多害少利性 、 隨機性和不定向性等特點 。 具有低頻性 、 普遍性 、 多害少利性 、 隨機性和不定向性等特點 。 歸納整合 基因突變對子代的影響 ， 一般不遺傳 ，但有些植物可以通過無性繁殖傳遞給后代 。 ② 由于可有多種密碼子決定同一種氨基酸 ， 因此某些基因突變也不會引起生物性狀的改變 。第 5章 基因突變及其他變異 考綱內(nèi)容及能力要求 考向定位 1． 基因突變的特征和原因 Ⅱ 2． 基因重組及其意義Ⅱ 3． 染色體結構變異和數(shù)目變異 Ⅱ 1． 基因突變類型的判斷 (堿基的缺失 、增添或替換 )及其對性狀影響的分析 2． 基因重組在雜交育種和基因治療疾病方面的應用 第 1節(jié) 第 2節(jié) 染色體變異 基礎梳理 基因突變 基礎梳理 概念 由于 DNA分子中發(fā)生 __________的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變 時期 DNA復制時 原因 外因：某些環(huán)境條件（如物理、化學、生物因素）；內(nèi)因： DNA復制過程中，基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和 __________發(fā)生改變，從而改變了 __________ 類型 自然突變和誘發(fā)突變 特點 普遍性、 __________性、多害少利性、 __________性、低頻性 意義 是生物變異的 __________，為生物進化提供了最初的選擇材料 舉例 鐮刀型細胞貧血癥 直接病因：血紅蛋白多肽鏈上一個谷氨酸被纈氨酸替換。 ③ ， 但并不影響該蛋白質(zhì)的功能 。 ， 可以通過配子傳遞給后代 。 基因突變多發(fā)生在 DNA分子復制的過程中 ， 其他時期同樣可以發(fā)生基因突變 。 基因突變多發(fā)生在 DNA分子復制的過程中 ， 其他時期同樣可以發(fā)生基因突變 。 下列推測錯誤的是 （ ） P基因的突變 解析： 本題綜合性較強 ， 是一道結合生物學基礎知識進行閱讀理解的題目 ， 主要考查植物生長素 ， 植物性狀表現(xiàn)與基因 、 激素的關系 ， 基因突變與化學物質(zhì)的關系等相關知識 。 答案： D 基因重組 基礎梳理 ：在生物體進行 __________生殖的過程中 ， 控制不同性狀的基因重新組合 。通過誘變育種可培育新品種 是生物變異的重要因素，通過雜交育種，性狀的重組，可培育出新的優(yōu)良品種 發(fā)生 可能 可能性很小 非常普遍 跟蹤訓練 （ ） 解析： 生物體內(nèi)的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 ，由于同源染色體及非同源染色體自由組合 ， 導致非同源染色體上非等位基因自由重組 。 基因重組是指生物在有性生殖過程中 ， 非等位基因的重新組合 ， 主要是指減數(shù)分裂過程中因非同源染色體自由組合和四分體時期同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換 。 的倒轉 ,與另外兩個區(qū)段重新接合而引起的變異 缺失 重復 倒位 易位 染 色 體 變 異 染 色 體 數(shù) 目 的 變 異 非整倍數(shù)變異：細胞內(nèi) __________的增加或減少。 ③ 含有控制本物種生物性狀的一整套基因 ， 但不能重復 。 ③ 根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算，染色體組的數(shù)目 =染色體數(shù)／染色體形態(tài)數(shù)。 單倍體個體的體細胞染色體組數(shù)一般為奇數(shù) ， 當其進行減數(shù)分裂形成配子時 ， 由于同源染色體無法正常聯(lián)會或聯(lián)會紊亂 ，不能產(chǎn)生正常的配子 。 無子番茄是利用生長素能促進果實發(fā)育的原理 ， 在未受粉的雌蕊柱頭上涂抹一定濃度的生長素 ，使子房壁膨大為果實 。 這屬于多倍體育種 ， 無子西瓜具有多倍體的特點 。后重新接合起來，造成這段染色體上基因位置順序顛倒 易位 染色體斷裂后在非同源染色體間錯誤接合，更換了位置 跟蹤訓練 1. （ 2023年廣東卷 ） 21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如下圖所示 ， 預防該遺傳病的主要措施是（ ） ① 適齡生育 ② 基因診斷 ③ 染色體分析 ④ B超檢查 A． ①③ B． ①② C． ③④ D． ②③ 解析： 21三體綜合征是人類染色體異常遺傳病 。下列有關無子番茄和
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