【正文】 地衣兩類(lèi)。E、 地衣的繁殖方式主要是營(yíng)養(yǎng)繁殖和無(wú)形反之地衣一般那分為 衣綱，擔(dān)子衣綱和藻狀菌衣綱三綱。（有性世代：配子體；無(wú)性世代：孢子體）C、 高等植物包括苔蘚植物、蕨類(lèi)植物、種子植物三大類(lèi)群。B、 植物體構(gòu)造簡(jiǎn)單而矮小，較低等的苔蘚植物常常為扁平的葉狀體；較高等的則有莖葉分化。在它們的生活史中出現(xiàn)胚。D、 根狀莖中具有維管束，所以它和具維管束的裸子植物與被子植物合稱為維管植物。木賊綱、楔葉綱和真蕨綱五個(gè)綱。D、 根據(jù)種子是否有果皮包子皮，種子植物又可分為裸子植物和被子植物2個(gè)亞門(mén)。 （二）、被子植物亞門(mén)A、 被子植物最顯著的特點(diǎn)是在繁殖過(guò)程中產(chǎn)生特有的生殖器官——花，所以又叫有花植物。F、被子植物亞門(mén)分為雙子植物綱和單子葉植物綱。植物界的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程稱之為植物界的系統(tǒng)發(fā)育。到目前為止，雖然已有一些比較一致的看法，但在有些具體的演化問(wèn)題上，由于缺乏足夠的資料，仍有不同的意見(jiàn)而未能解決，例如關(guān)于真菌的起源問(wèn)題，一些學(xué)者認(rèn)為真菌是由失去色素的藻類(lèi)演化而來(lái)，真菌的各綱來(lái)源于不同的藻類(lèi)；而另一些學(xué)者則認(rèn)為真菌起源于原始生物鞭毛有機(jī)體。距今1415億年前開(kāi)始出現(xiàn)真核細(xì)胞的藻類(lèi)，到距今79億年前開(kāi)始出現(xiàn)多細(xì)胞絲狀體或葉狀體藻類(lèi)，分屬綠藻門(mén)、紅藻門(mén)、褐藻門(mén)。到了二迭紀(jì)，裸子植物興起并逐漸取代了蕨類(lèi)植物，裸子植物起源于真蕨，到距今約一億年 前的中生代晚期，地球上氣候分帶現(xiàn)象明顯，同時(shí)出現(xiàn)了冰川時(shí)期，裸子植物的多數(shù)種類(lèi)不能適應(yīng)而逐漸消失，代之而起的被子植物，成為地球上最具優(yōu)勢(shì)的植物類(lèi)。群體結(jié)構(gòu)的植物，是一種過(guò)度類(lèi)型，其表現(xiàn)有兩種形式，一種是許多單細(xì)胞植物雖然生長(zhǎng)在一起，但是每一個(gè)體生活仍是獨(dú)立的，細(xì)胞之間的關(guān)系并不密切；另一種是細(xì)胞開(kāi)始有了分化趨勢(shì)。（2）個(gè)體生活史的演化表現(xiàn)在世代交替過(guò)程中，進(jìn)化的趨勢(shì)是由配子體世代占有時(shí)到孢子體上，它體現(xiàn)了植物從水生到陸生的重大發(fā)展，原始的植物生活在水中，生殖器官產(chǎn)生在配子體上，形成游動(dòng)鏡子等。例如，由苔蘚植物的配子體發(fā)達(dá)，孢子體寄生；到蕨類(lèi)植物的配子體退化，孢子體逐漸發(fā)達(dá)，但兩者均獨(dú)立生活；再到種子植物的孢子體更為發(fā)達(dá)，配子體縮小、退化并寄生于孢子體上。而且配子體完全寄生在孢子體上，并從孢子體中獲得生活所需要的水分和養(yǎng)料，使植物的有性過(guò)程不受某些不利條件影響而得到充分的保證，以上幾類(lèi)植物世代交替過(guò)程的演變，反映了植物又水生向陸生進(jìn)化的適應(yīng)（3）植物在生殖方式和生殖器官的演變也是植物界進(jìn)化的重要方面。但從衣藻和某些綠藻來(lái)看，它們的游動(dòng)孢子和配子，在形狀、大小、結(jié)構(gòu)甚至便帽的樹(shù)木方面都可以完全相同。低等的某些綠藻中配子和孢子沒(méi)有絕對(duì)的界限，一行生活子可能是來(lái)自無(wú)性生殖，在綠藻中似乎是一條主要途徑，但不是唯一途徑。高等植物的生殖器官則是又多細(xì)胞組成，合子在母體內(nèi)發(fā)育，且形成胚，由胚再形成新植物體。因而使種子植物，特別是被子植物發(fā)展成現(xiàn)代植物中最進(jìn)化和最占優(yōu)勢(shì)的類(lèi)群。對(duì)如此眾多的植物進(jìn)行識(shí)別分類(lèi)，其依據(jù)是它們?cè)陂L(zhǎng)期演化中出現(xiàn)的各種形態(tài)、結(jié)構(gòu)和形狀特征。人們對(duì)植物界從低等到高等都進(jìn)行了分類(lèi)研究，緝拿里了各種植物的分類(lèi)學(xué)，如“藻類(lèi)分類(lèi)學(xué)”、“真菌分類(lèi)學(xué)”、“被子植物分類(lèi)學(xué)”等等。總之，上述各種新的研究動(dòng)向推動(dòng)了分類(lèi)學(xué)的發(fā)展，但根據(jù)形態(tài)特征的分類(lèi)在先進(jìn)的被子植物分類(lèi)中仍然是一重要的基本的組成部分。如我國(guó)明朝著名的植物學(xué)家李時(shí)珍（1518——1593）所著《本草綱目》根據(jù)植物的外形及用途將植物分為草、木、谷、果、菜等五個(gè)部。按照生物進(jìn)化的觀點(diǎn)，植物間形態(tài)結(jié)構(gòu)習(xí)性等相似是由于來(lái)自共同的祖先而具有相似的遺傳性所致，即類(lèi)型的同意說(shuō)明來(lái)源的一致。自19世紀(jì)以來(lái)，分類(lèi)學(xué)力求建立客觀反映生物界親緣關(guān)系和進(jìn)化順序的自然分類(lèi)系統(tǒng)，很多分類(lèi)學(xué)家根據(jù)各自的系統(tǒng)發(fā)育理論提出許多不同的被子植物系統(tǒng)，其中與代表性的如恩格勒（）系統(tǒng)（1897）和哈欽松（）系統(tǒng)（1959）、塔赫他間（）系統(tǒng)（1980，1987）等。（二）恩格勒系統(tǒng)恩格勒系統(tǒng)是的國(guó)植物學(xué)家恩格勒（）和柏蘭特（Prantl）在1892年發(fā)表的《植物自然分科志》提出的，是分類(lèi)學(xué)史上第一個(gè)比較完整的（包括低等植物和高等植物）自然系統(tǒng)。因而他們認(rèn)為柔荑花序類(lèi)植物的無(wú)花瓣、單性、木本、風(fēng)媒傳粉等特征是被子植物中最原始的類(lèi)型。以后幾經(jīng)修訂，到1964年第十二版由原來(lái)的45目280科，并把被子植物列為一門(mén)和其他增加到62目343科，并把被子植物列為一門(mén)和其他增加的門(mén)而列為第十七門(mén)，同時(shí)把原來(lái)放在分類(lèi)系統(tǒng)前面的單子葉植物移到雙子葉植物之后。仙人掌目Cactales，1科，仙人掌科Cactaceae木蘭目Magnoliales，22科，木蘭科，Magnoliaceae、樟科Lauraceae等毛莨目Ranales，7科，毛莨科Ranunculaceae，防己科Menispermaceae等胡椒目Piperales，4科，胡椒科Piperaceae等馬兜鈴目Aristolochiales，3科，馬兜鈴科Aristolochiaceae等藤黃目Guttiferales，16科，山茶科NEepenthaceae等瓶子草目Sarrraeniales，3科，豬籠草科Nepenthaceae等罌粟目Papaberales，6科，罌粟科Papenthaceae等肉穗果目Batales，1科薔薇目Rosales，19科，虎耳草科Saxifragaceae，薔薇Rosaceae，豆科Leguminosae等水穗目Hudrostachyales，1科川苔草目Padostemales，1科龍牛兒苗目Geraniales，9科，龍牛兒苗科Geraniaceae，蒺藜科Zygophyllaceae，大戟科Euphorbiaceae等蕓香目Rutales，12科，蕓香科Rutaceae等無(wú)患子目Sapindales，10科，漆樹(shù)科Anacardiaceae、槭書(shū)樹(shù)科Aceraceae，鳳仙花科Balsaminaceae等三柱目Julianiales，1科衛(wèi)矛目Celastrales，13科，衛(wèi)矛科Celastraceae等鼠李目Rhamnales，3科，鼠李科Rhamnaceae等錦葵目Malvales，7科，錦葵科Malvaceae等瑞香目Thymelaeales，5科，瑞香科Thymelaeaceae等堇菜目Violales，20科，堇菜科Violaceae等葫蘆目Cucurbitales，1科，葫蘆科Cucurbitaceae桃金娘目Myrtales，17科,，桃金娘科Myrtaceae，柳葉菜科Oenotheraceae等傘形目Umbelifes，7科，傘形科Umbeliferae等（Ⅱ） 合瓣花亞綱Sympetalae 巖梅目Diapensiales，1科 杜鵑花目Ericales，5科，杜鵑科Ericaceae等 報(bào)春花目Primulales，3KE 4，報(bào)春科Primulaceae等 白花丹目Plumbaginales，1科 柿目Ebenales，7科，柿科Ebendceae等 木犀目 Oleales 4科，木犀科Oleaceae 龍膽目Gentianales，7科，龍膽科Gentianaceae、夾竹桃科Apocynaceae，蘿摩科Asclepiadaceae、茜草科Rubiaceae等 管花目Tubiflorae 26科，旋花科Convolvulaceae、唇形科Labiatae、茄科Solanaceae玄參科Solanaceae等。這兩個(gè)目成為被子植物的兩個(gè)，從木蘭目演化出一支木本植物，從毛莨目演化出一支草本植物，并認(rèn)為單子葉植物源于雙子葉植物毛莨目，因此將單子葉植物列于雙子夜植物之后，認(rèn)為單被花及無(wú)被花種類(lèi)是后來(lái)演化過(guò)程中蛻化而成的。6車(chē)前目 Plantaginales，1科，車(chē)前科 Plantaginaceae6虎耳草目 Saxfragales，9科，景天科 Crassulaceae、虎耳草科 Saxfragaceae等70、管葉草目 Sarraceniales，2科，茅膏菜科 Droseraceae等7川苔草目 Podostemales，2科7傘形目 Umbellales，1科，傘形科 Umbellaceae7敗醬目 Valerianales，3科，敗醬科Valerianaceae 、川續(xù)斷科 Dipsacaceae等7桔梗目 Campanales，2科，桔梗科Campanaceae等7草海桐目 Goodeniales，3科7菊目 asterales ，1科，菊科 Asteraceae7茄目 Solanales，3科，茄科 Solanaceae、旋花科 Covolvulaceae等7玄參目 Personalles，6科，玄參科 Scrophulariaceae、爵床科 Asanthaceae、苦苣苔科 Gesneriaceae、列當(dāng)科 Orobanchacea等7龍牛兒苗目 Geraniales，5科，龍牛兒苗科Geraniaceae、醬草科 Oxalidaceae、旱金蓮科 Tropaeolaceae、鳳仙花科 Balsaminaceae 等80、花荵目 Polemoniales，3科，花荵科Polemoniaceae等8紫草目 Boraginales，1科，紫草科 Boraginaceae8唇形目Laminales，4科，唇形科Laminaceae等Ⅱ、單子葉植物綱 Monocotyledons（Ⅰ）萼花區(qū) Calyciferae8花藺目 Butomales，2科，花藺科 Butomaceae 8澤瀉目 Alismatales，3科，澤瀉科 Alismataceae8霉草目 Triuridales，1科，8水麥冬目 Juncaginales，3科，8水雍目 Aponogetonales，2科。9石蒜目 Amaryllidales，1科，石蒜科 Amaryllidaceae，100、鳶尾目 Iridales，1科，鳶尾科 Iridaceae10薯蕷目 Dioscoreales，4科，薯蕷科 Dioscoreaceae10龍舌蘭目 Agavales，2科，龍舌蘭科 Agavaceae10棕櫚目 Palmales，1科，棕櫚科 Palmae10露兜樹(shù)目 Pandanales，1科。恩格勒系統(tǒng)則因其比較完整，過(guò)去曾被廣泛采用，箍至今也仍有許多著作、教材沿用恩格勒系統(tǒng)。三、被子植物的原始與進(jìn)化性狀的概念被子植物分類(lèi)是以反映親緣關(guān)系和進(jìn)化順序?yàn)榍疤岬模参锏挠H緣關(guān)系從多方面研究，但知道目前為止，只要的依據(jù)仍然是形態(tài)特征，因此，必須判斷哪些特征是原始的，哪些特征是進(jìn)化的。現(xiàn)將已為多數(shù)人同意的被子植物原始與進(jìn)化性狀歸納如下：初生的、較原始的特征 次生的、進(jìn)化的特征莖： 喬木、灌木 多年生草本或者一、二年生草本直立 藤本木質(zhì)部無(wú)導(dǎo)管，有管胞葉 木質(zhì)部有導(dǎo)管葉： 單葉 復(fù)葉互生或螺旋狀排列 對(duì)生或者輪生