毛細管電泳儀應(yīng)用於中藥成分之分析定量doc-wenkub
2022-08-12 05:53:41 本頁面
【正文】 EKC是毛細管電泳中應(yīng)用最廣的方法之一，既能分離中性成分，也能分離帶電成分，MEKC主要是在緩衝溶液中，加入一定濃度以上的界面活性劑，以形成膠束，其應(yīng)用範(fàn)圍包括維生素、大部分藥物及中藥成分。 目前中藥成分之分析定量，以高效液相層析 (HPLC)最普遍，然而HPLC分析時存在著若干變數(shù)及困難，例如通常分析時間長，且分析完成後管柱之清洗時間亦甚長；更換溶媒、管柱，清洗管柱需要時間，致使儀器自動化限制多；成分易殘留於管柱內(nèi)，清洗不易，使用之緩衝溶液等添加劑，則易損害管柱內(nèi)之填充物；管柱及溶劑費用高，尤其會產(chǎn)生大量含有有毒溶劑(如乙月青、二氯甲烷)之廢液。由於中藥材之成分複雜，且常因基原、產(chǎn)地、採收季節(jié)、炮製、儲存等種種因素，致使其成分有相當(dāng)大的差異，進而影響中藥材的品質(zhì)。因此，有關(guān)中藥成分之分析及品質(zhì)之管制，變得相當(dāng)?shù)闹匾? 毛細管電泳(Capillary electrophoresis或High performance capillary electrophoresis)，簡稱CE或HPCE，是最近十年來蓬勃發(fā)展的分析 方法，電泳是電介質(zhì)中帶電粒子在電場作用下，以不同速度向電荷相反的電極方向移動的現(xiàn)象，利用這種現(xiàn)象對某些化學(xué)成分進行分析的技術(shù)。本文所舉之天麻及玄參兩個例子，皆為MEKC方法，且均以膽酸鈉作為界面活性劑，分析二種藥材中之不帶電荷高極性成分。 毛細管電泳與高效液相層析皆屬液相分離技術(shù)，兩者之分離機制不同，各有其應(yīng)用的價值，惟就分離效率、分析速度、成本花費及樣品用量而言，毛細管電泳之理論板數(shù)較高，分析速度更快，幾乎不消耗溶劑，而樣品用量僅高效液相層析的數(shù)百分之一。Parishin(tris [4(βDglucopyranosyloxy) benzyl] citrate)、Parishin B及Parishin C(1,2及1,3bis [4(βDglucopyranosyloxy) benzyl] citrate)為自天麻分離得到之三種高極性成分，分別為帶有三個及二個葡萄糖之檸檬酸鹽，筆者建立了三種成分之毛細管電泳與高效液相層析之分析方法，其條件如下： 1. 高效液相層析之條件： 高效液相層析儀：Hitachi廠牌HPLC L6200 pump連接Hitachi廠牌L3000 Photodiode array檢測器及Shimazu廠牌SIL9A自動注射器。 內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)品：Sulfamethoxypyridazine。 緩衝液：20mM Sodium tetraborate及20mM Sodium Sodium cholate之溶液。 天麻三種成分之毛細管電泳分析，緩衝液用 ，加入膽酸鈉作界面活性劑，其圖譜如圖一所示，可在十七分鐘內(nèi)完成，並且有很好的回收率(~%
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