【正文】 知，更新的通知應完全符合附件三的內(nèi)容要求并應指明這是對先前通知的修正。此通知將不涉及該化學品在進口締約方或其他國家的期望用途。此通知應完全符合附件三的內(nèi)容要求。 列在附件一第3部分的化學品在PIC程序的范圍內(nèi)，已給出用途類別，如有可能，在出口通知的要求中增加更多信息。 該法規(guī)規(guī)定的出口通知范圍內(nèi)的化學品、符合PIC通知的化學品和PIC程序下涉及的化學品被分別列于附件一中。 另外，委員會應協(xié)調(diào)歐共體與公約、締約方大會、化學品審查委員會和其他附屬機構(gòu)有關(guān)的所有技術(shù)問題。 歐共體對公約的參與應是委員會的責任，成員國應特別是在技術(shù)援助、信息交流和爭端解決以及附屬機構(gòu)和選舉等方面加以參與。 各成員國應指定一個或數(shù)個國家主管部門（以下簡稱指定的國家主管部門）。 ‘公約締約方’是指已同意受本公約約束、且本公約已對其生效的國家或區(qū)域經(jīng)濟一體化組織； 2‘締約方’ 是指： (a) “禁用化學品”是指 (a) 為保護人類健康或環(huán)境，歐共體采取最后管制行動禁止其在一種或多種類別中的所有用途的某化學品。 ‘符合PIC通知的化學品’是指在歐共體或某一成員國內(nèi)一種或多種類別被禁止或嚴格限制的化學品。 該法規(guī)適用于： (a)鹿特丹公約事先知情同意程序下的危險化學品； (b)歐共體或某一成員國禁止或嚴格限制的化學品；以及 (c)分類、包裝和標簽所涉范圍下的所有出口化學品 該法規(guī)的目標也是為了確保1967年6月27日和1999年3月31日通過的具有法律效力的文件67/548/EEC和1999/45/EC的實施。 該法規(guī)目標： (a) 為實施《關(guān)于在國際貿(mào)易中對某些危險化學品和農(nóng)藥采用事先知情同意程序的鹿特丹公約》； (b) 為促進在危險化學品的國際貿(mào)易中分擔責任和開展合作，以保護人類健康與環(huán)境免受潛在危害； (c) 以利于他們的環(huán)境要求而使用。 即關(guān)于危險物質(zhì)和危險制劑的分類、包裝和標簽。 該法規(guī)不適用于： (a)麻醉品和精神藥物 (b)放射性物質(zhì)和材料 (c)廢物 (d)化學武器 (e)食品和食品添加劑 (f)動物飼料 (g)遺傳改性有機體 (h)藥品和獸藥 用于分析測試研究目的，不超過10Kg的無害健康和環(huán)境的化學品第三章 定義 在歐共體內(nèi)一種或多種類別被禁止或嚴格限制的化學品列在本規(guī)定的附件一第2部分?；?(b)一種化學品首次使用即未能獲得批準或者已由工業(yè)界從歐共體市場上撤回或在公布、登記、審批過程中撤消對其作進一步審議、且有證據(jù)表明此種化學品涉及人類健康或環(huán)境。 公約的一個締約方； (b) 尚未批準公約但參加PIC程序的任何國家； (c) 公約生效前，參加暫行PIC程序的任何國家； 2‘其他國家’是指不屬于上述情況的國家； 2‘締約方大會’ 是公約第18條設立的為實施公約而行使某些職能的機構(gòu)； 2‘化學品審查委員會’是指由締約方大會設立的公約第18條第6款提及的附屬機構(gòu)。國家主管部門應行使本法規(guī)所規(guī)定的行政職能。 對于公約涉及的執(zhí)行PIC程序和出口通知的行政職能，歐共體對公約的參與應是委員會作為一個共同的指定主管部門來代表所有成員國的指定主管部門，與各成員國指定主管部門進行緊密合作與磋商。各成員國的相關(guān)負責人應建立起一個網(wǎng)絡，以進行諸如決定指導文件這樣的技術(shù)文件的準備工作。 附件一中的化學品按上述三類，分別列在附件的第3部分。 第七章 向締約方和其他國家發(fā)出的出口通知 指定主管部門應檢查其通知是否符合附件三的內(nèi)容要求，并應迅速地將出口通知遞交委員會。 每份出口通知將被記錄在委員會的數(shù)據(jù)庫中，化學品和進口締約方或其他國家的信息清單每年更新一次，該記錄將被公開，并被散發(fā)給各成員國的指定主管部門。 出口的化學品發(fā)生緊急情況而使任何的延遲都會危及進口締約方或其他國家的公眾健康或環(huán)境對，出口成員國指定主管部門提供的全部或部分判斷無效時，應向委員會磋商和咨詢。 第八章 收到締約方或其他國家發(fā)出的出口通知 進口成員國指定主管部門應收到已由委員會收到的出口通知和所有有關(guān)信息的復印件，其他成員國如要求可得到出口通知的復印件。 出口商或進口商應對委員會或本國指定主管部門為實施本規(guī)定提出的要求提供更多的相關(guān)化學品信息。 除非在本法規(guī)生效前已通知，委員會將書面通知秘書處符合PIC通知的化學品。 在早期的通知決定中，委員會應著重考慮該化學品是否已列入附件一第3部分，其信息資料的要求范圍見附件二，還應考慮該化學品特別是在發(fā)展中國家目前的風險程度。 如締約方或秘書處要求，委員會應盡可能提供更多某化學品的管制行動資料。 當某成員國依照歐共體的相關(guān)立法采取國家管制行動去禁止或嚴格限制某化學品時，他應向委員會提供相關(guān)信息。 第十一章 發(fā)給秘書處的未符合PIC通知的 禁止或嚴格限制的化學品信息 進口決定應盡快提交秘書處，且無論如何不得遲于秘書處發(fā)送的決定指導文件后九個月內(nèi)就今后該化學品的進口作出答復。 當把進口決定提交秘書處時，委員會應提供立法和行政措施的依據(jù)。 委員會應立即向各成員國和歐洲工業(yè)協(xié)會轉(zhuǎn)發(fā)其收到的秘書處發(fā)來的關(guān)于PIC程序下化學品的通知和進口締約方的進口決定回復。 每一成員國在第1段所涉范圍內(nèi)對委員會轉(zhuǎn)發(fā)的回復應進行溝通。 在失效前6個月內(nèi)的任何化學品都不能出口，除非化學品的固有性質(zhì)未發(fā)生改變。 第十四章 對某些化學品及其制品的出口管制 公約締約方如果需要有關(guān)PIC程序所涉化學品經(jīng)其領(lǐng)土過境轉(zhuǎn)移方面的資料，則可將每一締約方的要求列于附件六，向秘書處發(fā)出此種需要的通知。 委員會應在首次運輸行為發(fā)生前15日以及此后的每次運輸行為發(fā)生前把收到的第3段提及的信息轉(zhuǎn)發(fā)給有此項要求的公約締約方。 對于上一段所指化學品和附件一中的化學品，其標簽上應標明失效期和生產(chǎn)日期，如有必要應給出在不同氣候區(qū)域的失效期。 每一成員國應指定主管部門如海關(guān)負責控制附件一中化學品的進出口。 成員國應確定罰則以應對違反該法規(guī)規(guī)定的行為，并采用所有必要措施以確保這些規(guī)定的正確實施。 委員會和各成員國，應酌情促進該法規(guī)范圍內(nèi)的化學品的科學、技術(shù)、經(jīng)濟和法律信息的提供，應包括毒理學、生態(tài)毒理學和安全方面的資料。 (b)第十六章第3段提及的安全數(shù)據(jù)單所涉信息； (c)化學品的失效期； (d)化學品的生產(chǎn)日期； (e) 關(guān)于預防措施的資料，包括危害類別、風險性質(zhì)和有關(guān)安全性建議；以及 (f)毒理學和生態(tài)毒理學試驗結(jié)果摘要。 委員會和各成員國指定主管部門應重點考慮發(fā)展中國家和經(jīng)濟轉(zhuǎn)型國家的需要，在促進技術(shù)援助方面進行合作，包括培訓、基本設施、能力建設和專業(yè)技術(shù)對管理化學品是必須的。第二十一章 監(jiān)督和報告 第二十二章 附件的更新 如果根據(jù)歐共體的立法確定了的最后管制行動無論是禁止還是嚴格限制，該化學品已符合PIC通知的要求，將按“農(nóng)藥（殺蟲劑）”和“工業(yè)用化學品”兩種類別管理。 對附件一、二、三、四、五、六的修改按照第二十四章第2段的規(guī)定進行。第二十四章 委員會 根據(jù)76/548/EEC決議第29章建立的委員會將根據(jù)其規(guī)則程序行事。 該法規(guī)具有法律約束力并直接適用于各成員國。 12001284 12172735 77536675 77536664 77536686 132