執(zhí)法檢查培訓(xùn)(藥品)-wenkub
2023-01-23 05:39:27 本頁面
【正文】 藥品器械購進(jìn)渠道 ? 到財(cái)務(wù)科檢查所有與醫(yī)院發(fā)生藥品器械業(yè)務(wù)關(guān)系的單位開具的發(fā)票、隨貨清單和醫(yī)院的匯款憑證（ 2023年 8月 1日開始）。 ? 藥庫是否有 “五防 ”設(shè)施，是否分類、分區(qū)擺放。 四、治療性生物制品 ? 人乙型肝炎免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人狂犬病免疫球蛋白的購進(jìn)情況。 ? 重點(diǎn)查看一些進(jìn)口頭胞類抗生素。 ? 對 違反本通知要求 的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，按照《藥品管理法》第七十四條查處。 ? 還有一個(gè)方法：就是打防偽電話。今年 4月藥監(jiān)局開始立案調(diào)查，另外 4家企業(yè)全都承認(rèn)了錯(cuò)誤，承諾馬上改正，只有太極不配合，一直拒絕提供產(chǎn)品的任何證明材料， “太極藿香與其他產(chǎn)品處罰不同是有原因的。體內(nèi)診斷試劑一律按藥品管理。 線索 3：隨貨同行開具的時(shí)間比 到貨時(shí)間晚 ? 藥品到了購藥單位后，從事 “走票 ”行為的不法分子，才能知道藥品的具體批號，再將信息傳給提供 “走票 ”的經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)營企業(yè)才能開具隨貨同行，那么這之間有個(gè) 時(shí)間差 ，出現(xiàn)了隨貨同行開具比到貨時(shí)間的時(shí)間晚 。 線索 看銷售發(fā)票是否正規(guī) ? 供貨單位發(fā)票是否是所在地市（縣）的合法單位，發(fā)票監(jiān)制章是否是縣以上稅務(wù)部門印制，批準(zhǔn)字號是否是近年的，限額發(fā)票是否超過限額，發(fā)票抬頭是否是被檢查單位，發(fā)票的藥品或醫(yī)療器械實(shí)物名稱、數(shù)量是否與收入庫存單藥品購進(jìn)記錄一致，發(fā)票是否是正本，是否是雙面復(fù)寫，稅票與證照是否相符。 ? 第 7位為年份代碼（例如 2023年以 04表示）。如發(fā)票號碼資源不夠用，在設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)考慮與分類代碼結(jié)合，即在分類代碼的第 1 12位中設(shè)置 1位為批次代碼。 清單號碼：真票在 “客戶名稱 ”上方開具時(shí)打印了清單號碼，假票則無清單號碼項(xiàng) 。 （二）、一些常用藥品鑒別點(diǎn)及在撫州出現(xiàn)過的假藥鑒別點(diǎn) 通心絡(luò)膠囊 ? 正品 偽品 ? 樣品鋁塑包裝結(jié) 比較平整 ? 合處有皺折，不平整 ? 說明書中無錯(cuò)別字 說明書中有錯(cuò)別字 ? 說明書下方有一切口 無 ? 包裝盒側(cè)面區(qū)域碼為 區(qū)域碼為印刷體 ? 激光打印
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